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《(课标版)2018年高考化学二轮复习 专题突破练 第14讲 有机化学基础(选考)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第14讲 有机化学基础(选考)非选择题(本题包括5个小题,共100分)1.(2017北京西城模拟)功能高分子P的合成路线如下:(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是 。 (2)试剂a是 。 (3)反应③的化学方程式: 。 (4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团: 。 (5)反应④的反应类型是 。 (6)反应⑤的化学方程式: 。 (7)已知:2CH3CHO。以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成E,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。〚导学
2、号40414129〛2.(2017课标全国Ⅲ,36)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:回答下列问题:(1)A的结构简式为 。C的化学名称是 。 (2)③的反应试剂和反应条件分别是 ,该反应的类型是 。 (3)⑤的反应方程式为 。 吡啶是一种有机碱,其作用是 。 (4)G的分子式为 。 (5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有 种。 (6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他
3、试剂任选)。〚导学号40414130〛3.(2017山东日照二模)具有抗菌作用的白头翁素衍生物M的合成路线如下图所示:已知:ⅰ.RCH2BrR—HCCH—R'ⅱ.R—HCCH—R'ⅲ.R—HCCH—R'(以上R、R'、R″代表氢、烷基或芳基等)(1)C中官能团名称为 ,B的化学名称为 。 (2)F的结构简式为 ,则与F具有相同官能团的同分异构体共 种(考虑顺反异构,不包含F)。 (3)由G生成H的化学方程式为 ,反应类型为 。 (4)下列说法正确的是 (选填字母序号)。 a.由H生成M的反应是加
4、成反应b.可用硝酸银溶液鉴别B、C两种物质c.1molE最多可以与4molH2发生加成反应d.1molM与足量NaOH溶液反应,消耗4molNaOH(5)以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂,写出合成CH3CHCHCH3的路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。〚导学号40414131〛4.(2017河南洛阳三模)有机物G可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等。其合成路线如下图所示。已知:①通常在同一碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。②醛能发生羟醛缩合反应,最终脱水生成不饱和醛:RCHO+R'CH2CHO+H2O③请回答:(1
5、)A生成B的反应类型为 ,B中含有的官能团名称为 。 (2)写出两个符合下列条件的A的同分异构体结构简式: 。 ①能与氯化铁溶液发生显色反应;②核磁共振氢谱显示分子中苯环上有两种不同化学环境的氢原子。(3)化合物C的结构简式为 。 (4)DE的化学方程式为 。 (5)1molG在一定条件下与足量H2充分反应,需要消耗H2 mol。 (6)可由和有机物H分子间脱去一分子水而得,则H的名称为 ;通常采用为原料合成,请参照题目路线图设计该合成路线(无机试剂任选)。〚导学号40414132〛 5.(2017江苏扬州三模)左乙拉西坦
6、(物质G)是一种治疗癫痫的药物,可通过以下方法合成:(1)B中的含氧官能团名称为 。 (2)E→F的反应类型为 。 (3)X的分子式为C4H7ON,写出X的结构简式: 。 (4)写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式: 。 ①能发生水解反应,水解产物仅有一种,且为α-氨基酸;②分子中含六元环结构,且有4种不同化学环境的氢原子。(5)请以和为原料制备,写出相应合成路线流程图[合成须使用试剂HAl(t-Bu)2,无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干]。〚导学号40414133〛第14讲 有机化学基础(选考)1.答案(1
7、)(2)浓硝酸和浓硫酸(3)+NaOH+NaCl(4)碳碳双键、酯基(5)加聚反应(6)+nH2O+nC2H5OH(7)H2CCH2C2H5OHCH3CHOCH3CHCHCHOCH3CHCHCOOHCH3CHCHCOOC2H5解析(1)从高分子P逆推知,将P中的酯基断开,D、G分别为、中的一种。结合A的分子式为C7H8可推测D为,则A为甲苯。(2)B为对硝基甲苯,甲苯和浓硝酸在浓硫酸作用下经加热反应生成。(3)反应②为对硝基甲苯中甲基上的一个H原子被Cl所取代,生成的C为,C通过水解可得D。