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1、辛伐他汀对急性缺血性脑卒中疗效的临床观察研究李俊（乐山市老年病专科医院神经内科三病
2、X.四川乐山614000）【摘要】目的：探讨采用辛伐他汀治疗急性缺血性脑卒中疾病获得的临床疗效。方法：抽取2014年6月〜2015年12月我院收治的500例脑卒中病人作为研究对象，依据治疗方式的不同，将其分为观察组（n=250）和对照组（n=250）,对照组患者接受阿司匹林和甘露醇等一般用药治疗方式，观察组患者在对照组基础上接受辛伐他汀具体用药方案，对比两组患者所获得的治疗效果。结果：观察组最终临床治疗总有效率为97.2%,明显高于对照组最终临床治疗总有效率82.8%,比较差异非常显著，存在统计学意义
3、（χ2=8.332,P<0.05）＜,结论：在常规治疗方法基础上实施辛伐他汀具体药物治疗方案，可以显著改善急性缺血性脑卒中病人临床疗效，值得广泛推广应用。【关键词】辛伐他汀；急性缺血性脑卒中；临床疗效【中图分类号】R742【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2016）30-0136-02最近几年，我国急性缺血性脑卒中病人越来越多，该疾病发病率正在呈现出一种逐年升高的趋势，对于病情相对较轻患者来说，其正常生活质量将有所降低，对于病情十分严重的患者来说，其生命安全将遭受重大威胁，会带来较高致残率和死亡率。现阶段，人们越来越重视急性缺血性脑卒中疾病的有效治疗方法，
4、多项研究表明[1],辛伐他汀可以有效促进脑卒中病人的康复。木文以2014年6月〜2015年12只我院脑卒中病人作为研究对象，探讨采用辛伐他汀治疗急性缺血性脑卒中疾病获得的临床疗效，现将研究结果作如下报告。1.资料与方法1.1一般资料随机抽取2014年6月〜2015年12月我院收治的500例脑卒中病人作为研宄对象，依据所采取的治疗方法，将其均分为两组，分别是观察组以及对照组,观察组里面有男125例，女125例，患者年龄38〜80岁，平均61.5±3.6岁，对照组里面有男128例，女122例，患者年龄42〜78岁，平均62.3±3.2岁，两组患者在性别以及年龄
5、等一般资料方面差异没冇统计学意义（P〉0.05）,具有均衡性。1.2方法对照组实施常规用药治疗措施，医护工作人员首先应该检查患者各项常规指标，同吋认真准确的记录具体检查数据，按照患者自身病情予以合理药物治疗方法［2】。其中主要是通过甘露醇（国药准字号：H11020861,生产厂家：华润双鹤药业股份有限公司）减小颅内压，同吋还应该配合实施阿司匹林（国药准字J20130078,生产厂家：德国拜耳医药保健有限公司）具体用药方案，每次用药量为100毫克，严格依据医嘱要求每日一次，并且还应该采取依达拉奉药物，通过静脉滴注方式将该药物注入患者体内。连续治疗一个月后，仔细观察患者最终临床疗效。观察
6、组在对照组基础上实施辛伐他汀具体用药方案，结合患者实际病情每次予以其20毫克辛伐他汀（国药准字号：H19980054,生产厂家：上海信谊万象药业股份有限公司），同吋要求病人每天使用一次，并且用药吋间只可以在每天晚上。连续治疗一个月是一个治疗周期，结束用药治疗后，仔细观察患者最终临床疗效。1.3观察指标观察并且对比两组患者最终临床疗效［3】。其中显效：结束药物治疗之后，给病人神经功能缺损情况进行评分，结果显示病人这项指标评分降低超过46%；有效：结束药物治疗之后，给病人神经功能缺损情况进行评分，结果显示病人这项指标评分降低处于18%〜45%范围之内；无效：结束药物治疗之后，给病人神经功
7、能缺损情况进行评分，结果显示病人这项指标评分降低不到18%。总冇效率=显效率+有效率。1.4统计学处理本组研究的所有数据均录入EXCEL,采用SPSS19.0软件处理，计数资料以百分率(％)表不，米用χ2检验，P<0.05为差异有统计学意义。1.结果接受不同药物治疗方案进行一个月的治疗之后，观察组最终临床治疗总冇效率达到97.2%,明显高于对照组最终临床治疗总有效率82.8%,比较差异非常显著，存在统计学意义(P<0.05),具体如下表所示。表比较两组患者最终临床疗效［n(%)］注：与对照组相比，χ2=8.332,P<0.052.讨论多项调查结果显示［4】，我国急性缺
8、血性脑卒中病人人数越来越多，己经成为心脑血管疾病里面最普遍，并且最亟待奋效治疗的一种疾病。该疾病通常出现在中年群体以及老年群体中，主要是因为患者产生动脉硬化症状，使得其脑部产生血栓或者是血管管腔狭窄问题等，从而引发急性缺血性脑卒中病症，严重影响到病人生活质量和身体健康。急性脑梗死病人产生的临床症状十分复杂，艽和脑损害位置、患者脑缺血性血管规格、是否合并别的重要脏器疾病、缺血严重程度和患者发病前是否有别的疾病等有非常紧密的联系。很多循证医学研究现实，如果患者
