加拿大红枫和美国蓝莓花化学成分及生物活性的研究

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1、学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得直昌太堂或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名(手写)：燃签字日期：砂肜年彳月f／同学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解直昌太堂有关保留、使用学位论文的规定，有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。本人授权南昌大学可以将学位论文的全部或部分内容编入有

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3、化性质，并采用紫外图谱，红外图谱，NMR(包括二维NMR)和高分辨质谱等多种现代谱学手段鉴定了55个具有不同结构的天然化合物(包括21个没食子酸衍生物，20个黄酮，10个苯丙素类化合物，1个香豆素和3木脂素)。其中新化合物11个。生物活性测试结果表明大部分化合物都具有很强的清除DPPH自由基活性，部分没食子酸衍生物以及黄酮苷类化合物具有很强的抑制0【一葡萄糖苷酶活性。对没食子酸衍生物，黄酮和苯丙素类化合物的清除DPPH自由基和抑制伐．葡萄糖苷酶活性进行构效关系的探讨。本毕业论文的具体研究内容及结果简述如下：1)本文利用硅胶，大孔树脂，SephadexLH．20，ODS及制备HPLC柱

4、层析等多种色谱分离技术，从加拿大红枫树枝(stem)部位分离并鉴定了27个化合物。其中5个为新化合物：maplexinA(2)、maplexinB(3)、maplexinC(5)、maplexinD(6)和maplexinE(12)。22个为已知化合物：条茶槭丙素(1)，条茶槭乙素(4)，条茶槭甲素(7)，3，6-di—O—galloyl-1，5-anhydro-D-glucitol(8)，3．甲氧基-4．羟基苯酚．1．O．p．D．(6’．O．没食子酰)．葡萄糖苷(17)，儿茶素(18)，表儿茶素(19)，表儿茶素-3．O．没食子酸酯(20)，原花青素A6(21)，原花青素A2(22

5、)，槲皮素-3-O-a—L．鼠李糖苷(23)，槲皮素．3．O．(3”．没食子酰基)．吡喃鼠李糖苷(24)，槲皮素-3-O-(2”一没食子酰基)．吡喃鼠李糖苷(25)，去甲络石苷元8'-0．B．D．葡萄糖苷(26)，7，8-二羟基-6-甲氧基一香豆素(27)，根皮苷(28)，没食子酸(29)，没食子酸甲酯(30)，3,4-二羟基，5．甲氧基．苯甲酸甲酯(31)，丁香酸甲酯(32)，香草酸甲酯(33)和3，5．二羟基，4．甲氧基．苯甲酸(34)。2)从加拿大红枫树皮(bark)部位分离并鉴定了12个化合物，其中6个为新化合物：maplexinF(9)、maplexinG(10)、mapl

6、exinH(11)、maplexinI(13)、rubrumosidesA(14)和rubrumosidesB(16)；1个为已知化合物：nymphaeosideA(15)；以及5个和从树枝(stem)部位分离得到的化合物重复：条茶槭丙素(1)，条茶槭乙素(4)，条茶槭甲素(7)，没食子酸(29)，香草酸甲酯(33)。从加拿大红枫树枝(stem)和树皮(bark)部位共分离得到了34个单体化合物，其中11摘要个为新化合物。化合物15，17，21，22，26，28，31和34为首次从槭树科植物中分离得到；化合物1，4，7，8，20，24，25，32和33为首次从该植物中分离得到。3)对

7、从加拿大红枫中分离得到的化合物进行体外抑制仅．葡萄糖苷酶和清除DPPH自由基活性测试，结果表明新化合物MaplexinsE—I系列化合物都具有很好的体外抑制0【．葡萄糖苷酶活性，其半数抑制浓度(IC50)为7．9—16．1LLM。除化合物26，31—34外，其余化合物都具有很强的清除DPPH自由基活性其半数抑制浓度(ICso)为7．7—77．5gM。通过比较分析maplexins(或者ginnalin)化合物(1—13)的抑制0【．葡萄糖苷酶活性和结构之间