dna甲基化抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷对伯基特淋巴瘤namalwa细胞株增殖及阳性调控区锌指蛋白1α基因表达的影响

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1、分类号R551.2密级学校代码10367UDC616编号学号20106131040DNA甲基化抑制剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷对伯基特淋巴瘤NAMALWA细胞株增殖及阳性调控区锌指蛋白1α基因表达的影响EffectofDNAmethylationinhibitor5-Aza-CdRonproliferationandPRDM1αgeneexpressioninBurkittlymphomacelllineNAMALWA论文类别：学术研究型作者姓名刘林指导教师姓名张凤申请学位级别硕士学位授予单位蚌埠医学院血液系统肿瘤/学科专业内科学研究方向淋巴瘤论文

2、答辩时间2013年5月学位授予日期2013年6月答辩委员会主席：论文评阅人：2013年5月硕士学位论文DNA甲基化抑制剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷对伯基论文题目:特淋巴瘤NAMALWA细胞株增殖及阳性调控区锌指蛋白1α基因表达的影响EffectofDNAmethylationinhibitor5-Aza-CdRonproliferationandPRDM1αgeneexpressioninBurkittlymphomacelllineNAMALWA研究生姓名:刘林指导教师:张凤学科专业:内科学研究方向:血液系统肿瘤/淋巴瘤论文工作时间:2011年2

3、月至2013年3月学位论文原创性声明本人郑重声明：本人所呈交的学位论文是本人在导师指导下独立进行实验研究工作所取得的成果，本论文中不包含其他人已经发表或已经获取得的研究成果。在本论文撰写中所引用其他研究者的研究内容和成果时已在论文中给予特别标注和明确说明。对本论文的实验研究以及论文撰写过程中给予帮助和建议等贡献的其他人士，也已作了致谢说明。本人完全理解本声明的法律责任，以及所涉及的结果将由本人承担。学位论文作者签名：日期：年月日关于学位论文著作权的共享声明根据《中华人民共和国著作权法》和《高等院校知识产权管理条例》，本学位论文，题目：DNA甲基化

4、抑制剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷对伯基特淋巴瘤NAMALWA细胞株增殖及阳性调控区锌指蛋白1α基因表达的影响，是研究生在导师指导下完成的职务作品，得到蚌埠医学院相关部门科室的物质技术和经费支持，因此，本学位论文的著作权由研究生，导师和蚌埠医学院三方共同享有，均享有署名权和使用权等权益；本学位论文成果归属蚌埠医学院。根据国家学位授予条例，学校对本学位论文有使用权，包括保存本学位论文；因教学和科研的目的，保留在图书馆被查阅或借阅；学校可根据国家规定将本学位论文送交国家有关部门保留和使用。学校在公布本学位论文的全部或部分内容时，应保障研究生和导师的署名权

5、等权益。研究生和导师在公开发表本学位论文的全部或部分内容时必须保障学校的署名权等权益，即在发表论文时蚌埠医学院及相关部门科室应署名为作者单位。声明人完全理解本声明的法律责任。研究生签名：导师签名：日期：年月日1目录中文摘要………………………………………………………………………1英文摘要………………………………………………………………………21前言…………………………………………………………………………32材料与方法…………………………………………………………………63结果……………………………………………………………………………124讨论…………

6、…………………………………………………………………155结论……………………………………………………………………………196参考文献………………………………………………………………………207致谢……………………………………………………………………………248附录……………………………………………………………………………258.1附录A英中文术语缩略语对照表…………………………………………258.2附录B个人简历及发表论文………………………………………………278.3附录B综述…………………………………………………………………282DNA甲基化抑

7、制剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷对伯基特淋巴瘤NAMALWA细胞株增殖及阳性调控区锌指蛋白1α基因表达的影响中文摘要目的:探讨DNA甲基化抑制剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对Burkitt淋巴瘤NAMALWA细胞株增殖及抑癌基因阳性调控区锌指蛋白1α（PRDM1α）表达的影响。方法:四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测5-Aza-CdR对NAMALWA细胞株增殖的影响，SYBRGreen相对定量反转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测PRDM1α基因表达水平。结果:1.5-Aza-CdR可抑制NAMALWA细胞的增殖，且表现为浓度依赖性

8、，终浓度为0.01、0.0625、0.1、0.125、0.25、0.5、1、2和4μmol/L的5-Aza-CdR应用72h后，其对NA