米氮平与氟西汀治疗抑郁症对照研究

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1、从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果米氮平与氟西汀治疗抑郁症对照研究中国编辑。作者：奈效祯邱松伟于海亭史丽刘俊德【摘要】　　目的探讨米氮平治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将120例抑郁症患者随机分为米氮平组62例，氟西汀组58例，分别给予米氮平和氟西汀治疗，观察w；于治疗前及治疗第1w、w、w、6w末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗w末米氮平组显效率为%，有效率为%，氟西汀组为%和%，两组总体疗效相当；汉密顿抑郁量表评分，两组治疗第1w末起总分均较治疗前有极显著

2、性下降，并随治疗时间的延续呈持续性下降；米氮平组治疗第1w、w末较对照组下降更显著。两组不良反应均较轻，无需特殊处理。结论米氮平治疗抑郁症疗效显著，与氟西汀相当，但起效更快，安全性高，依从性好。【关键词】米氮平；氟西汀；抑郁症【Abstract】ObjectiveToexploretheefficacyandsafetyofmirtazapineinthetreatmentofdepression.Methods120patientswererandomlydividedintomirtazapinegroup(n=62)andfluoxetinegroup(n=58)forweeks.

3、TheclinicalefficacieswereassessedwiththeHamiltonDepressiveScale(HAMD)andadverse课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果effectswiththeTreatmentEmergantSymptomScale(TESS)beforetreatmentandattheendsofthe1st，2nd，4thand

4、thweektreatment.ResultsAfterweektreatment,excellenceandeffectivenessrates%%inthethemirtazapinegroup%%inthefluoxetinegroup，efficaciesofbothgroupswereequivalent(P>)；TheHAMDtotalscoresofbothgroupsloweredverysignificantlysincetheendofthe1stweek(P【Keywords】Mirtazapine；fluoxetine；depression米氮平为去甲肾上腺素和特

5、异性5羟色胺能抗抑郁药，据报道［1，2］对抑郁症有较好的疗效，不良反应较轻微。为探讨米氮平治疗抑郁症的临床疗效及安全性，本研究与氟西汀进行了对照研究，报告如下。　　1对象与方法对象选取XX年6月～XX年12月在我院住院的抑郁症患者为研究对象。入组标准：符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版抑郁症诊断标准。汉密顿抑郁量表总分≥18分。年龄1a～60a，入组前未应用抗抑郁剂或停药≥w。排除严重躯体疾病，脑器质性疾病、药物滥用、妊娠、哺乳期妇女及药物过敏者。共入组120例，随机分为两组。米氮平组62例，男30例，女32例；年龄1a～60a，平均a；病程1mo～10a，平均课题份量和难易程度

6、要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果mo。氟西汀组58例，男28例，女30例；年龄1a～5a，平均a；病程1mo～10a，平均mo，两组上述一般资料比较均无显著性差异。1.方法给药方法米氮平组起始剂量1mg·d-1，治疗剂量1mg～4mg·d-1；氟西汀组初始剂量20mg·d-1，治疗剂量20mg～40mg·d-1，疗程w。治疗期间两组均不联用其他抗抑郁剂及抗精神病药物，严重睡眠障碍者可酌情联用苯二

7、氮艹卓类药物。疗效评定于治疗前及治疗第1w、w、w、6w末采用HAMD评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。治疗前与治疗过程中定期检查血常规、血糖、电解质、心电图及肝功能等。治疗w末依据HAMD减分率判定临床疗效，减分率≥75%为痊愈，≥50%为显著进步，≥25%为进步，＜25%为无效。统计方法所有数据应用统计软件处理，并进行χ2检验或t检验。　　结果.1临床疗效治疗w末，米氮平组痊愈24例，显著进步22例，进步13例，无效3例，显