中药的安全性及临床合理应用分析乌龙木赛

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1、中药的安全性及临床合理应用分析乌龙木赛内蒙古阿拉善盟蒙医医院药制剂室750300摘要:目的:观察分析中药的安全性及临床运用。方法:选取我院2010年5月〜2014年5月收治的100例患者为研宄对象,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组给予中药常规应用,观察组给予中药干预应用,比较分析两组患者的治疗效果、不良反应及满意度。结果:观察组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及满意度均显著优于对照组,(P<0.05)差异具有统计学意义。结论:合理应用中药干预,能有效避免安全隐患,减少不良反应,提高治疗效果,具有重要价值。关键词:

2、安全性;常规应用;干预临床合理应用中药指的是加强对患者砬用中药过程中的科学系及合理性,提高用药的疗效、安全及合理,保障患者生命健康,减少医患纠纷。木研究以我院100例患者为研究对象,探讨中药的安全性及合理性,现报告如下:1一般资料与方法1.1一般资料选取我院2010年5月~2014年5月收治的患者100例,采用随机数字表法分为对照组与观察组。对照组50例,其中男31例,女19例,年龄27〜68岁,平均年龄(47.2±2.1)岁,18例心血管疾病,12例呼吸道疾病,15例消化道疾病,5例其它;观察组50例,其中男30

3、例,女20例,年龄26~69岁,平均年龄(47.5±2.3)岁,17例心血管疾病,14例呼吸道疾病,16例消化道疾病,3例其它。两组患者在性别、年龄、疾病等一般资料比较,(P>0.05)具有可比性[1]。1.2方法对照组:给予患者中药常规治疗,即结合患者病情使用各种相应的中药制剂。观察组:在对照组的基础上,在应用中药的过程中采用干预手段,具体如下:(1)保障医护人员素质,完善相关制度。用药过程中必须严格按照医院相关规定,包括调配、复核及发药过程,同时加强对制剂人员的培训,要求必须熟练掌握用药知识,还要积极与患

4、者及家属交流,促进医患和谐;(2)严格控制源头。在保存中药制剂时,必须按照标准条件,避免氧化、光照、受潮及高温等不良因素影响制剂质量,如滴眼剂及注射剂等避光贮藏;(3)依据中医辨证论用药。在辨证论治疗患者的基础上结合患者病情、性别、年龄等来确定中药剂量,冋吋注意服药方法,如饭前服用或饭后服用等,在联合西医治疗吋尤其要详细了解药物相互作用,不能盲0配伍;(4)使用中药注射剂吋需按照说明注意药液配制顺序及加药方法[2】。1.3观察指标患者的治疗效果分为治愈、有效及无效,治愈:患者临床症状完全消失,各项指标恢复正常;桃患者的临床症状显

5、著改善,各项指标趋于正常;无效:患者的临床症状及各项指标均无变化或病情加重。患者的不良反应有恶心、呕吐及头晕等。患者的满意度分为非常满意、一般满意、比较满意及不满意,满意度=(非常满意+—般满意+比较满意)/总例数×100%。1.4统计学分析我院采用SPSS16.0软件来进行统计学分析。以Cx±s)表示计量资料,进行t检验;用率表示计数资料,进行x2检验,(P<0.05)为差异具有统计学意义。2结果经治疗后,观察组患者的治疗总冇效率、不良反应发生率及满意度均显著优于对照组,(P<0.05)差

6、异具有统计学意义。详见表1.3讨论中药的安全性及合理性在整个临床治疗中占据重要地位,若不采取相应的干预措施避免安全隐患,不仅会导致在应用中药治疗时药效降低,不能达到预期效果,其至会增加中药毒性,严重威胁患者生命健康。近些年来频繁发生中药不良反应现象都是由于滥用或误用用药而引起的。因此合理应用用药治疗,保障安全性非常有必要,这也是预防不良反应的主要手段[3】。保障应用中药的安全性,可从以下几个环节中加强干预手段:首先对源头进行控制,按照标准严格检查中药饮片及注射剂的质量,最好从声誉良好的厂家进药,同时需对进货量进行控制,防止药品出

7、现变质及挤压情况;在联合中西药治疗时,必须注意药品间的配伍禁忌,合理配置;患者性别、年龄、病情等因素会对中药产生不同反应,因此在用药吋必须根据患者实际情况,了解患者病史,合理用药。近些年随着中药的广泛应用,不良反应的发生率也在不断增加,包括一些传统观念不具有毒性的中药,如大黄、泽泻、红花等单味使用吋也发生了不良反应。本研究以我院100例患者为研究对象,探讨中药的安全性及合理应用,观察组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及满意度均显著优于对照组,(P<0.05)差异具有统计学意义。综上所述,在应用中药治疗的过程中,针对安全隐

8、患,采取相应的干预手段具冇重要意义,不仅能保证中药的药效,还能减少不良反应,提高患者满意度,值得临床广泛应用及推广。参考文献:[1】呼家英.中药的安全性及临床合理应用分析[」].中国卫生产业,2014,12:182-183.[2】李在林.中药临床合理用药的安全性

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