利福平联合阿奇霉素治疗难治性肺炎支原体肺炎临床疗效研究

利福平联合阿奇霉素治疗难治性肺炎支原体肺炎临床疗效研究

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1、利福平联合阿奇霉素治疗难治性肺炎支原体肺炎临床疗效研究[摘要]目的观察和研宄难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)应用利福平联合阿奇霉素治疗的临床效果。方法选取2013年7月〜2015年1月收治的78例难治性肺炎支原体肺炎患儿,采用随机分组法分为对照组(n二39)和观察组(n=39),对照组患儿给予阿奇霉素治疗,给予10mg/kg阿奇霉素+250mL生理盐水静脉滴注,观察组患儿给予阿奇霉素联合利福平治疗,在对照组基础上给予10mg/kg利福平口服治疗,观察和比较两组患者临床治疗效果,总结临床治疗有效方案。结果观察组患儿临床治疗总有效率为94.87%,较对照组患儿总有效

2、率82.05%显著提高(P0.05)。结论针对小儿难治性肺炎支原体肺炎患者,采用利福平与阿奇霉素联合治疗,有利于改善临床症状,缩短体温恢复时间,促进炎症吸收,减轻患儿不适感,不良反应少,安全可靠性高,有效提高临床治疗效果,提升患儿生活质量,促进其健康成长。[关键词]难治性肺炎支原体肺炎;利福平;阿奇霉素;不良反应[中图分类号]R725.6[文献标识码]B[文章编号]2095-0616(2016)03-118-04支原体肺炎(MPP)是儿科临床常见疾病,好发于5〜15岁儿童,主要病因为肺炎支原体感染,临床表现为发热、咳嗽、头痛、咽痛,伴有皮疹、贫血、血尿、肺部湿哕

3、音等,给患儿身体健康、生活、学习等造成严重的影响。以往临床认为肺炎支原体肺炎具有自限性,无需特殊处理,症状和病情即可缓解,或采用大环内酯类抗生素治疗,临床疗效显著。近年来,有报道显示,常规大环内酯类抗生素治疗效果欠佳,难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)病例呈现逐年上升趋势,其发病机制和病情较为复杂,大环内酯类抗生素长期使用易产生耐药性,加上小儿用药具有一定的特殊性,使得难治性肺炎支原体肺炎临床治疗面临着巨大的挑战。随着我国临床对RMPP研宄不断深入,新上市的治疗药物层出不穷,在治疗难治性肺炎支原体肺炎中发挥着巨大的作用。为探讨阿奇霉素联合利福平治疗难治性肺炎支原体

4、肺炎的临床效果,我院针对78例小儿难治性肺炎支原体肺炎患者临床资料进行分析,现将研宄结果报道如下。1.资料与方法1.1一般资料本组78例小儿难治性肺炎支原体肺炎患者均为我院2013年7月〜2015年1月期间收治,均符合诊断标准:(1)病情严重,出现严重肺外并发症者;(2)单用大环内酯类抗生素治疗7d无明显改善者;病程>30d迁延不愈者;结合临床症状,经x线和实验室检查,均符合小儿支原体肺炎临床诊断标准。排除标准:心、肾、肝等重要脏器严重功能障碍者,既往有支气管哮喘、免疫缺陷疾病、反复性呼吸道感染疾病者,肺结核传染病史者,对所用药物过敏者,近期使用过糖皮质激素者。

5、我院采用随机分组法将78例RMPP患者分为观察组(n=39)、对照组(n=39),对照组男20例,女19例,年龄8个月〜13岁,平均年龄(5.7±2.3)岁;病程6〜15d,平均病程(8.3±2.1)d;体温37.5〜39.0°C者13例,>39.0°C者26例,合并症(可兼有):皮疹20例,胸腔积液13例,心包积液8例,肝脾大4例,中枢神经系统病变8例。观察组男21例,女18例,年龄7个月〜14岁,平均年龄(514±2.4)岁;病程7〜15d,平均病程(8.2±2.2)d;体温37.5〜39.0%者14例,>39.0%者25例,合并症(可兼有):皮疹19例,胸

6、腔积液14例,心包积液9例,肝脾大4例,中枢神经系统病变7例。对两组患儿一般资料,包括年龄、性别、病程、病情等比较差异无统计学意义(P〉0.05),具有临床可比性。本组研究获得我院伦理委员会批准通过,患者或家属签署知情同意书。1.2治疗方法对照组:患儿采用阿奇霉素治疗,根据患者体重给药,给予10mg/kg阿奇霉素(湖北潜江制药股份有限公司,H20050648)+250mL生理盐水进行静脉滴注,每日给药1次,持续治疗5〜7d后,停药3d,再持续治疗5d。观察组:患儿采用阿奇霉素联合利福平治疗,阿奇霉素给药方法和剂量与方法一致,根据患儿体重给予10mg/kg利福平(

7、广东华南药业集团有限公司,H44020771)口服治疗,每日最大剂量不可超过0.3g,早餐前服用,持续给药7d。1.3评价指标参考小儿难治性肺炎支原体肺炎疗效评估标准,规定显效:患儿经临床治疗后,咳嗽等症状基本消失或显著改善,体温恢复正常,经x线或CT胸片检查,肺部炎症明显吸收,肺部湿哕音和喘鸣音消失;有效:实施治疗后患儿咳嗽症状有所好转,体温基本恢复正常,经CT或x线胸片检查,肺部炎症明显吸收,可闻及较少的湿哕音和喘鸣音;无效:临床症状、体征无明显改善,x或CT胸片无明显变化,肺部湿哕音和喘鸣音无明显变化,或病情加重。临床治疗总有效率=(显效+有效)/本组研究

8、总例数X100%。观察两

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