硫化物测定规程

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1、硫化物的测定1适用范围本方法测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物。2方法的选择测定上述硫化物，通常有亚甲基蓝比色法和碘量滴定法等。当水中硫化物含量小于1mg/L时，采用对氨基二甲基苯胺光度法（即亚甲基蓝分光光度法）。大于1mg/L时可采用碘量法。3水样的预处理水样中只含有少量硫代硫酸盐、亚硫酸盐等干扰物质时，可将现场采集并已固定的水样，用中速定量滤纸或玻璃纤维滤膜进行过滤，或经过离心分离出沉淀，或经酸化－吹气－吸收预处理，然后按照含量高低选择适当的方法，测定沉淀中的硫化物。甲碘量法1适用范围本方法适用于硫化物含量在1mg/L以上水和废水

2、的测定。当试样体积为200mL，用0.01mol/L硫代硫酸钠溶液滴定时，可用于含硫化物0.40mg/L以上的水和废水的测定。2分析原理硫化物在酸性条件下，与充足的碘作用，剩余的碘用硫代硫酸钠溶液滴定。由硫代硫酸钠溶液所消耗的量，间接求出硫化物的含量。3试剂和仪器3.1氢氧化钠溶液：C(NaOH)=1mol/L。将40g氢氧化钠溶于500mL水中，冷至室温，稀释至1000mL。3.2乙酸锌溶液：C(Zn(CH3COO)2))=1mol/L。称取220g乙酸（Zn(CH3COO)2∙2H2O),溶于水并稀释至1000mL，若混浊须过滤后使用。3.310g/L淀粉指

3、示液:称取1g淀粉，加5mL水使其成为糊状，在搅拌下将糊状物加到90mL沸腾水中，煮沸1～2min，冷却，稀释至100mL。使用期为两周。3.4硫代硫酸钠标准滴定溶液：C(Na2S2O3)=0.1mol/L。3.5硫代硫酸钠标准滴定溶液C(Na2S2O3)=0.01mol/L：移取硫代硫酸钠标准滴定溶液(3.4)10.00mL于100mL棕色容量瓶中，稀释至标线，摇匀，使用时配制。3.6碘标准溶液:C(1/2I2)=0.1mol/L。3.7碘标准溶液C(1/2I2)=0.01mol/L：移取碘标准溶液(3.6)10.00mL于100mL棕色容量瓶中，稀释至标线，

4、摇匀，使用前配制。3.8中速定量滤纸。3.9250mL碘量瓶。3.1025mL或50mL棕色滴定管。3.11盐酸溶液：1+1。3.12乙酸1＋1。3.13离心机。3.1410mL或20mL移液管4分析步骤4.1滤纸过滤法4.1.1量取1mL乙酸锌溶液(3.2)，加入50mL水样（根据硫化物含量适当加减取样量）于250mL碘量瓶中，然后滴加适量的氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫化锌沉淀。水样若呈酸性，加入约5mL1mol/LNaOH溶液，调至PH=9～12至之间。遇碱性水样时，应先小心滴加乙酸溶液（3.12）调至中性，再如上操作。4.1.2用中速定量滤纸过滤水样，过

5、滤完后，将硫化锌沉淀连同滤纸转入250ml碘量瓶中，盖上瓶盖，摇荡碘量瓶使滤纸成碎沫状。4.1.3加入100ml水及20ml0.01mol/L碘标准溶液，5ml（1+1）盐酸溶液，摇匀，水封，于避光处放置5min。4.1.4用0.01mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液快速滴定至淡黄色时，加入0.5ml10g/L淀粉指示剂，继续慢速滴定至蓝色刚好消失，放置10秒不反蓝为滴定终点。记录消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积。4.1.5按测定步骤同时做空白。4.2离心分离法4.2.1量取1mL乙酸锌溶液(3.2)，加入50mL水样于100mL离心试管中，然后滴加适量的氢氧化钠

6、溶液......同4.1.1。4.2.2将试管放入离心机离心2分钟，倒调上层清液，将硫化锌沉淀转入250ml碘量瓶中。此后操作同4.1.3、4.1.4、4.1.5。5计算S2-mg/L=C×V0-V1×16.03×1000V式中：V0——空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积，mL；V1——水样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL；V——水样的体积，mL；16.03——硫离子（1/2S2-）的摩尔质量，g/mol；C——硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度，mol/L。6注意事项6.1试样中含有硫代硫酸盐、亚硫酸盐等能与碘反应的还原性物质产生正干扰。悬浮物、色度、浊度

7、及部分重金属离子也干扰测定。硫化物含量为2.00mg/L时，样品重的干扰物的最高允许含量分别为：S2O32-30mg/L、NO2-2mg/L、SCN-80mg/L、Cu2+2mg/L、Pb2+5mg/L和Hg2+1mg/L；经酸化－－吹气－吸收预处理后，悬浮物、色度、浊度亦不干扰测定，但SO32-分离不完全会产生干扰。采用硫化锌沉淀过滤分离SO32-，可有效消除30mg/L的SO32-干扰。6.2如水样中硫化物含量高时可酌情多加乙酸锌溶液，直至沉淀完全。6.3加入碘标准溶液后为无色，说明硫化物含量高，应补加适量的碘标准溶液，使呈淡黄色为止。空白试验亦加入相同量的

8、碘标准溶液。乙亚甲基蓝法