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时间:2018-12-08
《同期手术治疗混合痔合并低位肛瘘的临床疗效及安全性分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、同期手术治疗混合痔合并低位肛瘘的临床疗效及安全性分析[摘要]目的分析混合痔合并低位肛瘘患者采用同期手术治疗的临床疗效及其安全性。方法方便选取2011年11月一2015年11月在该院就诊的80例混合痔合并低位肛瘘患者按照不同的治疗方案随机划分为实验组和对照组,对比分析两组患者治疗效果、术中出血量、手术时间、切口愈合时间、住院时间以及术后并发症发生情况。结果实验组患者治疗总有效率97.5%显著高于对照组77.5%,实验组患者术中出血量、手术时间、术后切口愈合时间以及住院时间等情况均少于对照组,实验组患者感染、排尿困难、疼痛以及切口水肿等并发
2、症发生率10.0%显著低于对照组25.0%。结论混合痔合并低位肛瘘患者采用同期手术治疗的效果良好,有利于缩短患者住院时间,术后并发症发生率低,是一种安全、有效的治疗方案。[关键词]混合痔;低位肛瘘;安全性[中图分类号]R657[文献标识码]A[文章编号]1674-074205-0100-03[Abstract]ObjectiveToanalysisofmixedhemorrhoidwithanalfistulaweretreatedbylowclinicalcurativeeffectandsafetyofsurgicaltreatme
3、ntofthesameperiod.MethodsConvenientselectinNovember2011-November2015inourhospital80casesofmixedhemorrhoidmergerlowaccordingtodifferenttreatmentofanalfistulapatientsrandomlydividedintoexperimentalgroupandthecontrolgroup,comparedtwogroupsofpatients’treatmenteffect,intraope
4、rativebloodloss,operativetime,incisionhealingtime,lengthofhospitalstayandpostoperativecomplications.ResultsThetotaleffectiverate97.5%treatmentissignificantlyhigherthanthecontrolgroup77.5%,theexperimentalgrouppatientsintraoperativebloodloss,operativetime,postoperativeinci
5、sionhealingtimeandhospitalstay,andsoonandsofortharelessthanthecontrolgroup,theexperimentalgroup,dysuria,painandedemaofincisioninfectioninpatientswithcomplicationssuchas10.0%lowerthanthecontrolgroupsignificantly25.0%.ConclusionMixedhemorrhoidwithlowanalfistulaweretreatedb
6、ysurgicaltreatmenteffectisgood,atthesametimeandshortenpatients’lengthofhospitalstay,lowerincidenceofpostoperativecomplications,isasafeandeffectivetreatment.[Keywords]Mixedhemorrhoids;Analfistula;Safety痔是肛命c外科发病率较高的一种疾病,而且20%左右患者都是混合痔[1]。混合痔患者很容易并发肛瘘,大大降低了患者的生活质量。当前临床主要采用
7、手术治疗混合痔合并肛瘘患者,单一的肛瘘治疗或者混合痔治疗的临床效果并不是非常理想,因此往往需要联合治疗[2]。但是临床关于分期手术治疗还是同期手术治疗仍然存在很大争议,分期手术治疗的病程较长,而且二次手术对患者的创伤较大,该院采用同期手术治疗混合痔合并肛瘘患者取得满意效果[3]。为进一步分析混合痔合并低位肛瘘患者采用同期手术治疗的临床疗效及其安全性,该文对比分析了2011年11月一2015年11月在该院就诊的80例混合痔合并低位肛瘘患者分别采用分期手术治疗以及同期手术治疗的临床效果,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料方便选取在该院就
8、诊的80例混合痔合并低位肛瘘患者,所有患者肛门功能正常,现将80例患者按照不同治疗方案随机分为实验组和对照组,实验组中男45例,女35例;女性24〜77岁,平均岁。男性18〜84岁,平均岁。病程1〜5个月,
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