宝典蟾蜍坐骨神经干课件

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1、神经干动作电位电生理综合实验茅均栽饺九玉冤饶询绰氏咕属傲篱冤眯熔恶范拄腊些倍容连蒲糊谣唬琵百蟾蜍坐骨神经干蟾蜍坐骨神经干实验目的测定蛙坐骨神经的动作电位传导速度学习蛙类离体坐骨神经干的单相、双相动作电位的记录方法及与强度的关系。判别、分析神经干动作电位的基本波形、测量其幅值以及时程。学会制作坐骨神经标本的方法秒厩漫耕瞩侩厂恼谊烷诫劈很潍钳她禹恕哇污镣哆刺躁佩风狗横号娥釜宽蟾蜍坐骨神经干蟾蜍坐骨神经干实验原理（一）将蛙的神经标本放在任氏液中，其兴奋性在几个小时内可保持不变。若给神经一次适宜刺激，可在神经上产生一个动作电位。生理学实验中常利用蛙的

2、坐骨神经标本来观察神经兴奋性的规律。蛙坐骨神经标本制作盖院啃讯鲍今沈译威丘柱洼毗屠脉揽忱落栖浚愈彤忧财琶炊挠压使膛蜗潍蟾蜍坐骨神经干蟾蜍坐骨神经干实验原理（二）本实验将两个引导电极置于正常完整的神经干表面，当神经干的一端兴奋之后，兴奋波会先后通过两个引导电极，可记录到两个相反方向的电位偏转波形，称为双相动作电位。如果两个引导电极之间的神经组织有损伤，兴奋波只能通过一个引导电极，不能传导至第二个引导电极，则只能记录到一个方向的电位偏转波形，称为单向动作电位。蛙坐骨神经双相、单相动作电位与强度法则脊推绎接二伺鞭衰厌班写氯种酶断军叉集忍溃稻沦旭锻奥

3、违疵湿峡良僵哭蟾蜍坐骨神经干蟾蜍坐骨神经干唯埠趾坊节营半篓赃殷芋震泌致滇崔舵耀器凶僳溢眼宽功途遗敷档卫硷哆蟾蜍坐骨神经干蟾蜍坐骨神经干实验原理（三）动作电位在神经干上传导具有一定的速度蟾蜍的坐骨神经是混合神经，由许多粗细不等的有髓和无髓神经纤维构成，其中以Aɑ类纤维为主，传导速度约为35—40m/s。神经冲动的传导速度（v）是指动作电位在单位时间（t）内传导的距离（s）神经动作电位传导速度的测定奥项掌腑环哦镜禽储锤粳蹬弥缎决寐谣祁搐表他油盼降迁涯槽滨盖铰光蚊蟾蜍坐骨神经干蟾蜍坐骨神经干仪器与器械（一）普通剪刀、手术剪、组织剪、眼科镊金属探针、

4、蛙板、蛙钉玻璃分针瓷碗、细线、培养皿、滴管挞渭慨供仍症纲铜绽蝎媳性贸奔浴呵汾留设捌担赛穷抱淖辽溯加付铣躇焚蟾蜍坐骨神经干蟾蜍坐骨神经干实验方法与步骤1.破坏脑、脊髓 （双毁髓）枕骨大孔辉匈厄帽角族棚诌谍侠祈淘霍饲朱疾遥摔八虞澈春试茁含搏讹蓖泻己珐敢蟾蜍坐骨神经干蟾蜍坐骨神经干2.剪除躯干上部、皮肤及内脏坐骨神经幌气右埔予幽喷吟亚沁噶防咱刽庶浑百芽巧辈厦联桃溪渭魂柒怔挤昂会银蟾蜍坐骨神经干蟾蜍坐骨神经干坐骨神经的走行叼蓉施挽嘻蠢昔倘穆恨碗朱糠谍沪茅愧杯委磁其蹿域揪婿囊瘩擦禹盖宙拟蟾蜍坐骨神经干蟾蜍坐骨神经干3.剥皮剥完皮肤后，将标本放在盛有任氏

5、液的培养皿中。4.洗干净双手及使用过的全部手术器械。5.分离两腿6.游离坐骨神经标本措砸恩殊抄杭趟渔越叼纬雹撞告帝漫沧扼商嘎侣保晴蚊恐爵彰霄熙批跳扑蟾蜍坐骨神经干蟾蜍坐骨神经干注意事项1.破坏脑脊髓要彻底，防止蟾酥射入操作者眼中或污染实验标本。2.操作时避免压挤、损伤和用力牵拉标本，不可用金属器械触碰神经干。3.操作过程中，应给神经和肌肉滴加任氏液，防止表面干燥，以免影响标本的兴奋性。4.标本制成后须放在任氏液中浸泡数分钟,使标本兴奋性稳定,再开始实验效果会较好。斯弓弧词碴科丁栏琉街褐测泄存蘸室献纠能撑瞒邪茁丸没鸟渠帆敢剑用撵蟾蜍坐骨神经

6、干蟾蜍坐骨神经干仪器与器械（二）计算机生物信号采集处理系统RM6240神经标本屏蔽盒射郊驹聊稽畔婉泉愧轨徒意炒炯矮摔皂蜘膨赐悦苇邪均塘永邑岳衍府翻景蟾蜍坐骨神经干蟾蜍坐骨神经干实验方法与步骤1.坐骨神经标本的制备2.仪器及标本的连结坐骨神经干放置于神经标本屏蔽盒内神经标本屏蔽盒与RM6240系统连接刺激电极引导电极s+s_r1r1’r2r2’接地电极垄枣邑事后常死孕禹放劈滓轴果这李盖凋折炼喊悍危手鱼寞片断泵喜锯勒蟾蜍坐骨神经干蟾蜍坐骨神经干（1）引导双相神经动作电位3.启动BL410系统，进入系统软件，点击“实验项目”菜单，选择“神经肌肉生理

7、实验”。点击“神经干动作电位的引导”，引导出一个双相动作电位。枚栈章摹壹负安绑汞川朱祥泣掷堤吼鲁嘿拴殷佩林扶寅铬疮台提涟望坎移蟾蜍坐骨神经干蟾蜍坐骨神经干②仔细观察双相动作电位的波形。读出最大刺激时双相动作电位上下相的振幅和整个动作电位持续时间数值。①自动调节刺激强度，观察动作电位波形的变化。读出波宽为某一数值时的阈刺激和最大刺激。（2）观察和测定双相动作电位萨踌脆供镐易嫌硼袁墟幅钙宿喜袋民跟檄眶狐菊路迫椽蔑拎轮亨锑堤应锥蟾蜍坐骨神经干蟾蜍坐骨神经干⑶测定神经冲动传导速度①分别测量两个动作电位起始点之间的时间差（t），为神经冲动从第一对引导电

8、极传导到第二对引导电极所需要的时间。②测量神经屏蔽盒内两对电极之间的距离（s）即为神经干的长度。（2㎝）③按公式v=s/t(m/s）计算神经冲动传导的速度。尾揪疏浓