喹硫平对老年期痴呆患者精神与行为的影响

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1、喹硫平对老年期痴呆患者精神与行为的影响【关键词】喹硫平老年期痴呆精神行为【Abstract】ObjectiveToprobeintotheeffectofmentalandbehavioralforQuetiapineinpatientsentia.MethodsInourhospitalinJanuary2010-December2010period,86patientsadmittedtoseniledementia,patientslydividedintotreatmentandcontrolgroups.Tinationanddiagnosis

2、,thetreatmentgroupentandcontrolgrouppatientsproved,etime,treatmentgroupconstipation,dizziness,decreasedactivity,extrapyramidalsideeffectssuchastheincidenceofadversereactionsentiacansignificantlyimprovementalandbehavioralsymptomsforpatientsentiaimprovedqualityoflifeandaspeedyrecov

3、eryandlaidasolidfoundation.【Keyentiamentalbehavioral由于我国老年人口比率的不断攀升，老龄化社会趋势日益加强，其随着而来的老年期痴呆疾病已成为现代医学中一个十分突出的社会性问题[1]。老年期痴呆的基本临床特征往往表现为认知功能的损害以及精神与行为的改变，不仅严重影响了患者自身的社会功能，也给患者的监护人员带来了极大的护理困难，同时在一定程度上也给整个社会带来了沉重的压力和负担。目前，医学界在恢复老年期痴呆患者的认知功能方面还是一个难题，但在老年期痴呆患者精神与行为治疗方面已卓有成效。传统上常采用抗精神病类

4、药物进行治疗，但在取得一定治疗效果的同时也表现出严重锥体外系不良反应等症状的发生和发展，从而严重影响了临床治疗效果[2]。因此，为有效提高老年期痴呆患者的精神与行为症状，特对我院2010年1月～2010年12月期间收治的老年期痴呆患者进行了喹硫平药物治疗，效果显著，现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择我院2010年1月～2010年12月期间收治的老年期痴呆患者86例，男45例，女41例，年龄65～86岁，平均年龄68.74±5.35岁。所有入选病例均经老年期痴呆临床诊断标准确立诊断，并于治疗前行病史调查和相关检查后严格排除全身恶性肿瘤和其它系统性疾

5、病。随机将患者分为治疗组和对照组，每组43例，两组患者在性别和年龄以及病情和临床表现等方面比较均无统计学差异（P＞0.05），具有可比性。1.2研究方法两组患者经相关检查和明确诊断后，治疗组患者给予喹硫平片（AstraZenecaUKLimited.SilkRoadBusinessPark,Macclesfield,Cheshire,SK102NK,英国分包装企业：阿斯利康制药有限公司，进口药品注册证号：H20080102；分包装批准文号：国药准字J20090125），用药起始剂量为25～50mg/d，而后根据患者病情控制情况增减服药剂量，治疗剂量为50

6、～300mg/d，平均治疗剂量为113.43±95.72mg/d。对照组患者则给予氟哌啶醇（上海医药集团有限公司信谊制药总厂生产，批准文号：国药准字H31021234），用药起始剂量为2～4mg/d，而后根据患者病情控制情况增减服药剂量，治疗剂量为6～16mg/d，平均治疗剂量为10.12±6.32mg/d。服药期间如有锥体外系副反应时给服安坦，如有短期失眠时给服安眠药，禁用其他精神类药物。以上用药均以两个月为一个疗程。1.3评价指标分别采用阿尔茨海默(AD)病理行为评定(BEHAVE-AD)量表和不良反应量表(TESS)对两组患者的临床治疗效果及其不良

7、反应发生情况进行评定和对比分析。疗效评定标准：①有效：病理行为评定量表减分率在30%～60%之间；②显效：病理行为评定量表减分率>60%；③无效：病理行为评定量表减分率<30%。总有效率为有效率和显效率之和。1.4统计方法数据采用SPSS12.0软件进行统计学处理和分析，其中计量资料采用t检验，计数资料采用χ2检验。P＜0.05为差异有统计学意义。2结果2.1两组患者临床治疗效果的比较与对照组相比，治疗组患者的有效率和总有效率均明显提高，而无效率则明显降低，差别均具有统计学意义（P＜0.05），结果见表1。表1两组患者临床治疗效果的比较例（%

8、）注：与对照组相比*表示P<0.05注：与对照组相比*表示P<0.0