上皮性卵巢癌中flip，fadd 表达情况与临床分期和病例分级之间的关系初步研究论文

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1、上皮性卵巢癌中FLIP，FADD表达情况与临床分期和病例分级之间的关系初步研究论文【摘要】目的对上皮性卵巢癌中FLIP，FADD表达情况与临床分析和病例分级之间的关系进行初步研究。方法采用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白-过氧化酶法（S-P法）及逆转录聚合酶链反应法（RT-PCR法）检测上皮性卵巢癌中FLIP，FADD的表达情况，并通过免疫组化法（S-P法）检测上皮性卵巢癌中PA的表达情况，来评价上皮性卵巢癌细胞的增殖情况。结果按临床分期，上皮性卵巢癌中I-II期FLIP阳性表达率为30.00%（3/10），III

2、-IV期FLIP阳性表达率79.41%（27/34）；上皮性卵巢癌中III期FADD阳性表达率为100%（10/10），III-IV期FADD阳性表达率67.65%（23/34）。按病理分级.freel）。切片均做HE染色，便于与免疫组化染色对照。1.2标本采集每一例标本均在手术切除后立即采集，同时取两块，一块经生理盐水冲洗后立即放入液氮罐中，并尽快转移到-80℃冰箱中保存。另一块用10%甲醛溶液固定后，常规脱水石蜡包埋保存备用。1.3方法采用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白-过氧化酶法（SP法）及逆转录聚合酶链反

3、应法（RT-PCR法）检测上皮性卵巢癌中FLIP，FADD的表达情况，并通过免疫组化法（S-P法）检测上皮性卵巢癌中PA的表达情况，来评价上皮性卵巢癌细胞的增殖情况。1.4统计学方法采用统计学分析软件SPSS13.0版。以a=0.05为显著性检验水准，P＜0.05时认为有统计学意义。统计学方法：用PearsonX2检验分析FLIP和FADD在上皮性卵巢癌、良性卵巢上皮性肿瘤和正常卵巢组织中的阳性表达是否有差别；用PearsonX2检验分析FLIP和FADD表达与上皮性卵巢癌临床分期、病理组织学分级、病理类型等的关

4、系；用Spearman等级相关系数分析上皮性卵巢癌中FLIP、FADD与PA表达的相关性。半定量RTPCR积分吸光度比值比较采用单因素方差分析，两两比较采用SNK-q法。计量资料结果以(x±s)表示。2结果44例上皮性卵巢癌患者肿瘤组织中FLIP，FADD阳性表达率与临床分期的关系分别见表1。44例上皮性卵巢癌患者肿瘤组织中FLIP，FADD阳性表达率与病理分级的关系分别见表2。表1上皮性卵巢癌中FLIP，FADD表达情况与3讨论凋亡又称细胞程序性死亡，是一种不同于细胞坏死的生理性死亡方式。其形态和生化方面的变化

5、主要包括细胞皱缩、膜结构消失、染色体浓缩、DNA短裂、凋亡小体形成等3。几乎所有的低等和高等动物的细胞均具有细胞凋亡这一功能，细胞凋亡对多细胞动物机体的正常发育和自身稳定起着重要作用。正常组织中的细胞增殖与细胞凋亡之间处于动态平衡状态；而在癌前病变或癌组织中肿瘤细胞的增殖与凋亡关系失调4。表现为：1、细胞增殖能力加强，细胞凋亡受到抑制。2、细胞增殖无明显增强，细胞凋亡明显受到抑制。3、细胞凋亡与增殖均增强，但增殖超过凋亡，细胞不断增多。可见任何影响凋亡的改变，在肿瘤发生发展及治疗上的意义。学者们普遍认为PA与肿瘤

6、的组织病理分级，临床分期，浸润程度及预后密切相关，通过对细胞PA表达情况进行检测可以了解肿瘤组织的增殖活性5。本研究通过免疫组化半定量法检测上皮性卵巢癌组织中FLIP、FADD的表达水平，并用PA检测上皮性卵巢癌细胞增殖情况发现：FLIP、FADD的表达均与上皮性卵巢癌患者性别、年龄、淋巴结转移无关；与上皮性卵巢癌组织病理分级、临床分期有关。FLIP，PA的表达随着上皮性卵巢癌恶性程度、临床分期的增高而增高；FADD的表达则随着上皮性卵巢癌恶性程度、临床分期增高而降低。FLIP的表达与PA的表达正相关；FADD的

7、表达与PA的表达负相关。研究结果可提示：FLIP可能通过抑制癌细胞凋亡，参与上皮性卵巢癌的发生发展过程。它的抗凋亡作用，并伴随肿瘤细胞增殖能力的增强，可能在上皮性卵巢癌的恶性进展中起一定作用。随着肿瘤细胞的增殖能力增强，FADD的表达下降，由其决定的细胞凋亡通路，可能发生部分阻断，从而促进了肿瘤的恶变。FLIP、FADD的表达变化与上皮性卵巢癌恶性程度关系密切，这对上皮性卵巢癌基因治疗中靶基因的选择，有一定的指导意义。