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时间:2019-03-03
《基于手性配体2,4-四氢噻唑二酸构筑的配合物研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、万方数据中图分类号:UDC:学校代码:100S5密级:公开卷蕊夫法硕士学位论文基于手性配体2,4.四氢噻唑二酸构筑的配合物研究CoordinationPolymersConstructedbyChiralThiazolidine一2.4一DicarboxyticAcid申请学位堡堂亟±南开大学研究生院二O一四年五月万方数据南开大学学位论文使用授权书根据《南开大学关于研究生学位论文收藏和利用管理办法》,我校的博士、硕士学位获得者均须向南开大学提交本人的学位论文纸质本及相应电子版。本人完全了解南开大学有关研究生学位论文收藏和利用的管理规定。南开大学拥有在《著作权法》规定范围内的学位论文使用权
2、,即:(1)学位获得者必须按规定提交学位论文(包括纸质印刷本及电子版),学校可以采用影印、缩印或其他复制手段保存研究生学位论文,并编入《南开大学博硕士学位论文全文数据库》;(2)为教学和科研目的,学校可以将公开的学位论文作为资料在图书馆等场所提供校内师生阅读,在校园网上提供论文目录检索、文摘以及论文全文浏览、下载等免费信息服务;(3)根据教育部有关规定,南开大学向教育部指定单位提交公开的学位论文;(4)学位论文作者授权学校向中国科技信息研究所及其万方数据电子出版社和中国学术期刊(光盘)电子出版社提交规定范围的学位论文及其电子版并收入相应学位论文数据库,通过其相关网站对外进行信息服务。同时
3、本人保留在其他媒体发表论文的权利。非公开学位论文,保密期限内不向外提交和提供服务,解密后提交和服务同公开论文。论文电子版提交至校图书馆网站:b避;丛2Q2:!13:2Q:!鱼3;墨QQ卫纽a乜£!』i趟£出墅。本人承诺:本人的学位论文是在南开大学学习期间创作完成的作品,并已通过论文答辩;提交的学位论文电子版与纸质本论文的内容一致,如因不同造成不良后果由本人自负。本人同意遵守上述规定。本授权书签署一式两份,由研究生院和图书馆留存。作者暨授权人签字:赵基匾一2014年05月29日南开大学研究生学位论文作者信息论文题目基于手性配体2,4一四氢噻唑二酸构筑的配合物研究姓名赵燕丽学号2120110
4、609答辩日期2014年05月26日论文类别博士口学历硕士团硕士专业学位口高校教师口同等学力硕士口院/系/所化学学院专业无机化学联系电话15122880767Emailxiaoyanzi.10ve@163.com通信地址(邮编):天津市南开大学化学楼北楼205室(300071)备注:是否批准为非公开论文否注:本授权书适用我校授予的所有博士、硕士的学位论文。由作者填写(一式两份)签字后交校图书馆,非公开学位论文须附《南开大学研究生申请非公开学位论文审批表》。㈣5m0呲5㈣9洲6㈣2呲Y万方数据南开大学学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师指导下进行研究工作所取得的研
5、究成果。除文中已经注明引用的内容外,本学位论文的研究成果不包含任何他人创作的、已公开发表或者没有公开发表的作品的内容。对本论文所涉及的研究工作做出贡献的其他个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本学位论文原创性声明的法律责任由本人承担。学位论文作者签名:赵夔厦2014年05月29日非公开学位论文标注说明(本页表中填写内容须打印)根据南开大学有关规定,非公开学位论文须经指导教师同意、作者本人申请和相关部门批准方能标注。未经批准的均为公开学位论文,公开学位论文本说明为空白。论文题目申请密级口限制(≤2年)口秘密(≤10年)口机密(≤20年)保密期限20年月日至20年月日审批表编号批准日期20
6、年月日南开大学学位评定委员会办公室盖章(有效)注:限制★2年(可少于2年):秘密★10年(可少于10年):机密"k20年(可少丁20年)万方数据摘要本论文使用配体2,4_四氢噻唑二酸(thiazolidine.2:4一dicarboxylicacid,H2L),利用水热和常温挥发方法,通过选择合适的中心金属和辅助配体合成了一系列结构新颖的零维、一维、二维和三维配合物。通过X一射线单晶衍射、元素分析、x.射线粉末衍射、红外光谱、热重、圆二色谱等方法研究和探讨了所得配合物的结构和性质。本论文的主要工作如下:一.以2,4_四氢噻唑二酸为配体,选择稀土金属和主族金属为中心,设计合成了两类共12个
7、手性配合物。第一类是以稀土金属为中心的手性配合物,利用水热法,通过改变反应物稀土金属盐的种类,成功合成10个稀土金属配合物,并探究了该系列配合物的手性、荧光性质和二阶非线性光学性质;第二类是以主族金属Pb为中心而合成的2个手性配合物,并对其结构影响因素进行探讨。二.分别以4,47一联吡啶、4,47一偶氮联吡啶和邻菲罗啉为辅助配体,设计合成了三类配合物。第一类以4,4,-联吡啶为辅助配体,分别采用常温挥发和水热法,设计合成了一个0D的
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