fda是美国食品和药物管理1

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1、FDA是美国食品和药物管理局(FoodandDrugAdministration)简称FDA。FDA是美国政府在健康与人类服务部(DIIIIS)和公共卫生部(PIIS)中设立的执行机构之一。隶屈于美国卫生教育福利部，负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。总部设在华盛顿特区及马利兰州罗克威尔城，机构庞大，分支机构遍布全国各地。目录［隐藏］•1简介•2监管机构•3标签规定•4特点•5认证内容•6测试•7参考资料FDA-简介作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化

2、妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上，FDA被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全。FDA下设药品局、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、医疗器械及诊断用品局和国家毒理研究小心、区域工作管理机构，即6个局(有的刊物也称6个中心)，一个中心和一个区域管理机构。美国食品药品管理机构共有职工约7500人，FDA总部有1143人，其屮药品局为35

3、0人。食品和药物管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、洒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程屮产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产殆必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。FDA在中国主要分测试和注册两个内容，医疗器械化妆品食品药品类产品需要进行FDA注册,FDA注册可以直接在FDA官方网站上进行申请，FDA检测主要针对食品接触材料

4、，食品接触类检测在国内由宁波捷通认证公司提供详情可点击查看下而扩展阅读。FDA-监管机构編辑本段回目录以FDA1、食品安全和实用营养中心（CFSAN）:该中心是FDA工作量最大的部门。它负责除了美国农业部管辖的肉类、家禽及蛋类以外的全美国的食品安全。尽管美国是世界上食品供应最安全的国家，但是，每年还是有大约有七千六百万食源性疾病发生，三十二万五千人因食源性疾病需要住院治疗，五千左右人死于食源性疾病。食品安全和营养中心致力于减少食源性疾病，促进食品安全。并促进各种计划，如:HACCP计划的推广实施等。该中心的职能包括：确保

5、在食品中添加的物质及色素的安全；确保通过生物工艺开发的食品和配料的安全；负责在正确标识食品（如成分、营养健康声明）和化妆品方面的管理活动;制定相应的政策和法规，以管理膳食补充剂、婴儿食物配方和医疗食品；确保化妆品成分及产品的安全，确保正确标识；监督和规范食品行业的售后行为；进行消费者教育和行为拓展;与州和地方政府的合作项目；协调国际食品标准和安全等。2、药品评估和研究中心（CDER）:该屮心旨在确保处方药和非处力药的安全和有效，在新药上市前对其进行评估，并监督市场上销售的一万余种药品以确保产品满足不断更新的最高标准。同时

6、，该屮心还监管电视、广播以及出版物上的药品的广告的真实性。严格监管药品，提供给消费者准确安全。3、设备女全和放射线保护健康中心(CDRH):该中心在确保新上市的庚疗器械的安全和有效。因为在世界各地有两万多家企业生产从血糖监测仪到人工心脏瓣膜等超过八万种各种类型的医疗器械。这些产品都是同人的生命息息相关的，因而该屮心同时还监管全美国范围内的售后服务等。对于一些象微波炉、电视机、移动电话等能产生放射线的产品，该屮心也确定了一些相应的安全标准。4、生物制品评估和研究中心(CBER):该中心监管那些能够预防和治疗疾病的生物制品，

7、因此比化学综合性药物更加复杂，它包括对血液、血浆、疫苗等的安全性和有效性进行科学研究。5、兽用药品中心(CVM):该中心监管动物的食品及药品，以确保这些产品在维持生命，减轻痛苦等方面的实用性、安全性和有效性。FDA-标签规定编辑本段回目录贴标签包括设备上的标签，以及和设备一起提供的描述文字及信息文字。医疗设备的一般标签要求包括以下内容：商业名称和地址设备预备用途充分的使用指导(设备使用条件和用途声明、用量规定、使用期、行政管理频率、行政管理时间、使用方法和使用必须的准备)错误声明或误导性声明声明的显箸性FDA-特点编辑本

8、段回目录FDA注册是没有证书的，产品通过在FDA进行注册，将取得注册号码，FDA会给屮请人一份回函(有FDA行政长官的签字)，但不存在FDA证书一说。FDA是一个执法机构，而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室，那么他至少是在误导消费者，因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有所谓的"