塞来昔布对胃癌bgc823细胞的放射增敏作用及其机制研究

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3、BGC823细胞的放射增敏作用及其机制研究中文摘要目的：探讨选择性环氧合酶-2(cox-2)抑制剂塞来昔布对人胃癌BGC823细胞株的放射增敏作用及其机制。方法：MTT实验测定不同浓度(12．59mol／L、259mol／L、50pmol／L、75肛mol／L、100pmol／L)、时间(24h、48h、72h)塞来昔布对胃癌BGC823细胞的抑制率，计算出半数抑制浓度(IC50)。克隆形成实验检N50pmo儿塞来昔布联合不同剂量的x线(0、2、4、6、8Gy)照射后细胞的存活率，计算放射敏感性相关参数包括平均致死剂量(Do

4、)、准域剂量(Dq)、2Gy照射的细胞存活分数(SF2)、外推数(N)以及放射增敏比(sER)，评价增敏效果。以下实验分为空白对照组、药物组(509mol／L)、照射组(4Gy)以及联合组(药物+照射)。流式细胞仪(FCM)分析细胞周期的分布情况；RT-PCR检测各组细胞COX-2mRNA、VEGFmRNA的转录水平。结果：MTT实验显示塞来昔布对BGC823细胞作用24h、48h、72h的IC50分别是162．6pmol／L、95．4pmol／L、62．1pmol／L，对细胞的抑制呈浓度时间依赖性；克隆形成实验测得联合组的

5、Do、Dq、N及SF2均明显低于单纯照射组(1．705VS2．185，1．032VS2．327，1．832VS2．902，0．495VS0．745)，SER为1．3。流式细胞术检测联合组细胞周期G0／G1期细胞增多，S期细胞减少。塞来昔布联合放射能抑制胃癌BGC823细胞的COX-2、VEGFmRNA表达(P

6、作者：杨雪指导教师：楚建军AbstractRadiosensitizationofCelecoxibinGastriccarcinomacelllineBGC823anditsMechanism1h1●●』●■●n，弋■●●●』一-』●●-Kadl0SenSltlZatlon0lLelecOXlDlnGaStrlCCarClnomacelllineBGC823anditsMechanismObjective：Todeterminetheradiosensitizationbycelecoxib，aselectivecyclo

7、oxyg—enase-2(COX-2)inhibitoronhumangastriccarcinomacelllineBGC823anditspossiblemechanisminvitro．Method：InordertomeasureproliferationinhibitionofcelecoxibanddeterminetheconcentrationIC50ofcelecoxiboncelllineBGC823wasinvestigatedwithMTTassay．Theradiosensitizationofce

8、lecoxibwasmeasuredbyclongenicassay，andthesurvivalcurvewasdescribed；Thefollowingtrialincludedacontrolgroup，celecoxibgroup(50I．tmol／L)，radiationgro