孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析

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1、孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析王素敏(河南省通许县中医院儿科475400)【摘要】目的：分析孟兽司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：选取80例咳嗽变异性哮喘的患儿，随机分为两组。观察组40例患儿，在常规治疗的基础上加用孟魯司特钠进行治疗；对照组40例患儿，仅给予常规治疗。比较两组患儿的临床效果。结果：观察组40例患儿，总有效率87.5.%;对照组40例患儿，总有效率57.5.%。观察组的总有效率优于对照组，两种治疗方法有显著性差异，有统计学意义，有可比性(p<0.0

2、5)o此外，观察组患儿的咳嗽消失时间及缓解时间优于对照组，两种治疗方法有显著性差异，有统计学意义，有可比性(p<0.05)。结论：孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果好，患儿咳嗽缓解及咳嗽消失时间迅速，值得临床推广使用。【关键词】小儿咳嗽变异性哮喘孟鲁司特钠效果【中图分类号】R720.5【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)36-0163-02咳嗽变异性哮喘也称隐匿性哮喘或过敏性咳嗽，是儿童慢性咳嗽的主要原因之一，以慢性顽固性咳嗽为主要临床表现，若治疗不及时会导致严重

3、的哮喘持续状态［1］。木文对孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效进行分析探讨，具体见下文。1资料与方法1.1临床资料木文选取的80例咳嗽变异性哮喘的患儿均于2011年1月-2013年1月在我院治疗治疗，所有患儿均符合变异性哮喘的诊断标准排除同期的其他呼吸道感染，且均无严重的激素禁忌症。观察组40例患儿，其中男20例，占50%,女20例，占50%,年龄3-12岁，平均年龄(6.0±2.0)岁，最短病程4个月，最长病程12个月，平均病程(7.2±1.0)个月；对照组4

4、0例患儿，其中男24例，占60%,女16例，占40%，年龄2.5-14岁，平均年龄(4.7±1.5)岁，最短病程2.5个月，最长病程9.2个月，平均病程(5.9&plUSmn;1.2)个月。对两组患儿的基木资料等进行分析比较后，差异无统计学意义，有可比性(p>0.05)o1.2治疗方法两组患儿均给予常规的支气管扩张剂、糖皮质激素、抗过敏反应及稳定肥大细胞的药物，观察组30例患儿在上述治疗的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗，具体的剂量为：每晚服用一次，2-5岁服用4mg，6-12岁服

5、用5mg,一个疗程为5天。两组患儿均给予3个月的治疗。1.3观察指标观察两组患儿的临床症状的改善情况、症状消失吋间及出院后的复发情况等［2】。1.4疗效判定若患儿治疗1周后咳嗽症状消失，且在3个月的治疗中无复发现象，停止治疗后症状未出现复发、加重等现象视为显效；若患儿治疗1周后咳嗽症状明显减轻，II在3个月的治疗中无复发现象，停止治疗后症状出现复发、但无加重现象视为有效；若患儿治疗1周后咳嗽次数有所减少，且在3个月的治疗中有复发现象，停止治疗后症状出现加重现象视为好转；若治疗前后无明显变化视为无效

6、。总有效率为显效、有效、好转的百分比之和。1.4统计学方法釆用SPSS15.0统计学软件对数据进行统计学分析，通过T检验方法，对统计学资料进行方差分析，以P<0.05为差异，有统计学意义。2结果观察组40例患儿，20例显效，10例有效，5例好转，5例无效，总冇效率87.5.%;对照组40例患儿，15例显效，5例有效，3例好转，17例无效，总有效率57.5.%。可见，观察组的总有效率优于对照组，两种治疗方法有显著性差异，有统计学意义，有可比性(p<0.05)具体见表一。两组患儿咳嗽缓解及咳嗽消

7、失吋间的比较具体见表二。观察组40例患儿，咳嗽缓解吋间为(5.15±1.37)天，咳嗽消失时间为(6.68±1.90)天;对照组40例患儿，咳嗽缓解时间为(9.72±1.60)天，咳嗽消失吋间为(10.35&plUsmn;1.74)天。可见，观察组患儿的咳嗽缓解和咳嗽消失吋间优于对照组，两种治疗方法有显著性差异，有统计学意义，有可比性(p<0.05)o表一两组患儿的临床效果3讨论传统治疗小儿咳嗽变异性小产多以支气管扩张剂、糖皮质激素、抗过敏反应及稳定

8、肥大细胞药物为主，治疗效果欠佳［3】。白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠自应用在小儿咳嗽变异性哮喘上的应用，取得了很好的临床效果。白三烯是由炎性细胞合成及释放的一种炎性介质，是参与哮喘的发生、发展的重要因素，并能够参与气道的重塑，达到奋效控制哮喘复发的效果［4］。本文观察组40例患儿，在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗；在总冇效率、咳嗽缓解和咳嗽消失时间优于常规治疗的对照组40例患儿，两种治疗方法有显著性差异，有统计学意义，有可比性(p<0.05)o结论：孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽