erk和akt信号通路参与了晚期糖基化产物诱导的大鼠血管平滑肌细胞自噬

erk和akt信号通路参与了晚期糖基化产物诱导的大鼠血管平滑肌细胞自噬

ID:32818013

大小:5.15 MB

页数:47页

时间:2019-02-16

erk和akt信号通路参与了晚期糖基化产物诱导的大鼠血管平滑肌细胞自噬_第1页
erk和akt信号通路参与了晚期糖基化产物诱导的大鼠血管平滑肌细胞自噬_第2页
erk和akt信号通路参与了晚期糖基化产物诱导的大鼠血管平滑肌细胞自噬_第3页
erk和akt信号通路参与了晚期糖基化产物诱导的大鼠血管平滑肌细胞自噬_第4页
erk和akt信号通路参与了晚期糖基化产物诱导的大鼠血管平滑肌细胞自噬_第5页
资源描述:

《erk和akt信号通路参与了晚期糖基化产物诱导的大鼠血管平滑肌细胞自噬》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、浙江大学硕士学位论文ERK和Akt信号通路参与了晚期糖基化产物诱导的大鼠血管平滑肌细胞自噬姓名:胡鹏飞申请学位级别:硕士专业:内科学指导教师:何红201202浙江大学硕士学位论文中文摘要ElⅨ和Akt信号通路参与了晚期糖基化产物诱导的大鼠血管平滑肌细胞自噬浙江大学医学院2009级硕士研究生导师1ry●F内科学(心内)胡鹏飞何红主任医师中文摘要背景:晚期糖基化产物(Adv觚ced91ycationendproducts,AGEs)是非酶糖化反应的终末期产物,正常人随着年龄的增加,AGEs会缓慢增加,但糖尿病病人由于长期高血糖状态,导致体内糖化反应及AGEs生成加速.已有多项研究表明A

2、GEs是引起糖尿病血管并发症的重要诱因之一.AGEs能够在糖尿病病人血管壁沉积,促进内皮细胞凋亡和血管平滑肌细胞(v弱cularsIll00thmusclecells,VsMcs)增殖,从而加速动脉粥样硬化的形成。自噬是一种溶酶体依赖的细胞内受损细胞器或代谢产物的降解过程,其作为细胞的防御保护机制,与细胞凋亡之间有密不可分的联系。但关于AGEs与自噬之问可能存在的病理生理关系,目前尚不清楚.本文研究以研究自噬相关蛋白LC3.II的表达作为衡量自噬水平的主要指标,初步研究了AGEs诱导平滑肌细胞自噬的相关机制及其在AGEs诱导平滑肌细胞增殖中的作用.为临床上防治糖尿病合并动脉粥样硬化

3、开辟新的途径。目的:明确自噬机制在AGEs诱导的血管平滑肌细胞增殖过程中的作用。探讨AGEs诱导血管平滑肌细胞白噬的相关信号通路机制以及晚期糖基化产物受体(rec印torforadv趾cedglyca:cionendprod鹏,黜惦E)在其中的作用.Ⅱ浙江大学硕士学位论文中文摘要方法:wbstenlBlotting检测AGEs处理大鼠血管平滑肌细胞A7I巧后自噬相关蛋白Lc3一II,MAPK通路相关蛋白,龇ToR通路相关蛋白,RAGE的表达,免疫荧光检测AGEs处理A7R5细胞后自噬相关蛋白Lc3的表达,电镜技术检测AGEs处理A7R5细胞后自噬体的表达。四甲基偶氮唑盐Q仃D比色法

4、检测平滑肌细胞的增殖,RAGE小干扰I矾A(siRNA)转染前后A7R5细胞中自噬相关蛋白Lc3-II的表达变化。使用sPssl7.O统计软件进行分析,计量资料实验数据以x士s表示,数据录入SPSSl7.0完成统计分析,两组之间比较采用配对f检验,组间比较采用one.wayANoVA。以尸<0.05为有统计学差异,尸<0.ol为有显著统计学差异。结果:AGEs处理VsMcs后,自噬相关蛋白Lc3.II的表达显著上调并呈时间浓度依赖性,电镜观察到细胞内自噬体数量增加,免疫荧光观察到胞浆内出现Lc3颗粒;与对照组比较,AGEs处理组平滑肌细胞增殖能力增加,自噬抑制剂3.MA预处理的AG

5、Es组细胞增殖能力被抑制.AGEs能够激活ERK帆P38的磷酸化水平,同时抑制脂,mToR的磷酸化水平。分别使用ERK抑制剂PD98059,扑K抑制剂sB203580,P38抑制剂SP600125,Akt激活剂IGF.1预处理后,只有PD98059预处理组和IGF.1预处理组能够抑制AGEs诱导的平滑肌细胞自噬。用RAGE.siI斟A干扰A7R5细胞RAGE的表达后,AGEs诱导的平滑肌细胞自噬相关蛋白Lc3.II表达增高现象被抑制。结论:本实验以大鼠血管平滑肌细胞系A7R5为对象,研究AGEs对血管平滑肌细胞白噬水平产生的影响。AGEs通过ERK和魅依赖的信号通路诱导的自噬参与了

6、III浙江大学硕士学位论文中文摘要AGEs诱导的血管平滑肌细胞增殖。对AGEs.RAGE.自噬通路进行调节可能是预防糖尿病病人动脉粥样硬化的潜在治疗靶点.关键词:晚期糖基化产物;自噬;血管平滑肌细胞;晚期糖基化产物受体;动脉粥样硬化Ⅳ浙江大学硕士学位论文英文摘要TheElUI(andAktsignaHngpathwaysareinVolVedinl1●J●1J●1'■●JadVanCedgIVCanonennprodUCHndUCenaUt0Dna至呵lnratvascularsm00thmuscleceUsD印anmentofCardi0109MSirRunShawHospita

7、l,ZhejiangUniVers毋Sch001ofMedicinePostgraduatePeng—FeiHuSupeⅣisorHongHeAbstractAdVallced哲ycationendproducts(AGEs)result硒mmeMaillardrea以。玛wmChisanon—enzyIllatic,i11reVerSibleprocess.SomestIldi髓sl培gestmatAGEsaccel唧teamerosclerosisintype-2

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。