中国被毛孢发酵物对小鼠t、b淋巴细胞转化功能的影响

中国被毛孢发酵物对小鼠t、b淋巴细胞转化功能的影响

ID:26122657

大小:54.00 KB

页数:6页

时间:2018-11-24

中国被毛孢发酵物对小鼠t、b淋巴细胞转化功能的影响_第1页
中国被毛孢发酵物对小鼠t、b淋巴细胞转化功能的影响_第2页
中国被毛孢发酵物对小鼠t、b淋巴细胞转化功能的影响_第3页
中国被毛孢发酵物对小鼠t、b淋巴细胞转化功能的影响_第4页
中国被毛孢发酵物对小鼠t、b淋巴细胞转化功能的影响_第5页
资源描述:

《中国被毛孢发酵物对小鼠t、b淋巴细胞转化功能的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、中国被毛孢发酵物对小鼠T、B淋巴细胞转化功能的影响【摘要】[目的]观察中国被毛孢发酵物对正常小鼠T、B淋巴细胞转化功能的影响。[方法]给予小鼠高(1.0g·kg-1)、低(0.1g·kg-1)剂量的中国被毛孢发酵物,观察其对小鼠T、B淋巴细胞转化功能的影响。[结果]中国被毛孢发酵物和冬虫夏草均能显著提高正常小鼠脾T和B淋巴细胞转化刺激指数(P<0.05,P<0.01);[结论]中国被毛孢发酵物和冬虫夏草均均能提高正常小鼠免疫功能。【关键词】中国被毛孢发酵物;T淋巴细胞;B淋巴细胞  Abstract:[Objective]Toobs

2、ervetheproliferationofTandBLymphocyteinmouseaftertreatedbyHirsutellasinensisstrainfermentation.[Methods]Miceentationbyintragastricadministration.TheproliferationofTandBLymphocytefromthespleenofmouseisdetectedbytheMTTassay.[Results]HirsutellasinensisstrainfermentationandCordy

3、cepsSinensiscandistinctlyincreassethestimulationindex(SI)ofTandBlymphocytetransformation.[Conclusion]HirsutellasinensisstrainfermentationandCordycepsSinensisareabletoenhanceimmunefunctionofnormalmouse.  Keyentation;Tlymphocyte;Blymphocyte中国被毛孢是从青海新鲜冬虫夏草分离的冬虫夏草菌种,通过人工液体发酵并冻干得

4、到中国被毛孢发酵物。90年代通过分子生物学方法鉴定,多次证明中国被毛孢为冬虫夏草无性型[13]。由于该菌种分离与培养都较其他真菌困难,中国被毛孢发酵物药理研究报道甚少,本实验初步观察了中国被毛孢发酵物对正常小鼠免疫系统的影响。  1材料  1.1药物和试剂  中国被毛孢发酵物:黄色粉末,由杭州泰士生物科技有限公司提供,给药前药物高、低剂量组用蒸馏水分别配制成100mg·ml-1、10mg·ml-1的混悬液;冬虫夏草:杭州泰士生物科技有限公司提供,由青海省畜牧兽医科学院沈南英教授鉴定,临用前将冬虫夏草60℃烘干,打粉,药物高、低剂量组用蒸馏水分

5、别配制成100mg·ml-1、10mg·ml-1的混悬液;刀豆素(ConA):sigma公司,批号:11028710;脂多糖(LPS):sigma公司,批号:024K4067;RPMI1640培养液:GIBCO公司,批号:1165062;噻唑蓝(MTT)溶液:sigma公司,批号:3154B79。  1.2动物  18~20gSPF级ICR小鼠,来源:中科院上海实验动物试验中心/上海斯莱克实验动物公司,生产许可证:SCXK(沪)20070006。  1.3仪器设备  128C340型酶标仪:奥地利CliniBio公司;CB150型CO

6、2培养箱:德国Binder公司;DL5B型离心机:上海安亭科学仪器厂制造;ZEiSSAXIOVERT200倒置显微镜:德国ZEISS公司。  2方法  2.1分组  取18~20g的雄性ICR小鼠50只,按体重随机分5成组:空白对照组、中国被毛孢发酵物高剂量组1.0g·kg-1、中国被毛孢发酵物低剂量组0.1g·kg-1、冬虫夏草高剂量组1.0g·kg-1及冬虫夏草低剂量组0.1g·kg-1,每组10只。  2.2给药方法  除空白对照组灌蒸馏水外,其余组每d灌胃给药1次,连续7d。  2.3小鼠脾淋巴细胞悬浮液的制备[45]  末次给药

7、后30min,小鼠摘眼球放血致死,75%乙醇浸泡5min,无菌取脾,用1ml注射器塞磨碎,尼龙绸布过滤到10ml离心管中,用Hank’s液洗涤,合并洗涤液,1500rpm离心5min,弃上清,加Hank’s液至7ml,细胞混匀,再离心,重复2次。进行细胞计数,以RPMI1640完全培养液稀释至1×107个/ml的脾细胞混悬液备用。  2.4MTT法淋巴细胞增殖反应实验[45]  新鲜分离的1×107cell/ml小鼠脾细胞悬液加入96孔细胞培养板中,每孔加100μl脾细胞混悬液,再根据实验设计加入刺激剂(ConA和LPS)50μl/孔,每个样

8、品设3个平行孔并设对照孔(仅加RPMI1640培养基),将培养板置于37℃的5%CO2培养箱中培养44h。每孔加入50μlMTT溶液(2mg/ml),

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。