阿托伐他汀钙对急性脑梗死患者血清c反应蛋白水平和脑梗死复发的影响论文

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1、阿托伐他汀钙对急性脑梗死患者血清C反应蛋白水平和脑梗死复发的影响论文【摘要】目的研究阿托伐他汀钙对急性脑梗死患者血清C反应蛋白(CRP)水平和脑梗死复发的影响。方法选择200703～200910我院神经内科住院的65例急性脑梗死患者，随机分成2组：对照组32例，常规治疗;阿托伐他汀钙组33例在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀钙。分别在治疗前及治疗14d、30d、60d、180d、360d等时间段采集静脉血，测定血清CRP浓度，统计2组病人1年内脑梗死复发的例数。结果治疗后对照组及阿托伐他汀钙组血清CRP水平均较治疗前明显下降，

2、且阿托伐他汀钙组血清CRP水平明显低于同期对照组，并把血清CRP水平维持在较低位置，降低了脑梗死的复发率.freelonCreactiveprotein(CRP)andstrokerecurrenceinpatientsMarch2007toOctober2009izedintocontrolgroupandatovastatincalciumtreatmentgroup.SerumlevelsofCRPeasuredbeforetreatmentandaftertreatmentof14days,30days,60days,18

3、0daysand360days,andtherecurrencerateofACIent,althoughtheserumlevelsofCRPinatovastatincalciumtreatmentgroupandcontrolgroupdecreaseddistinctly,theserumlevelsofCRPinatovastatincalciumtreatmentgroupcanleadtoadetectabledecreaseinlevelsofCRPinpatientspossessesanantiinflamma

4、tory.【Key;Acutecerebralinfarction;Creactiveprotein;Recurrence目前，大多数学者认为急性脑梗死(acutecerebralinfarction，ACI)的发病原因与发病机制大部分为动脉血管的粥样硬化斑块的破裂和一系列的血栓形成机制，其中也有炎症因子的参与。CARE研究、LIPID试验、ASCOTLLA试验、CARDS试验等大样本前瞻随机双盲临床试验研究证明，他汀类药物在脑卒中的一、二级预防中得到初步的成效。本文通过观察阿托伐他汀钙对急性脑梗死的患者血清C反应蛋白(CRP

5、)水平的影响及1年卒中复发率，进一步探讨其作用机制。1对象与方法1.1研究对象选择200703～200910本院神经内科住院的65例首次发生急性脑梗死患者，均符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准，并经头颅CT或MRI证实(发病时间超过6h，不在溶栓治疗范围内)。男38例，女27例，平均年龄(65.3±9.2)岁;病程48h以内。高血压48例，糖尿病18例，冠心病12例，吸烟22例(10支/d，10年)，饮酒16例(50g/d,10年)，高血脂24例，有脑卒中家族史10例。随机分为2组：对照组32例常规治疗(抗凝、抗血小板

6、、疏通血管、保护脑细胞、康复理疗等)，阿托伐他汀钙组33例在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀钙(商品名立普妥，辉瑞制药有限公司)20mg，晚上顿服。分别记录治疗后14d、30d、60d、180d、360d等时间段的血清CRP水平，统计1年内的脑梗死复发例数。2组患者在年龄、性别、高血压、糖尿病、高血脂以及生活习惯差异无统计学意义(P0.05)，并排除感染所致的动脉炎、药源性动脉炎、血液病、心源性栓塞等脑梗死患者。1.2方法1.2.1标本制备：所有患者均于入院时、药物治疗后的各个时间段分别采集空腹肘静脉血，3000r/min离心10mi

7、n，分装保存于-70℃冰箱备用。1.2.2CRP测定：采用德灵公司提供的特定蛋白仪、高敏C反应蛋白试剂，应用免疫散射比浊测定法测定血清CRP浓度。1.3统计学处理计量资料以均数±标准差(±s)表示，计量资料组间比较采用t检验。2结果2.12组一般资料比较见表1。急性脑梗死2组间性别、年龄、吸烟、体重指数、肾功能、血糖、血脂等比较差异均无统计学意义(P0.05)。见表1。表12组一般资料比较注：BMI:体重指数;FBS：空腹血糖;Cr：肌酐;TC：总胆固醇;TG：甘油三酯;HDLC：高密度脂蛋白;LDLC：低密度脂蛋白2.22组

8、患者治疗前后和随访各个时间段的血清CRP浓度比较2组急性脑梗死患者在药物治疗后CRP浓度均明显降低(P0.01)。阿托伐他汀钙组较对照组下降更明显，并能将CRP维持较低水平，差异有统计学意义(P0.01),见表2。表22组患者治疗前后