前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析

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1、前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析【摘要】目的研宄前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法70例糖尿病肾病患者,将其随机分为观察组与对照组,各35例,对照组患者进行常规胰岛素降糖、抗凝、降压治疗。观察组患者在对照组治疗基础上再使用前列地尔、贝那普利。治疗后比较两组患者不良反应及尿蛋白含量。结果两组患者治疗前24h尿微量白蛋白排泄率及24h尿蛋白含量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者在接受治疗后,两组患者24h尿蛋白含量与治疗前相比,有显著的降低,差异有统计学意

2、义(P【关键词】前列地尔;贝那普利;糖尿病肾病蛋白尿DOI:10.14163/j.cnki.ll-5547八.2015.16.096糖尿病肾病在临床中是一种较为常见的糖尿病并发症,具有较高的致死率,但是患者在临床中早期症状不明显,较容易造成医生对患者病情判断出现误诊或忽视,糖尿病肾病发生蛋白尿病,患者的肾功能就会衰竭,对患者的生命健康造成了极大的威胁[1]。如果糖尿病患者出现少量的蛋白尿,就可以表明患者肾脏病变的威胁性,如果患者未得到及时治疗,患者很有可能出现死亡[2]。此次研究选取2012年12月〜2014

3、年1月在本院接受治疗的糖尿病肾病70例,对其进行研究,现将研究过程及结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取2012年12月〜2014年1月在本院接受治疗的糖尿病肾病患者70例,将其随机分为观察组与对照组,各35例。观察组患者中,男19例,女16例,年龄35〜67岁,平均年龄(47.68±6.82)岁,病程1〜8年,平均病程(4.98±1.53)年。其中,8例为1型糖尿病患者,27例为2型糖尿病患者。对照组35例患者中,男21例,女14例,年龄36〜66岁,平均年龄(46.89±6.48)岁,病程1〜8年

4、,平均病程(5.23±1.62)年。其中,9例为1型糖尿病患者,26例为2型糖尿病患者。两组患者在年龄、性别等一般资料方面比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2方法对照组患者仅进行常规胰岛素降糖、抗凝、降压治疗。观察组患者在对照组治疗基础上再服用前列地尔(大连贝尔药业有限公司,国药准字H21024083)1次/d,将20Ug前列地尔注射液加入100ml生理盐水中,静脉滴注。贝那普利(上海新亚药业闵行有限公司,国药准字H20044840)1次/d,5mg/do两组患者均接受治疗,4周为1个疗程

5、。1.3判断标准观察并记录两组患者在治疗后所产生的不良反应,记录两组患者24h尿蛋白含量及24h尿微量白蛋白排泄率。1.4统计学方法使用SPSS17.0统计学软件对数据进行分析。计量资料以均数土标准差(X-土s)表示,实施t检验;计数资料以率(%)表示,实施x2检验。P0.05)。两组患者在接受治疗后,24h尿蛋白含量与治疗前相比,有显著的降低,差异有统计学意义(P

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