肥厚型心肌病课件

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时间:2018-05-24

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1、肥厚型心肌病肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathyHCM)是一种常染色体显性遗传疾病,主要是由于编码心肌肌小节蛋白的基因变异所致,以心肌肥厚、心肌纤维排列紊乱为病理特征的一种特发心肌病,从分子水平研究结果发现心肌细胞功能异常早于心肌肥厚的出现。HCM的发病率为1/1000,病死率为近1/100,主要累及青壮年劳动力,是青壮年猝死的主要原因之一。HCM具有各种形态学,功能学及临床表现,心肌肥厚可为对称性或非对称性,可伴有左室或右室流出道的梗阻或无梗阻出现。超声心动图对HCM诊断有重要意义:①室间隔肥厚与左室游离壁厚度之比>1.5cm;②二尖瓣前叶收缩期向

2、前移动及主动脉收缩中期关闭现象;③心室腔小;④左室流出道狭窄<2.0cm;⑤左室流出道血流速度加快;⑥休息时收缩期左室心尖部心腔与流出道压力阶差>30mmHg,则认为存在左室流出道梗阻。对称性左室肥厚时室间隔与左室游离壁一致。谢谢!!

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