参松养心胶囊联合胺碘酮治疗心律失常有效性以及安全性分析

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1、参松养心胶囊联合胺碘酮治疗心律失常有效性以及安全性分析查华萍(云南省昆明市东川区人民医院心脑血管科654100)【摘要】R的：本文主要对参松养心胶囊联合胺碘酮治疗心律失常的临床有效性及安全性进行探究分析。方法：资料选取2012年10月至2013年10月我院收治的快速型心律失常患者45例，设为研究组，选择我院同期收治的心律失常患者45例，设为对照组，给予对照组胺碘酮进行治疗，研宂组则在其基础上加服参松养心胶囊，比较两组治疗有效性及安全性。结果：研究组临床治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组临床治疗总有效率77.78%,两组结果比较差异显著具有统计学意义(P<0.05>;

2、研究组患者治疗后无不良反应情况发生，对照组治疗后不良反应率为8.89%,两组结果比较差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论.•采用参松养心胶囊联合胺碘酮治疗心律失常患者不仅具有极高的临床有效性,且治疗过程屮患者无任何不良反应，复律安全，值得临床应用和推广。【关键词】参松养心胶囊胺碘酮心律失常有效性安全性【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2014)19-0273-02心律失常(CA)是临床屮比较常见的一种心血管疾病，可直接导致患者的血流动力学不稳定，进而使其心脏功能发生持续恶化，然后引发心力衰竭、低血压甚至猝死等，严重威胁患考生命安全

3、。FI前临床屮对心律失常患考的治疗最常用的方法为药物复律法，虽取得了一定的治疗效果，且不良反应较少，但仍存在致患者心律失常的风险以及心外脏器毒副作用。本文主要探讨了参松养心胶囊联合胺碘酮治疗心律失常的临床有效性及安全性，并作如丁报道.•1.资料与方法1.1一般资料资料选取2012年10月至2013年10月我院收治的快速型心律失常患者45例，所有患者临床症状均表现为不同程度的胸闷、气短、心悸、乏力及失眠等，经一系列临床检査确诊为快速型心律失常。其中，男性患者25例，女性患者为20例;患者年龄为45〜75岁，平均年龄为(60±12.5)岁；患者病程为2个月〜6年，

4、平均病程为(3&plUsmn;2.5)年。将45例患者设为研究组，选择我院同期收治的心律失常患者45例，设为对照组，给予对照组胺碘酮进行治疗，研宄组则在其基础上加服参松养心胶囊，两组患者的性别、年龄及平均病程等一般资料比较差无显著差异(P〉0.05)，具有可比性。1.2治疗方法给予对照组患者服用胺碘酮进行治疗，每次0.2g，每天3次；七天后改为相同剂量，但每天只服用两次；再一周后改为相同剂量每天一次，坚持一个月为一个疗程。研究组患者在其基础上加服参松养心胶囊进行治疗，患者每次四粒，每日三次，连续服用一个月，后对两组临床治疗有效性进行观察比较。1.3疗效判定标准[1]参照临床

5、相关标准：患者治疗后室性早搏、心室颤动、心室扑动以及心动过速等临床症状基本消失，心电图异常也基本恢复正常，为治疗显效；患者治疗后上述临床症状有了明显改善，心电图异常亦有明显的好转，为治疗有效；患者治疗后相关临床症状无任何改善，心电图异常无变化其至冇死亡病例，为治疗无效。1.4统计学意义所有数据均用SPSS17.0统计软件进行统计和处理，计数资料比较采用χ2检验，P<0.05吋比较差异具有统计学意义。1.结果2.1两组患者治疗后有效性比较两组患者治疗后临床效果比较，研究组临床治疗总有效率为93.33%，明显高于对照组临床治疗总有效率77.78%,两组结果比较差异显著具

6、有统计学意义(P<0.05),详见表1。表1两组患者治疗后临床效果比较(n/%>组别例数(n)显效有效无效总有效率(％)研究组452220393.33对照组4517181077.78P值——<0.052.2两组患者治疗后不良反应率情况比较两组患者治疗后不良反应率情况比较，研究组患者治疗后无不良反应情况发生，对照组治疗后不良反应率为8.89%，两组结果比较差异显著具奋统计学意义(P<0.05),见表2。表2两组患者治疗后不良反应率情况比较(n/%>组别例数(n)晕眩四肢乏力低血压不良反应率(％>研究组450000对照组451218.891.讨论心律失常(CA)是临床中比较常见

7、的一种心血管疾病，其发病的主要机制为患者心肌细胞受损致使其自律性增高，同时交感神经受刺激后产生兴奋、折返以及触发激动等［2】。临床上大多数人认为，心律失常可由冠心病、甲亢以及高血压性心脏病等疾病引起，而心律失常可引发患者心脏功能持续恶化，进而致使其出现低血压、心力衰竭甚至猝死，严重威胁患者生命安全。因此，积极探究安全有效的心律失常治疗方法具有重要的临床意义。临床上治疗心律失常的方法主要冇两种，即药物治疗和非药物治疗。其中,非药物治疗法主要包括机械疗法、电复律、电除颤、射频消融技术以及兴奋迷定神经等。但由于受到相关医