32例胸腺瘤术后发生重症肌无力危象的治疗体会

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1、32例胸腺瘤术后发生重症肌无力危象的治疗体会田永京(河南省南阳市肿瘤医院胸外科473000)【中图分类号】R736.3【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)5-0257-02【关键词】胸腺瘤/外科学重症肌无力术后并发症自1995年2月至2010年2只,我们共手术治疗97例胸腺瘤或合并重症肌无力(MG)病人,其中术后发生MG危象32例。现总结如下。1对象和方法1.1对象全组中男14例,女18例;年龄13〜55岁,平均36.7岁;病程1.0〜58个月,平均18.1个月;全组手术前

2、均明确诊断,按Monden改良的Osserman分型[1]:I型2例,Ila型10例,IIb型18例,III型2例。病理结果:良性胸腺瘤21例,其中淋巴细胞型11例,上皮细胞型6例,混合型4例,恶性胸腺瘤11例,其中上皮细胞型5例,淋巴细胞型4例,神经原性肉瘤2例。1.2方法手术采用全麻双腔插管。切除全部胸腺肿瘤及前纵隔的所有脂肪组织,恶性胸腺瘤者一并切除受累的胸膜、心包或肺组织。围手术期处理:23例术前每天口服抗胆碱脂酶药毗啶斯的明3〜6次,共120〜240mg,余者术前未用药。9例加服强的松

3、每天10〜20mg,5例加服硫唑嘌呤每天100〜150mg。术后因病人出现MG危象,8例手术后延迟拔除气管插管,24例行气管切开,呼吸机辅助呼吸2〜27d,其中2例手术前即表现为肌无力危象而行气管切开,14例手术毕行预防性气管切幵,8例由气管插管改行气管切开。2结果全组无围手术期死亡。合并感染7例,其中肺部感染6例,切口感染1例,均痊愈。3讨论胸腺切除是治疗MG的有效方法,报道[2]有效率可达80%,但胸腺瘤术后常并发MG危象,导致死亡。MG危象来势凶猛,病情险恶。我们体会,针对诱发MG危象的原

4、因,正确的围手术期处理对预防MG危象十分重要。3.1术前准备不足。术前应先内科治疗,待病情改善,症状最轻,用药量最少吋再行手术治疗。术前抗胆碱脂酶药用量越少越好[3】,无效或效果不佳吋,可用强的松、细胞毒剂、大量免疫球蛋白及血浆置换等治疗,待病情稳定吋再手术。术前12h停用胆碱脂酶药,而不必停用激素。本组1例术前人剂量抗胆碱脂酶药控制症状后即手术治疗,术后出现MG危象,教训深刻。3.2营养不良、水电解质紊乱及酸碱失衡可加重MG。胸腺瘤合并MG病人往往存在不同程度营养不良,术前应予纠正。对病情严重

5、、进食闲难、消瘦明显或因气管插管不能进食者,可鼻饲高蛋白、高热量的要素膳饮食或胃肠外高营养(TPN),改善营养状况,纠正水电解质紊乱及酸失衡。3.3术中应用肌松剂,是引起MG危象的直接原因,气管插管前可用短效肌松剂卡肌宁,全麻用药使用芬太尼。3.4感染。感染使自身免疫反应加重,发烧影响神经肌肉接头的传导。本组手术后发生感染者(7/32)明显多于非危象组(2/65),可见感染是诱发MG危象主要因素之一。而MG常合并感染,尤其肺部感染,所以术前、术后定期进行痰培养和药敏实验,选择冇效抗生素,定吋通过

6、气管插管或经气管切开套管及吋吸痰,加强呼吸道护理,防治肺部感染,对预防MG危象尤为重要。3.5用药不当。MG加重时不可加大激素用量,因为大剂量激素冲击后可诱发MG危象。并且术后强的松的应用不可骤然减量。我们体会到,强的松应持续应用较长吋间,病情持续、稳定地缓解后0.5〜2年可开始减量,每月减少1片,直至停用。在减量过程中出现症状加重的,应继续服用最低有效剂量0.5〜1.0年,然后再按上法减量。强的松治疗效果不好时,改为细胞毒剂可取得良好疗效。3.6应用使MG加重的药物。氨基糖甙类抗生素加重MG,

7、但洁霉素、冕苄青霉素可加重MG,喹诺酮类对于严重的MG并非绝对安全,并未引起临床上的重视,。此类药物应忌用或慎用。抗生素放选择青霉素、头孢类和红霉素等比较安全。3.7使用机械辅助通气时机选择不佳。适吋使用机械辅助通气,以避免加重MG导致发生危象MG危象。我们体会,应根据病情,采用术毕延迟拔除气管插管或预防性气管切开。对I、Ila型的MG,氧饱和度(SaO2)0.93〜0.95者延迟拔管,本组8例延长气管插管3〜9h,未作气管切开;对Ilb、III型病人,SaO2低于0.93者即行预防性气管切开。

8、建立人工气道可保持良好的呼吸道通畅,必要时可及时联接呼吸机行机械通气。随着病人肌无力症状的改善,自主呼吸功能增强,多数可在1周内脱离呼吸机。3.8发生MG危象,升高血压时以拟肾上腺素药麻黄素及主要作用于&a

9、pha;受体的阿拉明药为宜,不用多巴胺。参考文献[l]Monden乂NakaharaK,FujiiY,etal.Myastheniagravisinelderlypatients.AnnThoracSurg,1985,39(1):433.[2】NietoPT,RoblelPPJ,Pajulo

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