镇静、催眠、抗癫痫、抗精神失常药.doc

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1、第二章镇静、催眠、抗癫痫、抗精神失常药A型题1.艾司唑仑属于哪类镇静催眠药A.二酰亚胺B.巴比妥类C.水杨酸类D.1,4-苯二氮环类E.吩噻嗪类（D）2.下列药物中哪一个具有二酰亚胺结构A.甲丙氨酯B.奥沙西泮C.苯巴比妥D.氯丙嗪E.地西泮（C）3.巴比妥类药物药效主要与下列哪个因素有关A.药物的亲脂性B.药物的稳定性C.分子的电荷密度分布D.1位的取代基E.取代基的立体因素（A）4.奥沙西泮的结构为（B）5.结构为的药物与下列哪个药物的临床作用相似A.阿托品B.阿司匹林C.氯霉素D.苯巴比妥E.肾上腺素（D）6.从巴比妥类药物结构推测，它们应是A.两性的B.弱碱性的C

2、.弱酸性的D.中性的E.弱碱性的（C）7.巴比妥药物的pKa值如下，哪个显效最快A.戊巴比妥，pKa8.0（未解离率75%）B.丙烯巴比妥，pKa7.7（未解离率66%）C.己锁巴比妥，pKa8.4（未解离率90%）D.苯巴比妥，pKa7.9（未解离率50%）E.异戊巴比妥，pKa7.9（未解离率75%）（C）8.哪个是在临床上第一个使用的吩噻嗪类抗精神病药物A.三氟丙嗪B.奋乃静C.氯丙嗪D.舒必利E.三氟拉嗪（C）9.硝西泮的化学结构中所含母核是A.1,4-二氮环B.1,4-苯二氮环C.1,3-苯二氮环D.I,2-苯二氮环E.1,5-苯二氮环（B）10.可与碱

3、成盐增加溶解度的药物是A.阿普唑仓B.奋乃静C.甲丙氨酯D.苯巴比妥E.硝西泮（D）11.奋乃静的化学名为A.5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮B.N-[甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）-苯甲酰胺C.化学名为5H-二苯并[b,f]氮杂5-甲酰胺又名酰胺咪嗪D.4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）-丙基]-1-哌嗪乙醇E.化学名为5,5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐（D）12.卡马西平的结构为（E）13.加FeCl3立即显稳定红色的是异戊巴比妥B.盐酸氯丙嗪C.奥沙西泮D.卡马西平E.舒必利（B）14.哪个是苯巴

4、比妥的化学名A.5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐B.N-[甲基-（1-乙基-2-吡咯烷基）]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）-苯甲酰胺C.5-乙基-5-苯基-2,4,6-（1H,3H,5H）嘧啶三酮D.4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）-丙基]-1-哌嗪乙醇E.5H-二苯并[b,f]氮杂-5-甲酰胺又名酰胺咪嗪（C）15.可与酸成盐增加溶解度的药物是A.奋乃静B.苯巴比妥C.硝西泮D.舒必利E.卡马西平（A）16.制备注射剂时需要加维生素C的药物是D17.哪个药物不具有弱酸性质A.苯巴比妥B.苯妥英C.呋喃坦啶D.异戊巴比妥E.艾司唑仓（E）18.哪个与氯丙嗪的药

5、理作用相同（B）19.在碱性条件下加热放出氨气而在酸性条件下加热放出二氧化碳的药物是A.苯妥英钠B.盐酸氯丙嗪C.舒必利D.甲丙氨酯E.阿普唑仓（D）20.由于容易吸收CO2，最好在临用前配制的注射剂是A.苯妥英钠B.硝西泮C.氟哌啶醇D.盐酸氯丙嗪E.艾司唑仓（A）21.地西泮的代谢产物是（A）22.在胃中水解开环，到肠道不能闭环成原药的是（C）23.抗精神失常药从化学结构主要分为三类，即A.吩噻嗪类、巴比妥类与氨基甲酸酯类B.吩噻嗪类、巴比妥类与哌啶醇类C.1，2-苯二氮类、硫杂蒽类与丁酰苯类D.吩噻嗪类、硫杂蒽类与丁酰苯类E.巴比妥类、硫杂蒽类与哌啶醇类（D）24.

6、研究丁酰苯基哌替啶镇痛药的构效关系时，发现了哪个抗精神病药物A．氟哌啶醇B.奋乃静C.舒必利D.阿普唑仑E.三唑仑（A）25.艾司唑仑的结构是EB型题B1.A.苯妥英钠B.盐酸氯丙嗪C.苯巴比妥钠D.甲丙氨酯E.奥沙西泮1.抗癫痫药物，极易吸收CO2，需真空干燥（A）2.酸性条件下加热，立即有CO2放出，而在碱性条件下加热则发出NH3D3.化学名是N，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐（B）4.在酸性或碱性中加热水解，产物经重氮化，与b-萘酚生成橙色（E）5.化学名是5-乙基-5苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮（C）B2.研究巴比妥类药物构效

7、关系，下述理化性质对药物产生何影响A.迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短B.作用时间延长，作为长效药C.产生惊厥作用D.维持作用时间较短E产生催眼作用比较迟缓1.5位取代基碳原子总数超过10个（C）2.2位羰基氧原子被硫原子替代（A）3.5位用苯或饱和烃取代（B）4.药物pKa值较小，易解离（E）5.5位用烯烃取代（D）B3.A.奋乃静B.艾司唑伦C.氟哌啶醇D.硫喷妥钠E甲丙氨脂1.短效的巴比妥类镇静催眠药（D）2.吩噻嗪类抗精神失常药（A）3.1,4-苯二氮类镇静催眠药（B）4.丁酰苯类抗精神失常药