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1、TTV感染研究进展 1997年12月日本学者Nishizaittedvirus,TTV）巧合，因此，该病毒又称输血传播病毒。本文对TTV的研究近况作一综述。 病原学 TTV为单股DNA病毒[9]，无包膜，对DNa-seI敏感，抗RNaseA,TTVdNA在蔗糖中的浮密度为1.26g/cm3,在氯化铯中的浮密度为1.31～1.32g/cm3，均高于HBV的浮密度（分别为1.24g/cm3和1.25～1.26g/cm3）。TTV感染者血清TTVdNA滴度为50～50000拷贝/ml[10]，较其他一些经血传播的
2、RNA病毒如HIV-1及HCV的滴度（103～107拷贝/ml）或DNA病毒如HBV及微小病毒B19低。采用病毒灭活程序可使凝血因子中TTVdNA的检出率下降，用巴氏消毒法比化学消毒法效果显著。 目前尚未确定TTV属于DNA病毒中的哪一科。TTV具有微小DNA病毒的某些特征[9]，其基因结构与微小病毒相似，但TTV在氯化铯中浮密度较微小病毒（1.39～1.42g/cm3）为低，TTV与已知微小病毒的核苷酸序列无明显同源性。 TTV基因组为单股线状DNA[9]，长约3.7Kb,a、C、G和T的含量分别为31%、
3、26%、23%和21%，含有大量TATA序列和以AATAAA为代表的多腺苷酸信号。有两个开放读码框，基因组右半部的ORF1较长，位于589～2898nt，编码770个氨基酸，具高度亲水性。基因组左半部的ORF2较短，位于107～712nt，编码202个氨基酸，可能为病毒的非结构蛋白。 对从日本无症状TTV携带者及肝炎病人血清中分离的78株TTVoRF1部分基因序列（位于1902～2257nt）进行比较，发现不同分离株间核苷酸序列同源性为68.3%～100%[9]。根据同源性大小，将TTV分为两个基因型，即G1和
4、G2型，两型核苷酸序列异源性超过30%。根据型内序列差异（11%～15%），每型又分为2个亚型，即G1a、G1b、G2a、G2b.上述78株中，G1a52株，G1b株24株，G2a与G2b各1株。中国和英国TTV分离株的核苷酸序列同源性与基因型也与日本相似[11,12]。 采用聚合酶链反应(PCR)检测血清TTVdNA是诊断TTV感染的主要手段[9]，由于TTVdNA在血清中含量极低，故需经两次PCR扩增即巢式或半巢式PCR方能检出。该技术特异性好，敏感性高，操作简便，已广泛用于TTV感染的流行病学调查。目前尚
5、未建立TTV感染的血清学诊断实验。 流行病学 初步流行病学调查表明TTV呈全球性分布[11]。Okamoto等[9]采用半巢式聚合酶链反应（semi-nestedpCR）对日本献血员、各种肝病患者及静脉毒瘾者等高危人群血清进行检测，结果在献血员中TTVdNA阳性率为12%，在慢性与暴发型非甲-庚型胩炎中TTVdNA阳性率分别为46%和47%，胩硬变为48%，肝细胞癌为39%，静脉毒瘾者为40%。血友病患者与血液透析病人分别为68%和46%。英国慢性肝病、自限性HCV感染者及正常人群血清TTVdNA阳性率分别为
6、25%、12%与10%[12]，不明病因的暴发型肝衰竭病人为19%，血友病病人为27%，在浓缩的Ⅷ、Ⅸ因子中阳性率为56%[10]。我国普通人群、职业献血员、静脉毒瘾者及非甲-庚型肝病人血清TTVdNA阳性率分别为7.8%、9%、42%与48%，在乙型与丙型肝炎病人分别为22%与27%[11,13]。 TTV的传播途径目前尚未明了，有研究显示TTV可经输血、静脉内注射毒品等肠道外途径传播[8,9]，但多数TTV感染者无输血或静脉注射毒品史，提示存在着非肠道外传播途径的可能[11,12]。 在不明病因的非甲-庚
7、型肝炎包括暴发型肝炎、急慢性肝炎病人中的TTV阳性率均高于正常人群[9,11]，并且病人肝脏中TTVdNA滴度高于相应血清10～100倍[9]，故推测TTV可能与非甲-庚型肝炎有关。但TTV在正常人群中感染率也较高，同时不引起肝功能损害或肝组织学改变[11,12]，提示TTV可能与HGV相似，无明显致肝病作用，不是非甲非乙非丙型肝炎的原因。 由于TTV刚发现不久，对其研究远不够充分，观察病例数尚少，因此，有关其病原学、流行病学、血清学诊断及其致病性等许多问题均有待进一步研究和探讨。 参考文献 1Kodali
8、VP,GordonsC,SilvermanAL,etal.AmJGastroenterol,1994;89:1863-1839 2AlterHJ,BradleydiyakaiM.NEnglnbsp;JMed,1997;336:786-787 8NishizaotoH,Konishiketal.BiochemBiophysResmun,1997;241:92-97 9
