不同ph值和时间对正畸镍钛弓丝细胞毒性影响的体外实验研究

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1、学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得直昌太堂或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名(手写)嚣．f泓b签字日期：加，弓．年易月‘日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解南昌大学有关保留、使用学位论文的规定，有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。本人授权南昌大学可以将学位论文的

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3、／LHCL和1009／LNaOH调节pH值为4．0，5．0，6．8，8．0。装入玻璃杯中备用。取0．014英寸NIC牌热激活镍钛丝，剪取弓丝两末端较直的部分(2cm)作为样本，按照实验分组，每组12个样本，总共216个样本。将弓丝放入不同pH值的人工唾液中，分别浸泡l天、7天、14天、28天。除实验组以外，设以下三组对照组：E组为阴性对照组，样本不经浸泡，加入100u11640培养液；F组为阳性对照组，样本不经浸泡，加入6．4％苯酚溶液；G组为空白对照组，不加样本，只加入100u11640培养液。2、通过3T3细胞的培养，根据细胞的生长情况绘制出生长曲线，从而确定最适合试

4、验的细胞浓度。分别加入各组浸提液进行3T3细胞培养，置于恒温培养箱内培养48小时，然后采用MTT比色法测出各组吸光度值，从而计算各组细胞相对增殖率，根据细胞相对增殖率评价各组的细胞毒性。结果：1．3T3细胞在单位细胞数为5．98×104／ml时为最适宜实验的细胞浓度。2．在pH4．0，pH5．0，pH6．8和pH8．0时，1天、7天、14天、28天组各组吸光值比较有显著统计学差异(氏0．05)，随时间增长，吸光值减少，提示细胞毒性增加。3．在pH4．0，pH5．0时各组细胞毒性级别为2级。4．在pH6．8和pH8．0时，1天组和7天组各组细胞毒性级别为0级，14天组和28

5、天组各组细胞毒性级别为1级，符合医疗器械使标准。结论：1．镍钛弓丝的细胞毒性与浸泡时间呈正相关，与pn值大小呈负相关。2．各组细胞毒性级别为0"-'2级，符合医疗器械安全标准；但在pH4．0和pH5．0时，有多组细胞毒性级别接近3级，故建议临床上使用镍钛弓丝治疗阶段应尽量避免强酸性环境。关键词：细胞毒性；热激活；镍钛弓丝；生物相容性AbstractABSTRACTobjective：T}lisexperimentwasdesignedtoinvestigatetheinfluenceofdifferentpHandtimeoncytotoxicityofheat．acti

6、veNickel-titaniumorthodonticwiresinsimulateoralcircumstance，andwhichwouldprovidesomereferenceforitsclinicalapplication．Methods：1．ThespecimensWasobtainedbycutting2cmsegmentsfromtwoterminalsofthediameterof0．014inchesheat—activenickel-titaniumwires．whichWasmaintainedinartificialsalive，in1day

7、,7days，14daysand28daysrespectively,whichpHwere4．0，5．0，6．8，8．O．Inadditiontotheexperimentalgroup，setupthreefollowingcontrolgroups，GroupCisnegativecontrolgroup，whichsamplesaddin100ulRPMI一1640culturemediumwithoutsoaking．GroupDispositivecontrolgroup，thesampleswithoutsoak