比浊法自动测定乙酰螺旋霉素片的效价论文

比浊法自动测定乙酰螺旋霉素片的效价论文

ID:25363911

大小:58.00 KB

页数:7页

时间:2018-11-19

比浊法自动测定乙酰螺旋霉素片的效价论文_第1页
比浊法自动测定乙酰螺旋霉素片的效价论文_第2页
比浊法自动测定乙酰螺旋霉素片的效价论文_第3页
比浊法自动测定乙酰螺旋霉素片的效价论文_第4页
比浊法自动测定乙酰螺旋霉素片的效价论文_第5页
资源描述:

《比浊法自动测定乙酰螺旋霉素片的效价论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、比浊法自动测定乙酰螺旋霉素片的效价论文【摘要】目的建立比浊法测定乙酰螺旋霉素片的方法。方法金葡菌为实验菌,加菌量约0.5%(V/V),(37±0.5)℃培养3.5~4.5h测定。结果抗生素线性浓度为3.2~15.6μg/ml,平均回收率为100.7%(n=9),RSD=1.4%。结论本方法操作方便、快速,灵敏、可信限率低,结果准确,精密度好.freeletricmethodforthecontentdeterminationofacetylspiramycintablets.MethodThetestorganisml~15.6μg/mlandtheaveragerecove

2、ryethodinationofAcetylspiramycintablets.KEYettler公司。1.2菌株、样品、培养基与试剂金葡菌(Staphylococcusaureus)CMCC(B)26003、大肠埃希菌(Escherichiacoli)CMCC(B)44103与肺炎克雷伯菌(Klebosiellapneumoniae)CMCC(B)46117均由中国药品生物制品检定所提供。乙酰螺旋霉素标准品(批号130347200403,效价1315μg/ml)由中国药品生物制品检定所提供。乙酰螺旋霉素片(批号060511590、060610220,规格0.1g)为河南天

3、方药业股份有限公司生产;乙酰螺旋霉素片(批号010060602,规格0.1g)为石药集团药业有限责任公司生产。营养琼脂培养基(批号20060318)与抗生素检定培养基III(批号060211)均为北京奥博星生物技术有限责任公司生产;0.9%氯化钠溶液和磷酸盐缓冲溶液(pH7.0)均按中国药典2005年版二部附录[5]配制。2效价测定2.1管碟法按中国药典2005年版二部方法[4]测定。2.2比浊法(1)含菌培养基的配制取金葡菌新鲜斜面培养物,接种于营养琼脂培养基小斜面上,置35~37℃培养18~20h,用0.9%氯化钠溶液洗下菌苔,并用0.9%氯化钠溶液稀释,使其在650nm

4、波长处的吸光度约为1.0。取菌液约5ml加至培养基100ml中,摇匀,为含菌培养基。(2)溶液的配制标准品溶液精密称取乙酰螺旋霉素标准品适量,加乙醇溶解后,加灭菌水稀释至1000μg/ml的溶液,作为贮备溶液;临用前再用磷酸盐缓冲溶液(pH7.0)稀释至实验浓度。供试品溶液精密称取研细后的乙酰螺旋霉素片适量,加乙醇溶解后,加灭菌水稀释至1000μg/ml的溶液,作为贮备溶液;其余稀释步骤同标准品溶液。(3)培养与测定分别精密吸取实验用标准品溶液和供试品溶液各1.0ml,加入灭菌培养管中,再加入含菌培养基9.0ml,置抗生素比浊法测量仪内,于(37±0.5)℃培养。另取稀释溶剂

5、1.0ml,空白培养基9.0ml,混匀,作为空白对照;再取稀释溶剂1.0ml,含菌培养基9.0ml,混匀,作为阳性对照。仪器在线于530nm波长处测定各管金葡菌对数生长期内不同培养时间下的吸光度(A)或浊度。根据量反应平行线原理[6]计算供试品的效价值。3结果3.1测定条件的选择(1)实验菌的选择由于乙酰螺旋霉素适用于革兰阳性菌如金葡菌、链球菌、肺炎杆菌、大肠埃希菌等,根据其抗菌作用与中国药典2005年版常用的效价测定用菌株,初步选择大肠埃希菌、金葡菌与肺炎克雷伯菌为实验用菌株,进行进一步的筛选。绘制菌株在不同抗生素浓度的生长曲线(图1),根据生长曲线及在不同抗生素浓度下菌液

6、吸光度值的变化,发现大肠埃希菌对乙酰螺旋霉素不敏感,对不同浓度的乙酰螺旋霉素,培养后菌液吸光度值相差很小,菌株生长曲线无明显地对数生长期,不适用。乙酰螺旋霉素对肺炎克雷伯菌抑制作用较强,对不同浓度的乙酰螺旋霉素,培养后菌液吸光度值差值较小,且菌生长缓慢,也不适用。金葡菌对乙酰螺旋霉素敏感,对不同浓度的乙酰螺旋霉素,培养后菌液吸光度值差值较合适,菌株生长曲线有较好地对数生长期,可以选择。图1金葡菌的生长曲线(2)实验菌浓度的选择按含菌培养基的配制方法,加入不同体积的菌液2.0~8.0ml至培养基100ml中,结果显示菌液浓度太低时,细菌生长受抗生素抑制,生长时间达4h,吸光度值

7、仍达不到0.2;菌液浓度太高时,吸光度值很快超过0.7,且由于培养基中含菌量太多,菌本身互相抑制,导致菌生长杂乱,偏离平行较差;最终选择菌液浓度为0.5%左右,此时菌生长良好,有明显地对数生长期,吸光度一般为0.3~0.7,偏离平行良好。3.2线性与范围精密吸取实验用贮备溶液适量,分别用磷酸盐缓冲溶液(pH7.0)稀释至下列浓度:1.2~31.5μg/ml,分别量取上述溶液各1.0ml,加入灭菌培养管中,每个浓度3~5管,再加入含菌培养基9.0ml,置抗生素比浊法测量仪内,于(37±0.5)℃培养。仪器

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。