显微镜的结构和使用

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1、显微镜的结构和使用认识显微镜使用显微镜1234567891011121314目镜镜筒转换器物镜载物台遮光器反光镜镜座粗准焦螺旋细准焦螺旋镜臂通光孔压片夹镜柱目镜镜筒转换器物镜载物台遮光器反光镜镜座粗准焦螺旋细准焦螺旋镜臂镜柱压片夹通光孔目镜：物镜：1.目镜：直插式：长度和放大倍数成。2.物镜：螺旋式：长度和放大倍数成。特别说明：放大倍数和物镜与盖玻片之间的距离成。反比正比反比目镜与物镜的比较镜头镜头长短视野亮度物像大小细胞数目镜低倍高倍物镜低倍高倍镜头镜头长短视野亮度物像大小细胞数目镜低倍长亮小多高倍短暗大少物镜低倍短亮小多高倍长暗大少3.放大倍数=目镜放大倍数×物镜放大倍数低倍

2、镜：放大倍数小，通光量多，视野亮；高倍镜：和低倍镜正好相反该放大倍数指的是长度或宽度，而不是面积和体积。1、放大倍数＝目镜x物镜2、显微镜放大的长度或宽度，而不是面积。3、放大倍数变大　　　视野中细胞数目变少有两种情况：10x1010x40细胞单行排列细胞均匀分布扩大4倍82644除以扩大的倍数（4）除以扩大的倍数的平方（42）如图6-4中①、②表示物镜长度，③、④表示目镜长度，⑤、⑥表示物镜与玻片的距离，获得最大物像时正确的组合为()A、①③⑤B、②④⑥C、①④⑥D、②③⑤D4.视野及镜像亮度：视野是指一次所能观察的被测标本的范围。5.视野的大小与放大倍数成反比，即放大倍数越大

3、视野越小，看到的标本范围就越小。6.镜像亮度是指视野里所看到的像的亮暗程度。它与放大倍数成反比，即在光源一定的情况下，放大倍数越大，视野越暗。7.反光镜（反射镜）：是个圆形的两面镜。一面是平面镜，能反光；另一面是凹面镜，兼有反光和汇集光线的作用，可选择使用，反光镜具有能转动的关节，可作各种方向的翻转，面向光源，能将光线反射在聚光器上。注意：通过显微镜看到的物像是倒立的虚像，即左右和上下相反。看到的像为原物像旋转180度即可，玻片移动方向与物象移动方向相反。污点判断：玻片移，污点移，则污点在玻片上；物镜换，污点移，则污点在物镜上；目镜转，污点移，则污点在目镜上。显微镜的使用方法步骤

4、：一、取镜和安放二、对光三、观察四、整理与存放显微镜的使用方法和正确的操作步骤一、取镜和安放右手握住镜臂，左手托住镜座把显微镜放在实验台距边缘5厘米左右处，略偏左，安装好目镜二、对光转动转换器，使低倍物镜对准通光孔（注意不要用手扳物镜！）把一个最大的光圈对准通光孔，左眼注视目镜，右眼睁开，同时用两手转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。直到整个视野呈雪白色为止试一试：1、比较反光镜两面的差异2、转换遮光器上的不同光圈，看看视野亮度的变化三、观察把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔转动粗准焦螺旋，顺时针旋转，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止2

5、mm注意：此时眼睛一定要看着物镜！左眼向目镜内看，同时逆时针方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰1、把写有“e”字的玻片放在物镜下，视野中看到的物像是什么样？2、玻片上、下、左、右移动时，视野中的物像如何移动？四、整理与存放1、观察完毕，先提升镜筒，取下玻片标本2、用纱布将显微镜外表擦拭干净3、转动转换器，使两个物镜伸向前方，将镜筒缓慢降至最低4、将反光镜放在直立的位置5、将显微镜放回原处用显微镜观察标本时对实验材料和操作方法有哪些要求？讨论交流归纳小结：一、取镜和安放右手握、左手托、略偏左、安目镜二、对光（1）低倍物镜对

6、准通光孔。（2）左眼看，右眼睁。（3）转动反光镜，看到明亮的视野。三、观察（1）标本放在载物台上，压住，正对通光孔。（2）眼看物镜，镜筒下降，直到接近标本。（3）左眼注视目镜，镜筒缓缓上升，直到看清物像.观察材料要求：薄而透明玻片标本：玻片标本类型：按照制作标本可保存的时间长短，可分为两类。临时玻片标本：是实验中观察标本常采用的方法永久玻片标本制片法：石蜡切片法涂片法（口腔上皮细胞临时装片）；压片法（洋葱鳞片叶表皮等临时装片的制作）徒手切片法（叶片横切）洋葱表皮细胞临时装片的制作：1．将载玻片、盖玻片擦拭干净2.在载玻片的中央滴一滴清水3.在洋葱内表皮用镊子撕取约0.5cm2的洋

7、葱内表皮4.将内表皮置于载玻片的清水中，并使之铺开5.从一侧开始慢慢盖上盖玻片，避免有气泡产生在盖玻片的一侧滴一滴染液然后用吸水纸从另一侧吸取多余的染液，使洋葱表皮细胞均匀染色显微镜下观察.洋葱鳞片表皮细胞整理实验用品将玻片清洗干净,用纱布擦干.将实验桌上物品摆放整齐.用抹布将实验桌擦干净.