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1、1.Arbuzov反应2.Arndt-Eister反应3.Baeyer----Villiger反应4.Beckmann 重排5.Birch还原6.Bouveault---Blanc还原7.Bucherer反应8.Bamberger,E.重排9.Berthsen,A.Y吖啶合成法10.Cannizzaro反应11.Chichibabin反应12.Claisen酯缩合反应 13.Claisen重排14.Claisen—Schmidt反应 15.Clemmensen还原16.Combes喹啉合成法17.Cope重排18.Cope消除反应19.Crigee,R反应20.Curtius反应21.
2、Dakin反应22.Elbs 反应23.Edvhweiler-Clarke反应24.Elbs,K.过硫酸钾氧化法25.Favorskii 重排26.Friedel-Crafts 烷基化反应27.Friedel-Crafts 酰基化反应28.Fries 重排29.Fischer,O-Hepp,E 重排30.Gabriel 合成法31.Gattermann反应32.Gattermann-Koch反应33.Gomberg-Bachmann反应34.Haworth反应35.Hantzsch合成法36.Hell-Volhard-Zelinski反应37.Hinsberg反应38.Hofmann
3、烷基化39.Hofmann 消除反应40.Hofmann 重排（降解）41.Hinsberg反应42.Hofmann 消除反应43.Houben-Hoesch反应44.Hunsdieecker反应1.Kiliani氯化增碳法2.Knoevenagel反应3.Koble反应4.Koble-Schmitt反应5.Kolbe,H.SyntbexisofNitroparsffini合成6.Lossen反应7.Leuckart反应8.Lossen反应9.Mannich反应10.Meerwein-Ponndorf反应11.Michael加成反应12.Martius,C.A. 重排13.Norris
4、hⅠ和Ⅱ型裂14.Oppenauer氧化15.Orton,K.J.P 重排16.Paal-Knorr反应17.Pschorr反应18.Prileschajew,N.反应19.Prins,H.J 反应20.Pinacol-PinacoloneRearrangement重排21.Perkin,W.H 反应22.Pictet-Spengler合成法-异喹啉23.Reformatsky反应24.Reimer-Tiemann反应25.Reppe合成法26.Robinson缩环反应27.Rosenmund还原28.Ruff递降反应29.Riley,H.L.氧化法30.Sandmeyer反应31.S
5、chiemann反应32.Schmidt反应33.Skraup合成法34.Sommelet-Hauser反应35.Stephen还原-氰还原为醛36.Stevens重排37.Strecker氨基酸合成法38.Bischler-Napieralski合成法39.Schiemann,G.反应40.Schmidin，J.乙烯酮合成41.Tiffeneau-Demjanov重排42.Tischenko,V.反应43.Thorpe,J.F.缩合44.Tollens,B.缩合1.Ullmann反应2.Urech,F.羟腈合成法3.Vilsmeier反应4.VanEkenstein,W.A 重排5.
6、Williamson合成法6.Wacker反应7.Wagner-Meerwein重排8.Wittig反应9.Wittig-Horner反应10.Wohl递降反应 Arbuzov反应 亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷：卤代烷反应时，其活性次序为：R'I>R'Br>R'Cl。除了卤代烷外，烯丙型或炔丙型卤化物、a-卤代醚、a-或b-卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。当亚酸三烷基酯中三个烷基各不相同时，总是先脱除含碳原子数最少的基团。本反应是由醇制备卤代烷的很好方法，因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反应制得： 如果反应所用的卤代烷
7、R'X的烷基和亚磷酸三烷基酯(RO)3P的烷基相同（即R'=R），则Arbuzov反应如下： 这是制备烷基膦酸酯的常用方法。 除了亚磷酸三烷基酯外，亚膦酸酯RP(OR')2和次亚膦酸酯R2POR'也能发生该类反应，例如： 反应机理 一般认为是按SN2进行的分子内重排反应： 反应实例Arndt-Eister反应 酰氯与重氮甲烷反应，然后在氧化银催化下与水共热得到酸。 反应机理 重氮甲烷与酰氯反应首先形成重
