livin、fhit和mcm3在鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤中的表达及临床意义

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1、AthesissubmittedtoZhengzhouUniVersityforthedegreeofMasterExDressionandclinicalsignincance0fLivin、FHITandEXDreSSlonannCnnlCaISlgnnlCanCe0ILlVln、■HIlann】Ⅵcm3insinonasalinVertedpapillomaByLiuI沁iSupeⅣisor：PI．of．Yruying、Ⅳ．uOtolaD，ngologysu玛e巧Departmentofthefirstamliatedhosp

2、italMay2014原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。学位论文作者：刳嘶日期：蕊f∞年9月魂日学位论文使用授权声明本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品，知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅

3、；本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或者其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时，第一署名单位仍然为郑州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。学位论文作者：瑚碲日期：力心年5月)?日摘要Livin、FHIT和Mcm3在鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤中的表达及临床意义研究生刘瑞导师吴玉瑛郑州大学第一附属医院鼻科河南郑州450052背景和目的鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤(sinonasalinVenedpapilloma，sNIP)虽是

4、良性肿瘤，但其特有的术后复发及恶变倾向使得该病拥有区别于其他鼻腔鼻窦良性肿瘤的鲜明特征。sN口病因复杂且诱因较多，其发生、复发、恶变的病理机制尚未阐明，可能为多因素、多阶段、多基因综合作用的结果。近年随着肿瘤分子生物学领域研究的迅速发展，通过干预抑制相关凋亡因子成为热点。LiVin是最新发现的凋亡抑制蛋白家族成员之一，是一种重要的独立于Bcl．2家族的抗凋亡蛋白，研究发现其在细胞凋亡和头颈部肿瘤发生过程中发挥重要作用。FHIT是一种新的多肿瘤抑制基因，跨越致癌剂敏感的染色体脆性位点FRA3B，正常情况下FHIT蛋白存在于大多数正常组

5、织中，研究发现FHIT基因与p53、p16等抑癌基因一样，在肿瘤的发生、发展过程中发挥着关键作用。MCIIl3(微小染色体维持蛋白3)是微小染色体维持蛋白家族Mcms的重要成员，与DNA复制关系密切，是研究细胞增殖不可缺少的一种因子，并且是一种有重要意义的细胞增殖标记物。本研究分析Livin、FHIT和Mcm3蛋白在SNIP中的表达和分布，探讨它们在sNIP发生、复发、恶变机制中的作用，以期为sNIP生物学特性、临床诊断、治疗方案等提供新的参考依据。材料和方法选取2011～2013年间经郑州大学第一附属附医院鼻科手术切除、资料完整的

6、摘要32例鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤(sinonasalinvertedpapilloma，SNIP)和20例鼻腔鼻窦鳞癌(sinonasalsqu锄ouscencarCinoma，NSCC)患者的手术标本，同时选取18例经鼻鼻及前颅底良性肿物切除患者的鼻腔正常黏膜作为对照组(no肌a1nasalmucosa，NM)；分别用免疫组织化学和westemB10t检测Livin、FHIT和Mcm3蛋白的表达。勿士甲二日示1．SNIP组Livin蛋白表达强度弱于NSCC组，二者差异具有统计学意义(P<0．01)；正常鼻腔黏膜组(NM)偶见LiV

7、in表达，表达强度弱于SNIP组和NSCC组，差异具有统计学意义(火O．01)。2．FHIT蛋白于NM组均见表达，SN口组FHIT表达强度弱于NM组，二者差异具有统计学意义(尸

8、呈负相关(pO．01)。5．SNIP组织，随其临床分期升高，Livin蛋白表达升高，差异具有统计学意义(