ttv感染研究进展

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1、从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果TTV感染研究进展摘要1997年底日本Nishizawa等首次从输血后非甲-庚型肝炎病人血清中分离到一种新的DNA病毒，暂命名为TT病素，并认为TTV可能与非甲-庚型肝炎有关。本文对TTV的病原学、流行病学及其与肝病的关系等方面的研究近况作一综述。　　在丙型与戊型肝炎实验室诊断技术建立之后，临床上仍有相当一部分肝炎病例不能用现有的检测方法检出其病毒学标志[1～3]。提示在已认识的甲、乙、丙、丁及戊型肝炎病毒之外，还存在其他尚未被发现的

2、病原体。1995年发现的庚型肝炎病毒或GBV-C虽能引起人类感染[4,5]，但其致病性仍未确定，现有研究表明HGV/GBV-C不是非甲-戊型肝炎的主要病原[6,7]。　　1997年12月日本学者Nishizawa等[8]采用代表性差异分析法从1例输血后非甲-庚型肝炎病人血清中获得一种新的DNA病毒克隆。他们将该病毒克隆DNA序列与基因库中已登记的序列比较，未发现相同或相似的基因序列，证明是一种新的病毒。由于克隆N22来源于1例名为TT的病人，所以暂命名为TT病毒且与经输血传播病毒巧合，因此，该病毒又称输血传播病毒。本文对TTV的研究近况作一综述。课题份量和难易程度要

3、恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果　　病原学　　TTV为单股DNA病毒[9]，无包膜，对DNa-sEi敏感，抗RNaseA,TTVdNA在蔗糖中的浮密度为/cm3,在氯化铯中的浮密度为～/cm3，均高于HBV的浮密度。TTV感染者血清TTVdNA滴度为50～50000拷贝/ml[10]，较其他一些经血传播的RNA病毒如HIV-1及HCV的滴度或DNA病毒如HBV及微小病毒B19

4、低。采用病毒灭活程序可使凝血因子中TTVdNA的检出率下降，用巴氏消毒法比化学消毒法效果显著。　　目前尚未确定TTV属于DNA病毒中的哪一科。TTV具有微小DNA病毒的某些特征[9]，其基因结构与微小病毒相似，但TTV在氯化铯中浮密度较微小病毒为低，TTV与已知微小病毒的核苷酸序列无明显同源性。　　TTV基因组为单股线状DNA[9]，长约,a、C、G和T的含量分别为31%、26%、23%和21%，含有大量TATA序列和以AATAAA为代表的多腺苷酸信号。有两个开放读码框，基因组右半部的ORF1较长，位于589～2898nt，编码770个氨基酸，具高度亲水性。基因组左

5、半部的ORF2较短，位于107～712nt，编码202个氨基酸，可能为病毒的非结构蛋白。课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果　　对从日本无症状TTV携带者及肝炎病人血清中分离的78株TTVoRF1部分基因序列进行比较，发现不同分离株间核苷酸序列同源性为%～100%[9]。根据同源性大小，将TTV分为两个基因型，即G1和G2型，两型核苷酸序列异源性超过30%。根

6、据型内序列差异，每型又分为2个亚型，即G1a、G1b、G2a、G2b.上述78株中，G1a52株，G1b株24株，G2a与G2b各1株。中国和英国TTV分离株的核苷酸序列同源性与基因型也与日本相似[11,12]。　　采用聚合酶链反应(PCR)检测血清TTVdNA是诊断TTV感染的主要手段[9]，由于TTVdNA在血清中含量极低，故需经两次PCR扩增即巢式或半巢式PCR方能检出。该技术特异性好，敏感性高，操作简便，已广泛用于TTV感染的流行病学调查。目前尚未建立TTV感染的血清学诊断实验。　　流行病学　　初步流行病学调查表明TTV呈全球性分布[11]。Okamoto等

7、[9]采用半巢式聚合酶链反应对日本献血员、各种肝病患者及静脉毒瘾者等高危人群血清进行检测，结果在献血员中TTVdNA阳性率为12%，在慢性与暴发型非甲-庚型胩炎中TTV课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果dNA阳性率分别为46%和47%，胩硬变为48%，肝细胞癌为39%，静脉毒瘾者为40%。血友病患者与血液透析病人分别为68%和46%。英国慢性肝病、自限性