（课标版）2018年高考化学二轮复习专题突破练第14讲有机化学基础（选考）

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1、第14讲有机化学基础(选考)非选择题(本题包括5个小题，共100分)1.(2017北京西城模拟)功能高分子P的合成路线如下:cv试剂b砒ch3EH,O,H*/A4-1©~巒化剂Hop⑥-KH-CH-k_COOCH2-^^-NO2—高分子Pcaoh(1)A的分子式是C?H«,其结构简式是o⑵试剂a是o(3)反应③的化学方程式:_o⑷E的分子式是QH1oO2cE中含有的官能团:(5)反应④的反应类型是o(6)反应⑤的化学方程式：。OH(7)已知:2CH3CH0-OH^CH,CHCH2CHO。以乙烯为起始原料，选用必要的无机

2、试剂合成E,写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)o[导学号40414129]2.(2017课标全国III,36)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香炷A制备G的合成路线如下：回答下列问题：仃)A的结构简式为oC的化学名称是o⑵③的反应试剂和反应条件分别是,该反应的类型是O(3)⑤的反应方程式为毗碇是一种有机碱，其作用是_。(4)G的分子式为_o(5)H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有种。⑹4-甲氧基乙酰苯胺(h3C°-hO

3、_NHCOCH3)是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醯［导学号40414130］H3co-^J>）制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线（其他试剂任选）。3.（2017山东H照二模）具有抗菌作用的白头翁素衍生物M的合成路线如下图所示:OOMR'CHO己知：i.RCIMk—定条件‘R—HC=C1I—R'RR”COOH，b

4、

5、ii.R—HC=CH—R'一定条件'RWCOO—CH—CH—I...,一定条件上［Rm.R—HC=CH—Rr/r（以上R、R'、R"代表氢、烷基或芳基等）仃）C中官能团名称为,B的化学名称为o（2）F的结

6、构简式为，则与F具有相同官能团的同分异构体共种（考虑顺反异构,不包含F）。（3）由G生成H的化学方程式为,反应类型为（4）下列说法正确的是（选填字母序号）。a.由II生成M的反应是加成反应b.可用硝酸银溶液鉴别B、C两种物质c.1molE最多可以与4molH2发生加成反应d.1molM与足量NaOH溶液反应，消耗4molNaOH⑸以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂，写出合成CH.3CH=CHCH3的路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）o［导学号40414131J4.（

7、2017河南洛阳三模）有机物G可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等。其合成路线如下图所示。HO液.加热①通常在同i碳原子上连有两个轻基不稳定，易脱水形成拨基。②醛能发生轻醛缩合反应，最终脱水生成不饱和醛：NaOH涪液”RCIIO+R'CILCHO~両~RCH—CCHO+出0OH请回答:OH(1)A生成B的反应类型为,B中含有的官能团名称为(2)写出两个符合下列条件的A的同分异构体结构简式:①能与氯化铁溶液发生显色反应；②核磁共振氢谱显示分子中苯环上有两种不同化学环境的氢原子。(3)化合物C的结构简式为。(4)D—E的化学方

8、程式为_o⑸1molG在一定条件下与足量也充分反应，需要消耗比mob(6)可由Q。和有机物H分子间脱去一分子水而得，则H的名称为通常釆用ci-

9、17江苏扬州三模)左乙拉西坦(物质G)是一种治疗癫痫的药物，可通过以下方法合成:aCHO_XvO(1)B中的含氧官能团名称为o(2)E-F的反应类型为。(3)X的分子式为CJbON,写出X的结构简式:(4)写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式:①能发生水解反应，水解产物仅有一种，且为a-氨基酸；②分子中含六元环结构，且有4种不同化学环境的氢原子。CH2CH2OH第14讲有机化学基础(选考)1•答案⑴O^113(2)浓硝酸和浓硫酸(3)cm(>no2+Na()H譽hoch,Ono,+NaCi(4)碳碳双键、

10、酯基(5)加聚反应CH,CH,£CH—CHi-fCH—CHiim(6)COOGHs+/壮0△COOH+/JGHQIOHh,o「o,.Cu厂

11、o-催化剂厂(7)H2C=CH2—足条件「GHQH△'CHsCHO-2—CH,CHCH,CHOTcH3CH=CHCH0—Z―'CH.3CH=CHCQHSOHOOH浓銘酸/TCH£H=CHCOO