基于formose反应的固载型催化剂研究

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1、万方数据论文题目：基于FORMOSE反应的固载型催化剂研究作者姓名：王焦莲专业名称：丝堂理指导教师：王盍壶论文提交日期：2Q呈垒生量且论文答辩日期：2Q呈垒生受且授予学位日期：入学时间：至Q羔堇生窆月研究方向：催焦厦廑王捏职称：塾攫万方数据STUDYONI咽皿I’ARATIONOFSUPPolU’EDCATAIYSTFoRFoRMoSEREACTIoNADissertationsubmittedinfulfillmentoftherequirementsofthedegreeofⅣIASTERO

2、F唧LoSOPHYShandongUniversityofScienceandTechnologyWangWeipingSupervisor：ProfessorWangZhiliangCollegeofChemicalandEnvironmentalEngineeringMay2014万方数据声明本人呈交给山东科技大学的这篇硕士学位论文，除了所列参考文献和世所公认的文献外，全部是本人在导师指导下的研究成果。该论文资料尚没有呈交于其它任何学术机关作鉴定。AFFIRMATION硕士生签名：日期：Id

3、eclarethatthisdissertation，submittedinfulfdlmentoftherequirementsfortheawardofMasterofPhilosophyinShandongUniversityofScienceandTechnology,iswhoHymyownworkunlessreferencedofacknowledge．Thedocumenthasnotbeensubmittedforqualificationatanyotheracademici

4、nstitute．Signature：Date万方数据山东科技大学硕士学位论文摘要苯并噻唑铃盐是Formose反应的有效催化剂，具有良好的催化活性、选择性和化学稳定性。但其易溶于水和有机溶剂，与反应物难以分离，不易回收，难得纯净产物，限制了其做催化剂的工业化进程。固载型催化剂活性组分不易流失，与反应物易分离，在众多催化领域得到了广泛的应用。本研究分别采用PS和球形硅胶做载体，基于卤烷基对PS中苯环、硅烷偶联剂对硅胶中硅羟基的“架桥”修饰作用，通过化学键合接枝的方法，将苯并噻唑分别固载到PS和硅胶

5、上，制得固载型苯并噻唑翁盐催化剂。本文系统考察了反应时间、反应温度等因素对催化剂制备的影响。对制各的固载型催化剂进行了FT．R光谱表征，光谱数据显示活性组分化学键合接枝到载体表面。运用TGA测定了催化剂的热稳定性。采用BET方法对载体及固载型催化剂的孔结构性质进行了测定。采用高压反应釜试验装置，以甲醛醇溶液为原料进行Formose反应，对比评价了不同固载型催化剂的催化活性，同时考察了催化剂的稳定性。采用固定床反应器试验装置，用优选出的固载型催化剂进行Formose反应，系统考察了反应温度、停留时

6、间、甲醛浓度等条件对甲醛转化率和DHA选择性的影响。研究结果表明，苯并噻唑锚盐化学键合接枝到了PS和硅胶上；制备的固载型催化剂用于Formose反应时，PS．BETZB的催化活性明显高于PS．CMTZB，与Si．CPTZB催化活性相当，但Si．CPTZB的稳定性强于PS．BETZB；以Si．CPTZB为催化剂在固定床反应器中进行Formose反应的较佳工艺条件为：反应温度100。C，液空速1．Oh～，原料溶液中甲醛浓度20％。关键词：苯并噻唑鲔盐，固载型催化剂，Ps，硅胶，Formose反应万方

7、数据山东科技大学硕士学位论文摘要ABSTRACTBenzothiazoleylideistheeffectivecatalystforFormosereaction，hasfmecatalyticactivityandselectivityandchemicalstability，butitiseasilysolubleinwaterandorganicsolvent,andseparatedfromreactantandrecycledifficulty．Theactivitycomponen

8、tofsupportedcatalystsisnoteasilyrunnedoff,easilyseparatedfromreactant,getextensiveapplicationachievementinnumerouscatalyticareas．UsingthePSandsilicagelascarrier,thesupportedcatalystswerepreparedbychemicalcovalentattachmentbetweenbenzeneringandhaloalk