erk信号转导通路在哮喘大鼠气道重塑中的作用

erk信号转导通路在哮喘大鼠气道重塑中的作用

ID:23867237

大小:56.50 KB

页数:9页

时间:2018-11-11

erk信号转导通路在哮喘大鼠气道重塑中的作用  _第1页
erk信号转导通路在哮喘大鼠气道重塑中的作用  _第2页
erk信号转导通路在哮喘大鼠气道重塑中的作用  _第3页
erk信号转导通路在哮喘大鼠气道重塑中的作用  _第4页
erk信号转导通路在哮喘大鼠气道重塑中的作用  _第5页
资源描述:

《erk信号转导通路在哮喘大鼠气道重塑中的作用 》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、ERK信号转导通路在哮喘大鼠气道重塑中的作用【摘要】目的研究在哮喘大鼠气道平滑肌细胞ASMC(airoothmusclecell)中ERK信号转导通路对哮喘气道重塑中的作用。方法原代培养ASMC,实验设未干预组(A组)、ERK阻断剂(U0126)组(B组)、PDGF组(C组)、PDGF+ERK阻断剂组(D组)。B组又分为B1组、B2组、B3组、B4组,加入浓度分别为0.1μmol/L、1μmol/L、5μmol/L、10μmol/L的U0126;C组又分为C1组、C2组、C3组、C4组,加入浓度分别为1μg/L、10μg/L、25μg/L、

2、50μg/L的PDGF-BB。免疫组化法测ERK1蛋白的表达(仅测A、B4、C4、D组),RT-PCR法测其mRNA表达。结果ASMC中ERK1蛋白表达B4组显著低于A组(P0.01),C4组显著高于A组(P0.01),D组与A组相比差异无统计学意义(P>0.05);B1组、B2组、B3组、B4组ERK1mRNA表达均显著低于A组(P0.01),U0126以浓度依赖性的方式抑制PDGF-BB诱导ASMC中ERK的活化;C1组、C2组、C3组、C4组ERK1mRNA表达均显著高于A组(P0.01),ERK1mRNA的表达与PDGF-BB

3、存在明显的浓度依赖关系,D组则与A组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论PDGF可剂量依赖地激活哮喘大鼠ASMC内的ERK通路,ERK通路参与了PDGF诱导的ASMC增殖的细胞内信号转导过程。【关键词】哮喘大鼠气道重塑气道平滑肌细胞【Abstract】ObjectiveToexploretheeffectofERKsignalpathodellinginarioothmusclecellsofasthmaticrats.MethodsSmothmusclecellsofasthmaticratsol/L、1μmol/L、5μmo

4、l/Lrespectively;groupCmunohistochemistrytechnique,ThemRNAexpressionsofERK1portanteffectonthisprocess.【KeyaRatsAirodelingAirothmusclecells 气道重塑(airodelling)是支气管哮喘(简称哮喘)的特征性病理生理改变之一,1992年哮喘“气道重塑(airodeling)”的概念被明确提出。气道平滑肌细胞(ASMC)增殖在气道重构中占有十分重要的地位,有报道显示哮喘病人气道平滑肌厚度是对照组的3倍〔1〕,故

5、体外气道平滑肌细胞(airoothmusclecells,ASMC)培养是研究哮喘发病机制的重要手段。ERK信号转导通路广泛存在于多种细胞内,是MAPK信号通路的3个家族成员之一,已发现它在气道平滑肌上广泛分布,主要以ERK1、ERK2两种亚型存在〔2,3〕。ERK主要介导生长因子如血小板源性生长因子(PDGF)、碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgroRNA在哮喘大鼠气道平滑肌细胞内表达情况,探讨ERK信号通路对哮喘气道重塑的作用。1材料与方法1.1实验材料(1)主要试剂:DMEM培养基(法国Bioad6/7多克隆抗体

6、(美国SantaCruz公司),重组大鼠PDGF-BB(美国RD公司),U0126(美国CellSingnalTechnology公司),Trizol(美国Invitrogen公司),RT-PCR试剂盒(美国Fermentas公司),ERK1和GAPDH引物(上海生工合成)序列如下:ERK1上游引物:5'-GACTCCTACCTGAAGCATAC-3',ERK1下游引物:5'-TCCTTGACACGCAGAATG-3',产物203bp;GAPDH上游引物:5'-CAAGTTCAACGGCACAGTCAA-3',GAPDH下游引物:5'-TG

7、GTGAAGACGCCAGTAGACTC-3',产物140bp。(2)实验动物:SPF级健康雄性SD(Sprague-Dal〔内含OVA1mg和Al(OH)3100mg〕;激发阶段,第15天开始以1%OVA生理盐水溶液雾化吸入,隔天1次,每次30min,共60d,以备下一步哮喘大鼠ASMC培养所用。(2)哮喘大鼠ASMC的培养和鉴定:取已建立哮喘模型大鼠,以胶原酶-胰酶混合消化法培养哮喘大鼠ASMC,细胞生长融合后,用0.25%的胰蛋白酶消化,以(107~108)·L-1的密度传代培养,对细胞进行形态学观察并对细胞内平滑肌肌动蛋白α-act

8、in进行免疫细胞化学染色,>95%的细胞呈阳性着色,证实细胞为ASMC;取生长状态良好的3~5代细胞用于实验。(3)哮喘大鼠ASMC的分组:哮喘大鼠ASMC按加入药物及浓度

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。