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1、布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床观察卢章强（德阳市第二人民医院四川德阳618000）【摘要】目的：探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘患者的临床效果。方法：抽选73例哮喘患者随机数字表法分为观察组（36例）和对照组（37例），对照组患者均给予布地奈德吸入治疗，观察组患者则给予布地奈德联合沙丁胺醇联合雾化吸入治疗，对比两组患者治疗效果差异。结果：观察组患者治疗有效率97.2%,对照组患者治疗有效率83.8%,差异显著（PV0.05）。观察组患者咳嗽消失时间（4.1±0.5）d.肺部哮鸣音消
2、失时间（3.2±0.6）d；对照组患者咳嗽消失时l'0］（6.5±l.l）d、肺部哮鸣咅消失时间（4.9±1.2）d,差异显著（PV0.05）。观察组患者不良反应发生率5.6%,对照组患者不良反应发生率13.9%,差异显著（PV0.05）。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘患者疗效良好，患者症状改善迅速且不良反应发生率低。【关键词】布地奈德；沙丁胺醇；哮喘【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2016）28-0149-02支气管哮喘是
3、一种由于患者体内多种细胞及细胞组分引发的气道慢性炎症性疾病，患者以广泛、多变的可逆性气流受限为临床特征，表现出持续、反复的喘息、气促、胸闷以及咳嗽等临床症状［1］。本次研究将布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘患者的临床效果，报告如下：1•资料与方法1.1临床资料抽选我院2012年1月〜2012年8月收治的73例哮喘患者随机数字表法分为观察组（36例）和对照组（37例），观察组患者中男21例，女15例，年龄20〜60岁,平均（38.2±10.4）岁,病程1〜8d,平均（3.5±2.1）d
4、；对照组患者中男21例,女16例，年龄22〜60岁，平均（38・7±10.5）岁，病程2〜8d,平均（3.7±2.1）d。两组患者均符合2008年中华医学会呼吸病学会哮喘学组制定的《支气管哮喘防治指南》⑵中的诊断标准，对比两组患者临床资料，其在性别、年龄、病程上差异无统计学意义（P>0.05）o1.2治疗方法两组患者入院后均给予吸氧、平喘以及抗生素应用等对症治疗。对照组患者在上述治疗基础上给予布地奈德（鲁南贝特制药有限公司生产,国药准字H20030987,规格：lmg/2ml）吸入治疗。
5、患者给予布地奈德混悬液（2〜4）mL/次+生理盐水2.75mL混合后使用空气压缩泵雾化吸入，2次/d,持续口寸间lOmino观察组患者则给予布地奈德联合沙丁胺醇（葛兰素史克制药重庆有限公司生产，进口号H20140029,规格：20ml/支，（5mg/ml联合雾化吸入治疗。患者给予沙丁胺醇1〜2mL/次+布地奈德混悬液（2〜4）mL/次混合后使用空气压缩泵雾化吸入，2次/d,持续时间lOmin®两组患者均以7d为1个疗程。1.3观察指标⑶①评估两组患者治疗效果：完全缓解：患者1个疗程后咳嗽、肺部哮鸣音等临床症状完全消
6、失，血气指标恢复正常，精神饮食恢复正常；有效：患者治疗后咳嗽等临床症状明显好转，肺部哮鸣音基本消失，精神饮食有所恢复；无效：未达到上述指标；②统计两组患者治疗过程中咳嗽消失吋间、肺部哮鸣音消失时间以及不良反应发生率。1.4统计学分析使用SPSS16.0处理数据，数据检验方式分别为t检验和χ2检验，P<0.05则二者间差异显著，统计学意义。2•结果2.1两组患者治疗效果对比观察组患者完全缓解21例、有效14例、无效1例，治疗有效率97.2%,对照组患者缓解15例、有效16例、无效6例，治疗有效率83.8%,差
7、异显著(P<0.05)o2.2两组患者治疗指标对比观察组患者咳嗽消失时间(4.1±0.5)d、肺部哮鸣音消失时间(3.2±0.6)d；对照组患者咳嗽消失吋间(6.5±l.l)d^肺部哮鸣音消失时间(4.9±1.2)d,差异显著(PV0.05)。同时观察组患者治疗过程中咽部不适2例，不良反应发生率5.6%；对照组患者治疗过程中血糖升高2例、胃部不适2例、失眠1例，不良反应发生率13.9%,差异显著(P<0.05)o2.讨论哮喘患者的病发原因与其自身的家族遗传有较
8、高的联系，同时与其自身体质、职业环境、饮食习惯以及外界促发因素等息息相关，人部分哮喘患者病发后都能自行缓解，少部分患者经过治疗后也能缓解。但是当前治疗方法无法保证哮喘患者此后生活中不再复发，患者接受治疗后仍然需要保持健康的生活习惯才能彻底杜绝临床症状的复发⑷。当前临床针对哮喘患者的治疗以对症治疗为主要原则。沙丁胺醇是β2受体激动剂，其能够充分兴奋患
