脑康灵胶囊抗大鼠脑缺血的研究

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1、脑康灵胶囊抗大鼠脑缺血的研究作者：胡雪勇眭玉霞吴芹余丽梅黄燮南孙安盛【摘要】目的观察脑康灵胶囊对脑缺血/再灌注损伤的保护作用，并对其机制作初步探讨。方法采用大鼠大脑中动脉缺血h/再灌注2h模型,神经病学评分，脑梗塞范围及脑组织水含量变化，观察脑康灵胶囊抗脑缺血/再灌注损伤的效应；通过测定大鼠脑组织中一氧化氮合酶，超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量的变化以探讨药物作用的机制。结果脑康灵胶囊可降低大鼠脑缺血/再灌注后神经病学评分及梗塞范围，降低脑组织MDA，NOS含量及升高SOD活性。结论脑康灵胶囊对脑缺血/

2、再灌注损伤有保护作用，其作用机制与抑制NOS活性、抗脂质过氧化、提高SOD活性有关。【关键词】脑康灵胶囊脑缺血/再灌脑缺血保护Abstract:ObjectiveToobservetheprotectiveeffectsofNaokanglingCapsuleoncerebralischemia/reperfusioninjuryinTheratmodelofmiddlecerebralarteryischemiah/reperfusion2hwasneurologicalscale,cerebral

3、infractedvolume,cerebralwatercontent,activitiesofNOSandSODweremeasured.ResultsTheaverageneurologicalscote,cerebralinfractedvolume,cerebralwatercontent,activityofNOS,contentofMDAinNaokanglingCapsulegroupsignificantlydecreased.Meanwhile,theactivityofSODsi

4、gnificantlyincreasedcomparedwithcontrolgroup.ConclusionNaokanglingCapsulemayprotectcerebralischemia/reperfusiondamage,andthemechanismmightberelatedwithinhibitingtheactivityofNOS,lipoperoxidationandincreasingtheavtivityofSOD.Keywords:Naokanglingcapsule;I

5、schemia/reperfusion;Cerebralischemiaprotection目前的研究表明脑缺血损害的机制包括细胞内钙超载，兴奋性氨基酸的毒性作用，自由基损害与凋亡等。脑康灵主要成分由中药夏天无和钩藤生物碱等组成，前者为罂粟科植物伏生紫堇CorydalisdecumbensPers的干燥块茎，具有活血祛淤作用；后者为常用中药钩藤UncariarhynchophyllaJackson的茎叶，有活血通络等功效，主要成分有钩藤碱和异钩藤碱。实验采用灌胃给药，观察脑康灵胶囊对动物脑缺血损伤的影

6、响，为临床脑缺血寻找新型有效的治疗药物。　１材料与仪器药品与材料脑康灵胶囊由本校药物化学教研室制成，/粒，主要成分为夏天无及钩藤总碱等。尼莫地平系山东新华制药股份公司产品(批号050625)，MDA，SOD，NOS，蛋白含量测定试剂盒购于南京建成生物工程公司。仪器BI-XX图象分析系统，成都泰盟公司；JY92-11超声细胞粉碎机，宁波新芝科器研究所。动物SD雄性大鼠，体重230～70g，购于中科院上海实验动物中心。　2方法.1制模及给药参照Nagasave法［1］制模。大鼠苏醒后按Bederdson神

7、经病学评分达3分［2］，脑内蛛网膜下腔无出血作为模型成功的标准，选入实验组。已制模大鼠126只，随机分为6组:假手术组，生理盐水组，尼莫地平mg/kg组，脑康灵0，40,60mg/kg组，每组21只。制模型前灌胃给药1ml/100g体重，2次/d，共5次，最后1次给药后30min制模,制模后1h再给药1次，各组动物于缺血h/再灌注2h后再进行神经病学评分。.2脑梗塞范围测定实验各组随机取大鼠7只断头取脑，冠状切分脑组织成5片，TTC染色测量梗塞面积［3］。取出后置10%福尔马林液中避光保存，用BI-X

8、X图象分析系统测出截面上梗塞区域占全部面积的百分比。.3脑含水量测定每组再随机取7只大鼠断头取脑，正中矢状切分左右大脑后分别称湿重，100℃烤箱烘烤至恒重，计算脑含水量=/湿重×100%。.4脑组织NOS，SOD，MDA含量测定每组剩余7只大鼠断头取脑，称重，按1∶10加NS，超声细胞粉碎制成10%组织匀浆，冷冻离心20min，取上清液置-84℃低温冰箱中保存。采用黄嘌呤氧化酶法测定SOD，硫代巴比妥酸法测定MDA，比色法测定NOS。.5统计学方法数据的