荧光定量pcr检测肝病患者血清hbv-dna的对比研究

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1、荧光定量PCR检测肝病患者血清HBV-DNA的对比研宄何令伟(瑞安人民医院检验科浙江瑞安325200)【摘要】目的对荧光定量PCR检测肝病患者血清HBV-DNA的进行对比分析。方法选取2008年12月一2012年12月我院收治的肝病患者肝病患者126例，依据患者情况分为两组患者，甲组患者62例，患者为病毒性肝炎患者；乙组患者64例,为非病毒性肝炎患者，均采用荧光定量PCR检测肝病患者血清HBV-DNA。结果乙组患者的血清HBV-DNA含量显著低于乙组患者，差异性显著，具有统计学意义(P<0.05)。

2、乙组患者HBeAg阳性率显著低于甲组患者，差异性显著，具有统计学意义(P<0.05)。结论采用荧光定量PCR检测肝病患者血清HBV-DNA,可更加明确的反应山人机体内病毒增加复制的情况，同时更加直接的反应患者所携带病毒量水平。【关键词】荧光定量PCR检测肝病患者血清HBV-DNA病毒性肝炎非病毒性肝炎【中图分类号】R446【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2013)22-0198-01酶联免疫吸附法(EUSA)是临床诊断乙型肝炎病毒(HBV)感染的传统手段,是根据人体对乙型肝炎病毒的免

3、疫反应状态不同，检测乙肝病毒血清免疫标志物，间接反应HBV—DNA的复制情况。荧光实时定量PCR是对HBV的复制直接进行定量检测，能够从分子水平准确了解乙肝病毒在体内的复制情况［1］。木文中对我院收治的肝病患者126例的临床治疗资料，进行回顾性分析，现将结果报告如下。1资料与方法1.1一般临床资料选取2008年12月一2012年12月我院收治的肝病患者肝病患者126例,其中男性患者54例，女性患者72例，年龄25—72岁，平均年龄(30.50±3.50)岁，病程时间2个月一5年，平均病程(2

4、.50±1.00)年，依据患者的临床症状、体征和相关检查结果均获得明确诊断。依据患者情况分为两组患者，对比两组患者的性别、年龄、体重等无显著性差异，(P>；0.05)o两组患者均排除患者有严重心脑血管疾病、肝肾功能障碍、精神障碍及严重药物过敏等情况。1.2方法1.2.1病毒性肝炎甲组患者62例，患者为病毒性肝炎患者；采用荧光定量PCR检测肝病患者血清HBV-DNA。1.2.2非病毒性肝炎乙组患者64例，为非病毒性肝炎患者，检测方法同甲组患者，对两组患者的检测结果进行详细的记录和分析。1.

5、3统计方法统计学分析选用SAS8.0统计软件，以x-±S表示计量资料，应用t检验；数据录入计算机，用SPSS11.0软件进行统计学分析，计数资料采用X²检验，差异有统计学意义为P<0.05o2结果2.1对比两组患者的HBV-DNA含量乙组患者的血清HBV-DNA含量(5.04±1.27)×108显著低于乙组患者血清HBV-DNA含量(8.36±1.45)×108,差异性显著，具有统计学意义(P<0.05)o2.2对比两

6、组患者HBeAg阳性率乙组患者HBeAg阳性率35(55.00%)显著低于甲组患者50(81.00%),差异性显著，具有统计学意义(P<0.05)o3讨论血清中存在HBv-DNA是乙型肝炎病毒感染及复制最直接和可靠的标志，对血清HBV—DNA的定量检测，在疾病的诊断和疗效的预测方面奋着无可替代的作用。0前临床上主要采用荧光定量PcR检测技术吋。荧光信号的强弱可以反映PCR产物量的多少。利崩阳性标准品制成标准曲线，即可准确计算出样品HBV—DNA的含量［2］。本文中对我院收治的肝炎患者126例的临床资

7、料进行冋顾性分析，相关检测结果显示，采用荧光定量PCR检测肝病患者血清HBV-DNA,可更加明确的反应出人机体内病毒增加复制的情况，同吋更加直接的反应患者所携带病毒量水平。既往在临床上仅依据HBV血清标志物抗原抗体的检测，来判断病人的传染性、评价抗病毒治疗的疗效等是不全面的，在有条件的单位应进•-步结台HBVDNA的检测结果进行全面的评价。因为PCR仅脆柱出复制的病毒，难以表达非复制状态的感染，因而用PCR方法检测HBVDNA，也不能代替血清标志物的检测［3】。参考文献［1］ChenT,LukJM，Che

8、ungSTEvaluationofquantitativePCRandbranched-chainDNAassayfordetectionofhepatitisBvirusDNAinserafromhepatocellularcarcinomaandlivertransplantpatients［J］,2000(05).［2】杨昊，柳永和，张帆.HBV-DNA荧光定量PCR检测的临床意义［」］.中国现代医学杂志,2004,14