ppt课件-松果体区病变影像诊断

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1、松果体区病变的影像-病理对照正常松果体区解剖松果体：大小为10-14mm，位于中线，小脑幕和上丘上方，胼胝体压部和Galen静脉下方，附着于第三脑室后缘上部。组织学：松果体由被纤维血管间质分隔开的松果体细胞(95%)小叶和星形细胞(5%)小叶组成(Fig2)。正常松果体区解剖特殊的神经元：松果体细胞是与视网膜的视杆和视锥细胞相关。脑沙：同心轴样钙化，也称为脑沙，发生于青春期，约40%见于17–29的患者。没有血脑屏障：增强可强化。正常松果体正常的松果体。显微镜照片（原始放大率：×200，苏木素-伊红[H-E]染色）示纤维间质内的簇状及菊形团状（箭）的正常松果体

2、细胞。肿瘤：松果体实质的肿瘤，生殖细胞肿瘤，转移瘤及起源于邻近结构的肿瘤(如星细胞瘤,脑膜瘤)。先天性病变：表皮样囊肿、皮样囊肿。松果体区病变包括：肿瘤性病变与先天性病变。肿瘤性病变：起自松果体实质的肿瘤、生殖细胞肿瘤、转移瘤及来自邻近结构的肿瘤（如星形细胞瘤、脑膜瘤）。年龄：常发生于儿童，占儿童颅内肿瘤的3%–8%；占成人颅内肿瘤1%以下。生殖细胞肿瘤：最常见，占所有松果体肿瘤40%，松果体实质肿瘤占14%–27%。意义：认识这些肿瘤的临床行为及影像学特征有利于缩小鉴别诊断范围松果体区肿块的症状和体征常与肿块对邻近结构的占位效应有关，但是高度恶性的肿块，如松果

3、体母细胞瘤，也可侵袭周围组织。Parinaud综合征：包括双眼垂直运动障碍、瞳孔散大、双眼会聚障碍和由肿瘤压迫或侵袭中脑顶盖导致的眼睑痉挛。脑积水，颅内压增高：早熟青春期：可能与肿瘤分泌的人绒毛膜促性腺素(hCG)有关。松果体卒中：主诉是突然意识减退伴头痛。颅内压增高起源于松果体实质的肿瘤有低度恶性的松果体细胞瘤，中度分化的松果体实质肿瘤和高度恶性的松果体母细胞瘤。生殖细胞肿瘤可有荷尔蒙活性，且血清及脑脊液中癌基因蛋白类水平可有助于诊断。松果体实质肿瘤较少见，占颅内肿瘤的0.2%以下松果体实质肿瘤起源于松果体细胞或其前体的神经上皮肿瘤。包括低度恶性的松果体细胞瘤

4、，中度恶性的中度分化的松果体实质肿瘤(PPTID)及高度恶性的松果体母细胞瘤。松果体细胞瘤WHO分级：I级的生长缓慢的肿瘤，占松果体实质肿瘤的14%–60%。可发生于任何年龄但多见于成人(平均年龄：38岁)。无性别差异。术后5年生存率为86%–100%，且肿瘤全切后不复发。脑脊液(CSF)转移罕见。病理学和组织学特点：松果体细胞瘤由类似于松果体细胞的相对小的、一致的、成熟的细胞组成。(Fig3)。小叶状结构和松果体细胞瘤的菊形团是共同的特点。松果体细胞瘤。显微镜照片（原始放大率：×200，H-E染色）示类似于正常松果体细胞的微小一致的细胞。大多数排列成菊形团状（

5、箭头）影像学表现：CT：松果体细胞瘤表现为边界清楚的，常小于3cm的等到高密度的肿块。松果体实质肿瘤使松果体结构膨胀及消失，使正常的松果体钙化向周围爆裂。MRI：松果体细胞瘤呈边界清楚的T1低信号T2高信号肿块。增强像上，松果体细胞瘤典型地表现为明显均匀强化(Fig4)。松果体细胞瘤，35岁男患，有头痛史。矢状位增强T1WI像示松果体区的一明显强化肿块，并且导致了脑积水。松果体细胞瘤可发生囊变或部分囊变，有时不易于松果体囊肿鉴别。然而，在增强像上，囊性的松果体细胞瘤表现为内部强化或结节状囊壁强化。肿瘤内出血（松果体卒中）罕见继发于松果体细胞瘤的松果体卒中，30岁

6、女患。周围平扫CT示松果体区一后部为囊性成分的高密度病变。可见松果体钙化前移。囊性成分内可见血细胞沉积平面（箭）—出血的表现。也出现了脑积水中度分化的松果体实质肿瘤WHO：2000年分类中的中枢神经系统肿瘤，为WHO分级的II级或III级。占松果体实质肿瘤的20%以下，可发生于任何年龄，但多见于成年前期；女性略多于男性。5年生存率为39%–74%。可有中枢神经系统或其他部位转移，但罕见。病理学和组织学特点：肉眼：PPTID与松果体细胞瘤很相似。为无坏死边界清楚的病变。组织学：示大片状均匀一致细胞及小菊形团形成，伴有界于松果体细胞瘤和松果体母细胞瘤之间的特点。可见

7、低度到中度的有丝分裂活性和核异型性。松果体实质肿瘤。显微镜照片（原始放大率：×200，H-E染色）示长片状均匀一致的细胞及小菊形团形成（箭）。组织学特点界于松果体细胞瘤和松果体母细胞瘤之间。影像学表现：PPTID无特异性的影像表现来与松果体母细胞瘤或松果体细胞瘤鉴别。PPTID在T2WI上呈高信号。增强后可强化(Fig7)。也可见囊变。松果体实质肿瘤，39岁男患，伴视力模糊。检查发现视神经乳头水肿。(a)轴位T2WI像示累及松果体区的高信号肿块，并导致了脑积水。肿块后方可见囊变区（箭）。(b)轴位增强T1WI像示实性部分明显强化。松果体母细胞瘤WHO分级IV级的

8、高度恶性的肿瘤，是松果体