实验室废液中汞离子回用的探讨

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1、实验室废液中汞离子回用的探讨汞是一种剧毒物质，对人和生物均有剧毒，可发生急性、慢性中毒和致癌作用，世界八大环境公害之首的水俣病，就是汞污染造成的，60年代日本水俣市醋酸厂排放含汞废水，使几万人患水俣病（精神痴呆等）。由于我国吉林市三大化工工厂排放含汞废水污染第二松花江，造成百名沿江渔民患病。我市北方工具厂和树脂厂，排放含汞废气废水，污染环境，造成多名职工患病。一个实验室试剂用汞虽少，但全市数千家化验室、实验室，用汞试剂集合起来就是一个不小的数量了，其排放汞也会造成很大污染，因此，处理化验室用汞试剂是极有意义的。　　本文提出用硫化钠溶液为Hg2

2、+的沉淀剂，以HgS沉淀形式回收废液中的Hg2+，其回收率在95.5%-98.5%之间，适用于实验室回收废液中的汞。　　１．原理　　废液中的汞在酸性介质中加入硫化钠可使Hg2+以HgS形式沉淀。　　硫化汞用王水溶解后，加入NaOH可得到氧化汞沉淀。　　3HgS+6HCL+2HNO3=3HgCL2+2NO↑+3S↓+4H2O　　HgCl2+2NaOH（过量）=HgO↓+2NaCL+H2O　　氧化汞与稀硫酸反应制得硫酸汞　　HgO+H2SO4=HgSO4↓+H2O　　2.试剂　　（1）15%硫化钠溶液　　（2）王水　　（3）6molNaOH溶液　

3、　（4）6mol硫酸溶液　　（5)6mol盐酸液　　上述试剂均使用分析纯　　3.方法　　3.1将废液中的Hg2+转化成硫化汞　　取收集到的锰测定废液4升移入三个3升的烧杯中，搅拌中慢慢加入15%硫化钠溶液至不再产生黑色的硫化汞沉淀为止，（反应过程中烧杯中应加有气孔的盖进行，约加入硫化钠溶液３０毫升）。静止10分钟，用玻璃丝滤和瓷漏斗抽滤黑色硫化汞沉淀，并用重蒸馏水洗涤硫化汞沉淀4次，待硫化汞干燥后贮存以备制取硫酸汞。　　3.2硫化汞转化成氧化汞　　（1）硫化汞的提纯：将上述制得的硫化汞移入一个250ml的烧杯中，加入50m160mol盐酸，盖

4、上有气孔的盖在电热板上加热5分钟除去硫化钠。冷却后，用玻璃丝滤膜和瓷漏斗抽滤黑色硫化汞沉淀，并用重蒸馏水洗涤硫化汞沉淀4次。　　（2）硫化汞转化成氧化汞：用30毫升王水溶解上述盐酸处理过的硫化汞，再加入60毫升蒸馏水，在热板上加热至沸，取下冷却过滤除去沉淀物，然后往滤液中加入6mol氢氧化钠溶液至不再产生黄色氧化汞沉淀为止，过滤，并用重蒸馏水洗涤氧化汞沉淀4次，待氧化汞干燥后贮存以备制硫酸汞。　　3.3用氧化汞制备硫酸汞　　（1）制备硫酸汞：称取55.0克氧化汞移入1000毫升的烧杯中，加入43毫升6mol硫酸，微热至氧化汞完全溶解后取下冷却

5、，再加400毫升蒸馏水，将析出的白色硫酸汞沉淀，过滤，并用蒸馏水洗涤硫酸汞4次，将硫酸汞干燥。　　用下述方法配制硝酸银——硫酸汞溶液。　　（2）硝酸银——硫酸汞的配制：将上述制得的硫酸汞，溶于400毫升浓硝酸及200毫升蒸馏水中，再加上200毫升85%磷酸及35毫克硝酸银，放冷后加蒸馏水至1000毫升。　　4.结果与讨论　　采用硫化钠处理水中锰测定后废液中的Hg2+回收率在95.5%—98.4%平均为97.7%。为了检验从废液中回收的硫酸汞对测定水中锰结果的影响，用分析纯硫酸汞配成的硝酸银——硫酸汞溶液在含氯离子浓度为105.6mg/1时，在

6、其它条件相同的情况下，进行实验比较，其结果见表1。　　表1两种试剂测水样加入锰标液回收率　　从表1可见，采用标准操作步骤，对使用分析纯硫酸汞与用回收硫酸汞分别配制成溶液后对水样进行加标（锰）试验，其测定结果一致，回收硫酸汞配制的溶液在20次加标实验中百分回收率在95.5%-104.5%之间。根据16个实验室分析锰加标实验的百分回收率为95%-105%之间，本结果在该范围之内，这说明用回收硫酸汞配制溶液来络合氯离子能够满足需要。　　5.结论　　（1）本法将15%的硫化钠溶液直接加入测锰的废液中，可将废液中的Hg2+以硫化汞形式沉淀，本法硫酸汞回

7、收率达90%。　　（2）本法回收废液中的Hg2+，不需要特殊仪器，试剂易得，操作简便，一般实验室均可进行。　　（3）本法回收化验室废液中的汞，可以大大减少含汞废液对环境的污染。　　（4）回收的硫酸汞重新应用于氯浓度高的水样测定锰的含量，可降低硫酸汞试剂费用80%。　　　　注：本文中所涉及到的图表、注解、公式等内容请以PDF格式阅读原文