宫颈癌中survivin基因表达及临床意义

宫颈癌中survivin基因表达及临床意义

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1、宫颈癌中Survivin基因表达及临床意义作者:杨凯,倪才方,谢其根,余进进,吕蓓,张震宇【摘要】应用免疫组织化学SP法检测Survivin蛋白在43例宫颈癌组织标本、20例宫颈原位癌、20例正常宫颈组织标本中的表达情况。结果Survivin蛋白阳性表达率宫颈癌组织显著高于正常宫颈组织(P<0.01),高于宫颈原位癌组织(P<0.05);有淋巴结转移者显著高于无淋巴转移者(P<0.05);病理分期为Ⅰ期者显著低于Ⅱ期者(P<0.05);随临床分期增加及淋巴结转移Survivin蛋白阳性表达率逐渐升高。提示Survivin在宫颈癌中的高表达与

2、淋巴结转移及临床病理分期密切相关;Survivin可能是影响宫颈癌预后的重要指标。【关键词】Survivin;宫颈肿瘤;宫颈癌  宫颈癌发病率在女性恶性肿瘤中仅次于乳腺癌居第二位,该病发病的高峰年龄为35岁~39岁和60岁~64岁;全世界每年有50万新增宫颈癌病例,20万人死于宫颈癌,而发展中国家的发病率明显高于发达国家,我国每年有4万余妇女死于宫颈癌[1]。Survivin是凋亡抑制蛋白家族的一个新成员,是迄今发现最强的凋亡抑制因子[2]。近年研究表明,Survivin与肿瘤的发生、发展密切相关。本研究旨在探讨宫颈癌组织中Survivin蛋白的表达及其临床意义。

3、  1材料与方法  1.1材料取我院病理科2006年1月至12月存档的43例手术切除宫颈鳞状细胞癌组织石蜡标本,术前均未接受放疗和化疗。患者年龄31岁~79岁,平均年龄51岁。参照国际妇产科联盟(FIGO)1995年修订的临床分期标准:Ⅰa期7例,Ⅰb期11例,Ⅱa期11例,Ⅱb期14例;有淋巴结转移者28例,无转移者15例,病理分化程度为高分化12例,中分化18例,低分化13例;另取20例正常宫颈组织及20例宫颈原位癌组织作对照。  1.2Survivin检测采用免疫组织化学链酶抗生物素蛋白过氧化物酶(SP)法染色,SP试剂盒产于福州迈新生物制品公司,用兔抗人

4、survivin多克隆抗体(福州迈新生物制品公司)检测survivin的表达,严格按照说明书操作。已知阳性宫颈癌切片作为阳性对照,PBS缓冲液代替一抗作为阴性对照。以胞质中出现棕黄色颗粒为阳性细胞,400倍镜下计数500个细胞,≥10%为阳性,<10%为阴性。  1.3统计学方法采用SPSS10.0统计软件。计数资料比较采用χ2检验,相关性采用Spearman相关分析,检验水准P<0.05。  2结果  正常宫颈组织中Survivin无表达,宫颈原位癌组织中Survivin蛋白阳性表达率为35.4%;肿瘤组织中Survivin蛋白阳性表达率为62.8%

5、;其阳性染色颗粒主要定位于肿瘤细胞胞质内,细胞膜有少量着色,周围间质亦见少量阳性染色。Survivin蛋白阳性表达与宫颈癌临床病理特征的关系见表1。Survivin阳性表达率有淋巴结转移者为75.0%(21/28),无淋巴转移者为46.2%(6/15),P<0.05;病理分期Ⅰ期者为50.0%(9/18),Ⅱ期者为72.0%(18/25),P<0.05;随临床分期增加及淋巴结的转移,Survivin蛋白阳性表达率逐渐升高,P<0.05,见表1。  表1Survivin蛋白阳性表达与宫颈癌病理特征的关系(略)  3讨论  多细胞生物体细胞数量恒定取

6、决于细胞增殖与凋亡间的动态平衡,平衡破坏可导致肿瘤的发生。在恶性肿瘤中细胞增殖与凋亡同时增加,但增殖速率明显大于凋亡速率。如抑制肿瘤细胞增殖和(或)促进肿瘤细胞凋亡,则会影响肿瘤的生长。Survivin基因是1997年Altieri等[2]发现的一个细胞凋亡抑制基因,具有强大的凋亡抑制功能,与人类多种肿瘤的发生发展及预后相关[3]。正常情况下Survivin只表达于胚胎和发育的胎儿组织,但研究发现,大多数肿瘤组织中均可检测到Survivin表达[4,5]。Survivin的主要生物学功能是抑制凋亡,是目前已知作用最强的凋亡抑制蛋白。细胞凋亡主要有两条途径:死亡受体

7、途径和线粒体途径,均最终通过激活下游效应因子使细胞凋亡。Survivin可以直接黏附于活化的效应因子上,使其不能发挥作用,从而阻断细胞凋亡过程[6]。本研究显示,Survivin在正常宫颈组织中不表达,宫颈癌组织中Survivin高表达,并在正常宫颈组织、原位癌与浸润癌中差别有显著性意义。提示Survivin基因的表达发生在宫颈癌恶性转化的早期,Survivin基因在宫颈癌组织中的表达可能抑制了异常突变的细胞凋亡,扰乱了细胞生长和凋亡途径,促进细胞逃离生长监控,导致肿瘤的发生。ed,1997,3(8):917921.  [3]SalzCF7[J].AiZhen

8、g,200

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