文拉法辛与米氮平治疗脑卒中后抑郁临床疗效比较

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1、文拉法辛与米氮平治疗脑卒中后抑郁临床疗效比较王帅吴玫玫（安徽省铜陵市第三人民医院244000）【摘要】目的探讨文拉法辛与米氮平治疗脑卒中后抑郁临床疗效和不良反应。方法回顾性分析2007年12月-2011年12月我院收治的105例脑卒中后抑郁症患者的临床资料，将105例患者分为文拉法辛组（56例）和米氮平组（49例），文拉法辛组给予口服文拉法辛，米氮平组给予口服米氮平，用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效，同时评价两组不良反应发生情况。结果文拉法辛组总有效率为92.86%；米氮平组总有效率为95.91%,两组间总有效率比较差异无显著性，P&

2、gt；0.05；文拉法辛组的不良反应多于米氮平组，尤其是在性功能障碍方面，两组间比较差异具有显著性，P<0.05o结论文拉法辛与米氮平对脑卒中后抑郁总体疗效相当，但米氮平的不良反应少于文拉法辛，是临床可用于治疗脑卒中后抑郁的一线药物。【关键词】文拉法辛米氮平脑卒中后抑郁疗效【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2012）06-0132-02脑卒中后抑郁为脑卒中后常见并发症，临床报道其发生率在30%-60%之间［1］。脑卒中后抑郁患者常常伴有情绪低落、不配合临床治疗的情况出现，如果不及时发现和早期治疗，会

3、导致患者躯体疾病恶化或加重，康复减慢，甚至增加了自杀的危险性。我们对2007年12月-2011年12月在我院治疗的脑卒中后抑郁患者采用米氮平与文拉法辛治疗，为了评价两者治疗抑郁症的疗效和不良反应，对两药进行了临床对照研究，现将结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料木组105例患者均为我院2007年12月-2011年12月收治的脑卒中后抑郁症患者，所有患者均符合1995年全国第4届脑血管病学术会议制定的脑卒中诊断标准，并经头颅影像学检查证实为脑卒中；符合CCMD-3抑郁发作诊断标准，Hamilton抑郁量表（HAMD，17项）≥18。

4、105例中男71例，女34例，年龄43-72岁，平均（56.8±10.3）岁。艽中脑梗死82例，脑出血23例；病程2-35个月，平均（4.9±5.1）个月。将105例患者分为文拉法辛组（56例）和米氮平组（49例），两组患者在年龄、性别、病程等一般资料方面比较差异无显著性，P>0.05。1.2方法有关脑卒中的治疗照常进行，文拉法辛组给予文拉法辛治疗，初次剂量25mg/d,1周后增至100-150mg/d。米氮平组给予米氮平，起始剂量7.5mg/d，2周内逐渐加至15-30mg/d,晚上1次顿服，治疗六周末以

5、HAMD减分率判定临床疗效，治疗前及治疗第2、4、6周末各查心电图、血尿常规、肝肾功能及脑电图1次。1.3疗效判定[2]按HAMD减分率评定疗效。痊愈:HAMD减分率>75%为；显著进步：HAMD减分率51%-75%；进步：HAMD减分率25%-50%；无效：HAMD减分率<25%。1.4统计学处理采用SPSS15.0统计软件包进行统计分析，两组间比较采用卡方检验，P<0.05为差异有统计学意义。2结果2.1两组疗效比较文拉法辛组痊愈31例，显著进步12例，进步9例，总奋效率为92.86%；米氮平组痊愈28例，显著进步11

6、例，进步8例，总冇效率为95.91%,两组间总有效率比较差异无显著性，P>；0.05o表1两组疗效比较2.2两组的不良反应情况在持续6周的治疗中，米氮平组主要不良反应有：口干、便秘各3例，嗜睡2例、眩晕2例，震颤2例，恶心呕吐4例；文拉法辛组主要不良反应冇口干4例，便秘3例，眩晕2例，震颤3例，恶心呕吐5例，性功能障碍5例。由此可见，文拉法辛组的不良反应多于米氮平组，尤其是在性功能障碍方面，两组间比较差异具有显著性，P<0.05。3讨论0前，脑卒中后抑郁的发病机制尚不十分清楚，多数学者认为脑部器质性损害起主要作用，卒中后抑郁已成为

7、脑卒中最常见的并发症之一，它不但影响患者的神经和躯体疾病康复，还会降低患者的生活质量。米氮平是第一个去甲肾上腺素能和特异性5-HT能抗抑郁药，属于新型抗抑郁药，它通过促进去甲肾上腺素能和5-HT能神经通路的传导功能而发挥抗脑卒中后抑郁的作用[3]。文拉法辛属于苯乙胺类药物，它的抗抑郁机制与米氮平类似，但它还奋轻度抑制DA再摄取的作用，故它的不良反应多于米氮平[4】。本研究结果显示，米氮平组与文拉法辛组相比，两者抗抑郁疗效确切，总有效率同样较高并iL无显著差异，但米氮平的药物不良反应明显少于文拉法辛，而iL很少引起性功能障碍。因此，我们认为米

8、氮平是一种与文拉法辛疗效冋样确切但不良反应更少、服用更为简便的新型抗抑郁药，值得作为临床一线用药。参考文献[1】李银杰，许学敏.86例脑卒中后抑郁症的临床观察[«)].中国实用神