布拉氏酵母菌散剂治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效探讨

布拉氏酵母菌散剂治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效探讨

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1、布拉氏酵母菌散剂治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效探方壮顺(广东省普宁市人民医院515300)【摘要】R的观察布拉氏酵母菌散剂治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法将我院收治的200例新生儿高胆红素血症患儿随机分为观察组100例与对照组100例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础上予以布拉氏酵母菌散剂治疗,治疗1周后观察两组患儿的胆红素变化情况以及疗效。结果观察组与对照组治疗前总胆红素无明显差异,治疗后两组总胆红素均较治疗前明显K降,但观察组卜降更见明显,差异有统计学意义(P<0.05),观察组与对照组总有效率分别为98.0%、76.0%,观察组

2、明显优于对照组(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌散剂治疗新生儿高胆红素血症可以取得良好的效果,值得临床上的进一步推广应用。【关键词】高胆红素血症新生儿布拉氏酵母菌散剂【中图分类号】R722.1【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2014)06-0182-02新生儿高胆红素血症为是新生儿的一种常见病,发病率呈不断升高的趋势,如果不重视其治疗很有可能发展成为胆红素脑病,引起不可逆的脑损伤,甚至出现神经系统的后遗症[1]。随着微生态学的不断发展临床应用,已有研宄发现一些微生态制剂对此病有一定的预防作用,本研宂通过对我院200例新生儿高胆红素血

3、症患儿采用布拉氏酵母菌散剂治疗的对比观察,疗效满意,现报道如卜。1.资料与方法1.1一般资料选取我院2010年1月至2012年2月收治的新生儿高胆红素血症患儿200例,诊断依据内科学第7版屮病理性黄疸的诊断标准[2]。将其随机分为观察组与对照组,每组100例。其•中观察组男56例,女44例;日龄l-23d.平均(5.5±1.2)d;出生平均体重(3041士374)g.胎龄(35.3±3.1)周;血清胆红素(290.524-47.25}岬aol/L。对照组男53例,女47例;日龄l-22d.平均(5.3±1.5)d

4、;出生平均体重(3121士363)g.胎龄(31.2±4.2)周。两组患儿性别、日龄、出生体重及胎龄差异均无统计学意义(均P>0.05>,具有可比性。1.2治疗方法两组患儿均予以蓝光疗法,并予以补液、保肝等对症处理。观察组在常规治疗的基础上加用布拉氏酵母菌散剂治疗。用法及剂量:布拉氏酵母菌散剂(中文名:亿活,法国百科达制药厂,【批准文号】S20040038,规格0.25×6包)0.125g+温开水20ml喂服,每天2次,两组均治疗1周。1.3观察指标及标准观察并比较两组患儿治疗前后的血清总胆红素水平的变化以及临床疗效。疗效

5、标准:治愈:治疗后血清总胆红素<102umOl/L;有效:治疗后血清总胆红素<220umol/L;无效:治疗前后血清总胆红素无明显变化。有效率=治愈+有效/%。1.4统计学方法采用SPSS14.0的统计软件对结果进行统计。数据统一以(x-±s)的形式表示,计量资料采用t检验。计数资料用相对数表示,采用X2检验。检验标准设置为0.05,P<0.05吋差异有统计学意义。1.结果观察组治疗前总胆红素为(287.29±64.13)umol/L,治疗后降至(147.28±44.25)umol/L,对照组治疗前总

6、胆红素为(291.73±68.93)umol/L,治疗后降至(209.19±53.96)umol/L,治疗前两组总胆红素无明显差异,p>0.05,治疗后两组患儿总胆红素均较治疗前有明显下降,但观察组更加明显,p<0.05o表12组患儿治疗前后的总胆红素比较(umol/L,x-±s)组别例数治疗前治疗后147.28±44.25209.19±53.96观察组100287.29±64.13对照组100291.73±68.93P>0.05<0

7、.052.2治疗效果比较观察组治愈60例,冇效38例,2例无效,治疗有效率为98.0%,对照组治愈37例,有效39例,24例无效,治疗有效率为76.0%,观察组患儿的治疗有效率较对照组明显升高,差异有统计学意义,p<0.05。表2两组患儿治疗效果比较组别例数治愈有效无效有效率/%观察组1006038298.0对照组10037392476.0P<0.051.讨论新生儿高胆红素血症是新生儿常见病之一,血清总胆红素其至可以升高至510umol/L以上。大多数的患儿均表现为非结合胆红素增高。重度病理性黄疽是其十分危险的症状,不重视治疗就会发展成为胆红

8、素脑病,对神经系统产生十分严重的损伤,对新生儿的健康发育产生了十分严重的影响,同

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