小儿肺炎支原体肺炎80例临床治疗分析

小儿肺炎支原体肺炎80例临床治疗分析

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1、小儿肺炎支原体肺炎80例临床治疗分析衣帕尔古力?木明古丽排孜?吐送尼亚孜和田地区洛浦县人民医院848200摘要:对小儿肺炎支原体肺炎进行临床分析,提高对小儿肺炎支原体肺炎的临床诊断和治疗水平。小儿肺炎支原体肺炎是一种常见的小儿呼吸道疾病,占小儿呼吸道感染的20-40%,全年均可发病,病原体具有典型的季节性、区域流行性,随着环境天气的变化,其发病人数有增加的趋势。好发年龄明显提前,MP感染不仅损害呼吸系统,也可导致多器官功能损害。尤其对神经系统及心血管系统的损害更为严重。对我院住院收住诊治的80例小儿肺炎支原体肺炎的临床资料进行回顾性分析,同时结合文献探

2、讨其诊断与治疗。关键词:肺炎支原体肺炎;临床;分析1.资料与方法1.1一般资料木院2013年1月-12月收治诊断明确小儿肺炎支原体肺炎80例,男45例,女35例,其中5个月岁28例占35%,2-3岁24例占30%,3-6岁20例占25%,6・12岁8例占10%,夏秋季节发病32例,冬春季发病48例,发病高峰在月.次年2月。1.2临床表现发热72例占90%,其中低热12例,中度热36例,高热32例;咳嗽75例,喘息30例,胸痛16例,头痛。呕吐7例。查体肺部细湿罗音41例,干鸣音19例,呼吸音减弱10例,心肌损害6例,肝功能异常4例。1.3辅助检查全部病

3、例釆集空腹静脉,所有患儿血清MP-IGM-1J,定结果均为阳性,且全部患儿在发病1周后去血清送检经冷凝集试验后,夕卜周血WBC<4.*109/L,17例。>10.0*109/L12例,(4.0-10.0)*109/L49例,测血沉58例・>20mm/h36例,测CRP64,>5mg/ml29例1.4X线检查X线表现肺纹理增粗37例,占46%,肺门影增犬/增弄32例,占40%,小片状或云絮状阴影30例,占37.5%,节段性或大叶性高密度影20.1.5肺外合并症80例有肺外合并症52例,占65%.神经系统受累7例,占8.75%,表现

4、为高热惊厥,泌尿系损害4例,一过性尿蛋白2例,占2.5%,一过性尿红细胞阳性3例3.75%,消化系统13例,占16.3%,表现为腹痛、吐泻。6例,占7.5%,皮肤受累7例,占8.75%.表现皮丘疹,均在发热期出现。2•治疗与转归入院后首选阿奇霉素10mg/kg,每日1次静滴,连用5d,停药3d为一个疗程。对于轻型病例,一个疗程后改用口服(副3d停4d),连用个疗程。对于大叶性肺炎病例静滴2个疗程,再口服2个疗程,总疗程4周。对于严重支原体血症患儿先用红霉素25-30mg/kg静滴7-10d再改用阿奇霉素副3d停4d停用2・3周。有心肌损害、闹损害者加用

5、VitC、VitE,辅酶Q10,果糖或能量等改善心肌细胞、脑细胞代谢,同时早期给予地塞米松0.1-0.25mg/kg静滴3・5天。结果全部病例均治愈。2・4周复查胸片76例,70例完全吸收,6例大部分吸收且临床症状完全消失。3•讨论肺炎支原体(MP)是人类支原体的病原体,是介于细菌与病毒之间能独立生活的微小微生物,主要定居于呼吸道粘膜上,通过呼吸道飞沫传播。MP作为一种特异性抗原,可刺激机体产生特异性1戏,引起机体变态反应,促进炎症细胞释放介质,至患儿喘息发作,(6)而年长儿以发热、咳嗽为主,肺部体征不明显,但肺外并发症多,潜伏期2・3周,支原体肺炎病

6、理改变以间质性肺炎为主,是小儿呼吸道感染的重要病原体。MP已成为儿科的常见病,除引起想呼吸道感染外,也可累及其他系统,如皮肤粘膜、心血管、神经系统、泌尿系统、血液系统和消化系统。肺外合并症52例中心肌损害占首位,多为心肌酶升高或心电图异常,但大多抗炎治疗1・2周内症状消失,心电图恢复正常。MP抗原与人体心、肺、肝、脑。肾和平滑肌组织存在部分共同抗原,当MP感染机体后可产生相应组织的自身抗体,并形成免疫复合物,引起MP感染的肺外表现。MP是一种无细胞壁仅有细胞膜的介于细菌与病毒之间的微生物,其蛋白质丰富,应首先能干扰蛋白质合成的红霉素或阿奇霉素治疗,前者

7、血中浓度高于组织浓度,当患儿持续高热,疑诊支原体血症患儿,应首先红霉素治疗,控制支原体血症后则可进入序贯治疗,改用阿奇霉素静滴或口服,这样,既能控制支原体血症,又能减少红霉素对肝脏的毒性。而阿奇霉素与红霉素比较,组织中的浓度是血中的50倍,半衰期长达68h,在吞噬细胞及病变组织尤为是肺组织中浓度高且持久,用药3d即可维持较高的血药浓度,不良反应较红霉素少,对于无明显支原体血症的肺炎患儿首先阿奇霉素序贯治疗,治疗中若体温持续不退,除考虑支原体血症外,尚要注意是否合并细菌感染,肺外并发症及耐药等。对合并细菌感染者选用敏感抗生素联合治疗,对肺外合并症同时采取

8、对症治疗。MPP的发病机制仍不十分清楚,目前主要有呼吸道上皮吸附作用,MP直接侵入和免疫学发病

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