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1、加巴喷丁及阿米替林联合治疗神经病理性疼痛［摘要］目的采用加巴喷丁联合阿米替林治疗神经病理性疼痛，观察其疗效及安全性。方法72例神经病理性疼痛患者给予加巴喷丁及阿米替林治疗4周，采用VAS评分评估患者疗效，并观察不良反应。结果加巴喷丁及阿米替林治疗后VAS评分明显下降，P80%为显著有效，20%〜80%为有效，〈20%为无效，VAS上升则为恶化，临床治愈率为显著有效率与有效率之和。1.4不良反应观察对用药前后出现的不良反应进行观察并记录，包括嗜睡、头昏、恶心呕吐、共济失调、口干、乏力、体重增加、皮疹等。1
2、.5统计学分析采用SPSS17.0软件进行统计分析，计数资料以均数土标准差(x±s)表示，P<0.05为差异有统计学意义。2结果2.1治疗前后各组疾病VAS评分变化加巴喷丁及阿米替林治疗后各组疾病VAS评分均较治疗前明显下降，P<0.05,见表lo2.2治疗效果加巴喷丁及阿米替林联合应用4周后，对带状疱疹后神经痛及头痛综合征效果最好，临床治愈率在80%以上，对偏头痛、丘脑痛、糖尿病病性神经病变较好，治愈率在75%左右，对三叉神经痛效果稍差，治愈率为66.7%,见表2。2.3不良反应主要不良反应及发生率：
3、眩晕8例（11.1%）、嗜睡16例（22.2%）、恶心呕吐4例（5.5%）、共济失调13例（18.1%）、口干9例（12.5%）、乏力7例（9.7%）、皮疹1例（1.4%）,未出现惊厥及体重增加情况，见表3O其中出现严重不良反应为皮疹1例、严重嗜睡不能耐受1例（总发生率为2.8%）,予补救用药及对症处理后病情好转，其余患者均能耐受，不影响日常生活，未予特殊处理。3讨论目前神经病理性疼痛患者的治疗多采用抗惊厥药、阿片类受体药和抗抑郁药治疗，但大多数对大部分患者无效或只能适度缓解疼痛症状，且引起不良反应较大
4、，限制了此类药物的应用。有研究显示，加巴喷丁可减轻神经病理性疼痛[4],不良反应较轻，但对50%以上的疼痛缓解率仍不高，仅为27.6%〜33.3%[5],本研究联合加巴喷丁及阿米替林治疗神经病理性疼痛，效果良好，治疗前后VAS下降明显（P<0.05）,同时临床治愈率明显提高，均在65%以上。加巴喷丁治疗神经病理性疼痛的作用机制尚不完全清楚，其治疗神经病理性疼痛的机制可能为[4]：(1)直接与突触前膜N-甲基-D-天冬氨酸受体结合，从而抑制其活性，发挥镇痛作用；(2)与背根神经节L型电压依赖性Ca2+通道
5、的a26亚单位结合，抑制Ca2+通道开放而减少Ca2+内流,进而抑制兴奋性氨基酸和去甲肾上腺素的释放；有研究发现[6],加巴喷丁作用的主要靶通道是N型Ca2+通道，它通过影响Ca2+通道的失活特性来抑制Ca2+电流，推测N型Ca2+通道可能是治疗神经病理性疼痛的高特异性靶点；(3)可促进K+通道的开放，导致敏感神经元去极化，从而减轻疼痛;(4)电生理研究显示加巴喷丁可抑制脊髓背角浅层的谷氨酸能神经元的兴奋性作用，从而减弱神经元敏化。阿米替林为选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI)类抗抑郁药，具有抗抑郁、
6、镇静、镇痛以及外周抗胆碱作用。阿米替林镇痛机制目前尚不十分清楚，可能与药物作用于大脑下传导束中去甲肾上腺素(NA)和5-HT系统，调节脊髓旁路中痛觉信号，起到镇痛作用。国内外文献报道[7-8],采用抗抑郁剂联合治疗对慢性疼痛具有较好疗效。加巴喷丁在体内不代谢，它以原形随尿液排出而消除，与其他抗癫痫药不同，加巴喷丁对肝脏微粒体酶没有诱导或抑制作用，且与血浆蛋白结合率很低，因此其耐受性好，严重不良反应少°McleanRE等[9]对服用加巴喷丁作为癫痫的辅助治疗的2216例患者,进行多中心研究显示最常见的不良
7、反应主要有嗜睡(15.2%).眩晕(10.9%).疲乏(6.0%),严重不良反应为惊厥(0.9%)。加巴喷丁联合应用阿米替林后，患者嗜睡、口干、震颤副反应较单用加巴喷丁稍高，其他副反应较MeleanRE等的研究结果无明显差异。总之，加巴喷丁联合阿米替林治疗神经病理性疼痛，尤其是对带状疱疹后神经痛、三叉神经痛、偏头痛、丘脑痛、头痛综合征及糖尿病性痛性神经病等疾病效果良好，副作用发生率低，临床应用安全可靠。[参考文献][1]BennettMI,SimpsonKH.Gabapentininthetreatme
8、ntofneuropathicpain[J]・PalliatMed,2004,18(1)：5-11.[2]AttalN,CruccuG,HaanpaaM,etal.EFNSguidelinesonpharmacologicaltreatmentofneuropathicpain[J].EurJNeurol,2006,13：1153-1169.[3]王伟民.视觉模拟评分（VAS）[J]・中国微侵袭神经外科杂志，2004,9(8)：483.[4
