党参多糖分离纯化、理化性质和生物活性的研究论文

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1、附:学位论文原创性声明和关于学位论文使用授权的声明原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究在做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律责任由本人承担。论文作者签名:盏超生El期:2QQ2生三旦关于学位论文使用授权的声明本人完全了解贵州大学有关保留,使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权贵州大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入

2、有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名:武邋导师签名:趁21jEl期:2QQ2生三旦40摘要多精足党参中的土要成分之一,有多种,L物活性。f}丽药理活性实验所用多檐多为粗品,结构性质并不明确。国内外对党参多糖的分离纯化、理化性质、构效关系等方面的研究很少。本文对党参多糖的提取条件、理化性质及其抗氧化、抗疲劳、对神经于细胞硫代硫酸钠和谷氨酸损伤的保护作用、神经营养等生物活性进行了较为系统的探讨,主要结果如下:l、党参多糖的提取条件、纯度鉴定及性质通过正交实验确定党参多糖的最佳提取条件为:85.95"

3、C水提,每次lh,提取3次,样液比为l:20。党参在脱脂、脱单糖及低聚糖后,正交实验条件提取多糖,乙醇沉淀。干燥后用DEAE.纤维素(OH。)柱层析,阶段洗脱后得到党参多糖(CPP)的六个部分,分别命名为CPP-1、CPP一2、CPP一3、CPP-4、CPP一5、CPP一6。各部分得率(占粗品%1为58.7,6.33,1.33,6.0,6.67,5.33。CPP-1再经SepharoseCL一6B凝胶柱层析后,得到CPP一卜l。采用SepharoseCL一6B凝胶柱层析法和聚丙烯酰胺凝胶电泳法,证实CPP.1.1为分子量分布均一的多糖。紫外光谱中CPP.1.1在260nm,280

4、nm处无特征吸收峰,表明不含蛋白质、核酸:红外光谱显示CPP.1.1具有多糖的特征吸收峰。CPP.1.1水解后,气相色谱测定其糖醇乙酸酯衍生物,结果表明CPP.1.1中含有阿拉伯糖、木糖、半乳糖和未知糖,它们的摩尔比为:1:1.6:1.2:2.9。采用硫酸-咔唑法测定CPP.1.1中糖醛酸含量为3.54%。2、党参多糖的生物活性采用超氧阴离子自由基体系、羟基自由基体系,测定CPP和CPP-1—1清除自由基的性能,结果表明二者对这两种自由基无清除作用。神经营养活性实验表明CPP.1.1没有神经营养活性。抗疲劳实验表明,CPP.1.1能明显增强小鼠常压耐缺氧能力;能提高小鼠体内肌糖元

5、和肝糖元的储备量,提高运动前后乳酸脱氢酶活力,降低运动后血清尿素氮的增量,加速体内血清尿素氮的清除速率。CPP.1.1能明显减少硫代硫酸钠、谷氨酸对神经干细胞的损伤。对神经干细胞硫代硫酸钠和谷氨酸损伤有保护作用。关键词:党参多糖,分离纯化,抗氧化,抗疲劳,神经干细胞损伤,常压耐缺氧。1Studiesonisolation,purification,physicochemicalcharacteristicsandbiologicalactivitiesofpolysaccharidesfromCodonopsispilosulaABSTRACTPolysaccharidewhic

6、histheoneofmajorcomponentofCodonops妇pilosulahavemanykindsofbioactivitys.Mostcrudepolysaccharideswereusedinpharrnacologicalexperiment,thestudywereseldomcarriedoutonisohfion,purification,physicochemicalproperty,structure-run.ionrelationshipofpo蜘accharidefromCodonopsispilosula.Thispaperdiscussed

7、thatoptimalparametersofextraction,isolation,purification,physicochemicalcharacteristicsofpolysaccharidesfromCodonopsispilosulaandtheirbiologicalactivities,suchasantioxidation,antifatigue,neuralstemcellsdamnificationwithNa2S203andglutamicacid,

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