鸡骨草与毛鸡骨草不同部位总皂苷含量的比较

鸡骨草与毛鸡骨草不同部位总皂苷含量的比较

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1、鸡骨草与毛鸡骨草不同部位总皂苷含量的比较胡彦张志信张铁罗永明【摘要】目的比较鸡骨草、毛鸡骨草不同部位总皂苷的含量,为鸡骨草和毛鸡骨草的开发利用提供依据。方法采用比色法测定鸡骨草,毛鸡骨草不同部位总皂苷的含量。结果鸡骨草不同部位总皂苷的含量分别为:根为0.817%,茎为0.599%,叶为0.939%;毛鸡骨草不同部位总皂苷的含量分别为:根为0.995%,茎为0.507%,叶为0.882%。结论鸡骨草茎、叶中总皂苷的含量比毛鸡骨草中的高,但鸡骨草根中总皂苷的含量比毛鸡骨草中的低。【关键词】鸡骨草;毛鸡骨草;总皂苷;不同部位Abstract:Objec

2、tiveToparativethecontenttotalsaponinsofindifferentpartsbetedicine.MethodsThecontentoftotalsaponinsindiferentpartsofAbruscantoniensisandAbrusrnollisinedbyUV-visiblespectrophotometer.ResultsThecontentoftotalsaponinsinAbruscantoniensiss,0.939%inleaves.Thecontentofsaponinstotalin

3、Abrusrnolliss,0.882%inleaves,respectively.ConclusionthetotalsaponinscontentinstemsandleavesofAbruscantoniensiarehigherthanthoseofAbrusrnollis,butthecontentoftooalsaponinsinrootsofAbruscantoniensiisloollisHance的全草,是治疗肝炎药物“鸡骨草胶囊”的主要原料,被作为鸡骨草的代用品。药材皂苷类成分在免疫调节、延缓衰老、抗肿瘤等方面有很强的药理作用

4、〔5〕。有关研究表明,鸡骨草粗皂苷对治疗四氯化碳所致的肝损伤有效〔6〕。宫尾英男等〔7〕从鸡骨草中分离出三萜皂苷,并做了药理实验,认为鸡骨草三萜皂苷具有一定的保肝护肝作用。本实验以齐墩果酸标准品为对照,采用超声提取和香草醛-高氯酸比色法测定鸡骨草、毛鸡骨草中不同部位中总皂苷的含量并比较其差异,以期为这两种中药材的开发利用提供实验依据。1器材1.1药材鸡骨草、毛鸡骨草种子购于广西药用植物园,种植于广西大学农学院教学科研基地,鸡骨草、毛鸡骨草的栽培管理措施相同。1.2仪器与试剂岛津UV-1206紫外可见分光光度计;UV-1601紫外-可见分光光度计(

5、澳大利亚生产);KQ-250DE型数控超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司);1702-电子自动分析天平(德国生产);LSY-电热恒温水浴锅;微型植物粉碎机;索氏提取器。实验所用试剂均为国产分析纯试剂;齐墩果酸对照品购自中国药品生物制品检定所。2方法与结果2.1取样的方法在12月17日取样,把连根挖取的鸡骨草、毛鸡骨草去泥,绑成捆,放入烘箱中,105℃杀青30min,60℃恒温干燥至恒重,取出,分根、茎、叶粉碎,过60目筛,用于测定总皂苷的含量。2.2鸡骨草、毛鸡骨草中总皂苷含量的测定参照高山林〔8〕的方法提取和项昭保等〔9〕的方法测定,并略作修

6、改。2.2.1供试品溶液制备精密称取鸡骨草粉(或者毛鸡骨草粉)1.00g,用滤纸包好,置索氏提取器中,用石油醚(60~90℃)水浴回流脱脂。待完全脱脂后,取出鸡骨草(或者毛鸡骨草)滤纸包,挥干石油醚后,置于100ml锥形瓶中,加40ml95%的甲醇,超声提取4次,50min/次,合并提取液过滤,水浴蒸干,加少量水溶解残渣,过滤,滤液用40ml水饱和正丁醇萃取3次,取正丁醇层,合并,水浴蒸干正丁醇,用少量甲醇溶解残渣,转移到容量瓶并定容至5ml,即得鸡骨草(或者毛鸡骨草)供试品溶液。2.2.2标准曲线的制备精密称取120℃干燥至恒重的齐墩果酸标准品

7、5mg,加甲醇溶解并定容5ml容量瓶,得1mg/ml标准液,分别吸取0,60,120,180,240μl置于10ml具塞试管中,自然挥干(或在70℃水浴蒸干)后各加5%香草醛(香兰素)冰醋酸溶液(5g香草醛溶于100ml冰醋酸中)0.2ml,高氯酸0.8ml,摇匀,置60℃水浴中加热15min,冷却至室温,各加醋酸乙酯4.0ml,摇匀,于UV-1601型紫外-可见分光光度计上,在400~800nm范围内进行扫描,在550nm处有最大吸收,故选择波长为550nm测定上述各系列溶液。测定结果见表1。以吸光度为纵坐标,以样品浓度为横坐标绘制标准曲线,其

8、回归方程为:Y=0.03385X-0.0054,R2=0.9999,在0~48μg/ml范围内有良好的线性关系。2.2.3样品含量测定用

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