fad催化的有机化学反应新进展

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1、FAD催化的有机化学反应新进展有机反应中的“绿色、高效、稳定及对反应的高选择性”是化学家们不懈追求的目标，因此“绿色试齐U”引起了化学家的广泛关注.催化齐U在有机反应中发挥着重要作用，由于催化齐U的存在使化学反应变得简单易行，对促进有机化学反应的发展起到了重要的作用.自然界存在着很多重金属，如锌、镉、铜、铅、钯、铑等，由于其毒性及昂贵的价格限制了大规模的应用.而铁在地球上储量丰富，三氯化铁是最常见的化合物之一，为叶状或黑棕色结晶，熔点306°C，沸点3191，易与水互溶，水溶液呈酸性，绿色环保，且价廉易得.三氯

2、化铁在有机合成中得到了广泛的应用，对有机反应有良好的催化效果，它可以活化C一C单键、催化Michael加成反应、SQnQgaShira交叉偶联反应、环化反应、Barbier偶联反应、糖基化反应、多组分反环化、分子内酯生成等，由它催化的反应具有高的区域和立体选择性.三氯化铁催化的有机反应近年来得到快速发展，本文中，笔者对近年来的研究情况作了总结.1取代反应1.1亲核取代分子间的烯丙基胺化是获得烯丙基胺类化合物最简单的方法之一.常使用烯丙基醇衍生物为原料进行分子间的胺化反应，得到相应的烯丙基胺类化合物，副产物是水.

3、此方法虽具有环境友好、可持续、操作简单等优点，但使用烯丙基醇存在羟基的离去功能较差和需要耐水催化剂的问题.2012年，Trillo等报道了以三氯化铁为催化剂，烯丙醇和含氮亲核试剂在1,4-二氧六环中，25°C条件下反应24h，得到相应的产物3.在有机合成中醚的C一0键断裂形成C一C键和C一x(杂原子）键的方法倍受人们青睐.与相应的卤化物相比醚具有稳定、绿色和廉价的特点，并且其广泛存在于天然产物和合成化合物中.2013年，Fan等报道了三氯化铁催化苄基甲基醚或（1-甲氧基乙基)苯与对甲苯磺酰胺的反应，发生C一0键

4、的断裂和C一N键的形成，得到相应的产物6.1.2亲电取代吲哚是生物有机化合物和天然产物中重要的结构单元，并且吲哚衍生物在构建药物分子上越来越受化学家的关注.例如：镍催化下3-氰基吲哚与炔烃反应得到2-乙烯基吲哚化合物;钯催化吲哚与炔分子内加成反应得到相应的烯基化吲哚产物等.2012年，Yang等[报道以三氯化铁为催化齐lj，吲哚衍生物和醛在室温条件下反应3h可得到3-乙烯基吲哚类化合物，产率可以达到93C.1.3Friedel-Crafts亲核取代反应有机膦酸盐特别是乙烯基膦酸酉旨具有显著的生物活性，而且能够很

5、好地构建杂环化合物和增加聚合物的阻燃性，因此受到广大化学工的重视.2013年，Pallikonda等报道了以三氯化铁为催化剂，磷酸盐(10)和芳烃在70C条件下反应312h，高收率地得到相应的y-芳基取代的乙烯基膦酸盐（12).2加成反应1.1亲核加成以水为介质的有机化学反应，具有对环境友好的特点.自从BreslobQrty等报道了以三氯化铁为催化剂，锌促进二氢呋喃或二氢吡喃烯丙基化反应，在水溶液中室温条件下反应2h，得到相应的烯丙基化产物15.2.2[3+2]环加成反应近年来，路易斯酸促进环丙烷衍生物的[3+

6、2]环加成反应广泛用于有机反应.2012年，SC1)存在的温和条件下，在二氯甲烷中反应，合成了3-氯甲基-1，2，5，6-四氢吡啶或3-氯甲基-5-1，6-二氢-2H-吡喃衍生物(31).3.2分子内环化反应含氮杂环化合物广泛存在于药物和天然产物中，是生物活性分子中最重要的结构单元.例如：喹啉及其衍生物广泛存在于天然产物、药物化学和材料化学中，并发挥了重要的作用.由于杂环化合物的重要性，发展新的、高效的、反应条件温和的合成方法仍然是一个活跃的研究领域.2012年，AP(4-二甲基氨基吡啶）为催化剂，芳香醛和严酮

7、酸酯和尿素在乙醇中回流发生Bignelii缩合反应，得到相应的产物55，产率较高.4结语综上所述，三氯化铁作为催化齐U在有机化学反应中得到了广泛的应用，并且已经成为有机反应中催化领域研究的热,点.三氯化铁作为催化齐U具有绿色环保、操作简单、用量少、催化的反应收率高、选择性好等优,点.三氯化铁作为催化齐U在有机化学中的快速发展已经得到证实，然而随着有机化学反应的快速和研究的深入，三氯化铁作为催化齐U在有机合成中的应用会更加值得关注.