孟鲁司特与舒利迭联合治疗重度哮喘的临床研究

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1、孟鲁司特与舒利迭联合治疗重度哮喘的临床研宄摘要：目的研宄孟鲁司特联合舒利迭治疗重度哮喘的临床疗效及安全性。方法将58例患者随机分成对照组与试验组，每组29例。对照组采用舒利迭治疗，试验组在对照组基础上联合应用孟鲁司特，治疗3个月后比较两组患者的临床症状评分、血气分析、肺功能改善及不良反应发生情况。结果试验组治疗后肺功能改善情况优于对照组，临床症状评分低于对照组，两组患者治疗后血气分析较治疗前改善，且试验组治疗后较对照组治疗后改善明显，差异有统计学意义（P关键词：孟鲁司特；舒利迭；重度哮喘；联合；研宄哮喘是呼吸内科常见病、多发病，不接受规范化治疗，常反复发作，是一种由许多细胞和细胞因子参

2、与发挥作用的慢性气道非特异性炎症性疾病［1］。全球哮喘防治创议（GLNA）在支气管哮喘的防治方面己提出联合用药，且作为哮喘防治的首要治疗方案［2］。我科使用孟鲁司特联合舒利迭治疗重度哮喘取得较好的临床疗效，疗效优于单独使用舒利迭，无严重不良反应发生.安全性极高。1资料与方法1.1一般资料选取我科2012年1月〜2014年12月重度哮喘患者58例，随机分为对照组29例，男13例、女16例，平均年龄（30±5.5）岁，试验组29例，男14例、女15例，平均年龄（30±5.2）岁，疗程3个月，所有患者均排除严重的心、肝脏、肾脏、血液系统疾病，并签署知情同意书。两组患者一般资料比较，差异无统计

3、学意义（P>0.05），具有可比性。1.2方法对照组：吸入舒利迭（沙美特罗氟替卡松）50/250ug,2次/d;试验组：在对照组基础上联合应用孟鲁司特片剂口服，10mg，1次/d，QN，连续应用12w,其余治疗两组相同.1.3观察指标①临床症状评分：0分：无气息、胸闷、咳嗽及呼吸道症状等；1分：上述症状间歇出现或明显减轻；2分：中度或频繁出现，影响日常生活；3分：症状持续加重；4分：端坐或高枕位呼吸，无法活动，失眠，无法入睡[3];②采用日本福田肺功能仪ST-75测定最大呼气中段流量（MMEF）、第Is用力呼吸容积（FEV1）和呼吸风流速（PEF），FEV1改善率=（治疗后FEV1-治

4、疗前FEV1）/治疗前FEV1X100%[4]；血气分析；两组患者治疗前后PaO2、PaC02、pH值。1.4统计学处理采用SPSS11.5软件进行统计分析，计量资料用均数土标准差（x±s）表示，比较米用t检验；计数资料以率（％）表示，比较采用x2检验。