综合护理干预对门诊老年输液患者焦虑情绪影响

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时间:2018-10-27

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1、综合护理干预对门诊老年输液患者焦虑情绪影响  摘要:目的探讨综合护理干预对门诊老年输液患者的焦虑情绪的作用。方法选取我院门诊老年输液患者50例,将患者随机分为观察组和对照组,各25例。对照组给予常规护理,观察组采用加强宣教、心理干预以及音乐护理等综合护理干预,采用焦虑自评量表(SAS)评估两组患者干预前后的焦虑情况。结果两组患者干预前SAS评分无显著差异(P>0.05);干预后两组患者SAS评分均有所下降(P<0.05),但观察组患者SAS下降程度低于对照组(P<0.05)。结论综合护理干预能有效的缓解门诊老年输液患者的焦虑情绪,利于患者疾

2、病康复。  关键词:综合护理;焦虑;老年患者;门诊输液  门诊输液室是医疗活动比较集中的场所之一,特别在三级甲等医院,人员密度大,工作繁重。因此患者往往心理上易产生负性情绪,如急躁、焦虑。随着我国老龄化的趋势,老年患者在门诊输液比重中的比重呈上升趋势,研究显示,老年门诊输液患者心理上会产生不同程度的焦虑[1],因此针对老年门诊输液患者更应该提高护理质量,消除在治疗期间产生的负性情绪。我院采用综合护理干预老年门诊输液患者,取得了显著的效果,现报道如下:  1资料与方法  1.1一般资料选取佳木斯大学附属第一医院2015年4月~2016年4月门

3、诊静脉输液患者50例,采用SAS量表进行初步筛选,大于50分以及年龄大于60岁,输液时间不小于1h患者为病例纳入标准。随机数字表法将患者随机分为观察组及对照组,每组25例。观察组男13例,女12例;年龄60~75岁,平均(67.3±5.1)岁;文化程度:大学及以上3例,高中10例,初中及以下12例;本次患病时间1~5d;1次静脉输液16例,2次静脉输液6例,3次及以上静脉输液3例。对照组男12例,女13例;年龄62~75岁,平均(67.2±5.0)岁;文化程度:大学及以上2例,高中9例,初中及以下14例;本次患病时间1~5d;1次静脉输液1

4、4例,2次静脉输液7例,3次及以上静脉输液4例。两组患者在年龄、性别、文化程度、本次患病时间、输液次数等方面比较无差异(P>0.05),本次研究由本人签署知情同意书,并经本院医学伦理委员会批准。  1.2方法对照组给予常规护理,包括观察药物滴速,穿刺部位的渗漏,患者的的不良反应等,观察组在对照组的基础上给予综合护理:①加强宣教:向患者介绍输液期间的注意事项,让患者对将要进行护理措施充分了解,当应用较强刺激药物时候,将可能出现的不良反应向患者说明,减轻应激,对刺激血管药物进行局部热敷,减轻局部疼痛。②心理护理:对患者实施心理疏导,倾听患者的倾

5、诉,对患者的情绪表示理解并给予安慰,建立良好的护患信任[2]。通过沟通评估患者产生焦虑的原因和焦虑程度,尽可能用安抚性的语言帮助患者消除焦虑。鼓励家属与患者多进行沟通、交流,对患者做好家庭支持[3]。③播放音乐:患者根据个人喜好选择自己的音乐类型,调节声音频率在40~60dB,节奏轻柔缓慢,输液室<5人时,在征得其他患者的同意下,采用功放机进行播放;若人数较多,则患者带耳机自听[4]。  1.3评价指标采用焦虑自评量表(SAS)对患者的焦虑情况进行测评,SAS分值以50分为分界点,大于50分评定为焦虑状态,患者于输液室前及输液结束后各测评一

6、次。  1.4统计学处理采用SPPS19.0统计软件进行数据录入与分析,采用n/(x±s)表示结果,计数资料组间比较应用χ2检验,计量资料组内及组间比较采用t?z验,以P<0.05为差异有统计学意义。  2结果  两组患者干预前SAS评分无显著差异(P>0.05);干预后两组患者SAS评分均有所下降(P<0.05),但观察组患者SAS下降程度低于对照组(P<0.05),见表1。  3讨论  患者可由疾病的种类不同,或者对于护士操作的不了解,以及可能每次面对不同的护理操作人员,患者心理承受的压力增加,容易产生焦虑等负性情绪,影响患者的治疗配合

7、,甚至出现应激增加,不利于机体康复。陆婉晖等对453例门诊静脉输液患者进行调查,其中焦虑情绪181例(39.96%)、焦虑评分为(54.86±4.56)分,工作压力大和对工作影响大是患者出现焦虑情绪的危险因素,存在睡眠问题和对工作影响大是患者出现抑郁情绪的危险因素[5]。随着我国人口老龄化,以及健康需求的增加,老年患者是门诊输液工作的常见人群,也是护理工作的重点及特殊人群,在心理应激问题上,表现出负性焦虑的情况尤为突出。陈晨对362例实施门诊输液的老年患者进行调查,焦虑评分为(45.63±6.23)分[1],明显处于焦虑状态,因此对于老年患

8、者实施有效的护理具有重要的临床意义。  本次研究显示,两组患者干预前SAS评分无显著差异(P>0.05);干预后两组患者SAS评分均有所下降(P<0.05),但观察组患者SAS下

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