贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

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1、中图分类号密级贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察ClinicalObservationofBevacizumabPlusChemotherapyfortheTreatmentofAdvancedGastricCancer计:学位论文:27页表格:2个插图:4幅指导教师:孙涛教授申请学位级别:硕士学位培养单位:大连医科大学及辽宁省肿瘤医院付红伟学科(专业):肿瘤学完成时间:二。一三年四月答辩委员会主席:大连医科大学硕士学位论文独创性声明l恍科黜本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的

2、地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得大连医科大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名:签字日期:业镗月旦Et大连医科大学硕士学位论文关于学位论文使用授权的说明本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权大连医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学

3、位论文属于(请在以下相应方框内打“√”):1.保密口,在一年解密后适用本授权书。2.不保密囹。作者签名:彳宁兰工帛别隘氧乃J筠/7‘1日期:z。I弓年手月三,日日期0b矽年争月三,日目录一、摘要⋯⋯⋯900000000OOOOOOOOOOO⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1(一)中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1(二)英文摘要⋯⋯⋯⋯OOO⋯OOO⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3二、正文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯OOOOO⋯⋯⋯⋯OOOOOOO⋯⋯⋯⋯5(一)前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯5(一)日『J吾⋯⋯“⋯⋯⋯⋯”

4、⋯⋯⋯⋯⋯”⋯⋯⋯⋯一⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。)(二)材料和方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯000⋯⋯⋯OODO⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯61.研究对象和一般资料⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯62.方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯62.1治疗方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯OOO⋯⋯⋯⋯⋯62.2疗效评价标准⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯82.3毒副作用⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯82.4随访⋯⋯⋯⋯00O⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯82.5统计学方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯8(三)结果⋯⋯⋯000·00OO⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

5、⋯⋯⋯81.临床疗效⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯82.用药毒副反应⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯11(四)讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯11(五)结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯14(六)参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯15三、文献综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯18(一)综述正文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯18(二)参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯23四、附录⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯25五、攻读学

6、位期间发表文章情况⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯26六、致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯27大连医科大学硕士学位论文贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察硕士生姓名:指导教师:指导小组:专业名称:付红伟孙涛教授井明晰教授肿瘤学摘要目的:贝伐珠单抗是血管内皮生长因子的重组人源化单克隆IgGl抗体,通过抑制肿瘤血管生成而发挥抗肿瘤的作用。本研究旨在观察贝伐珠单抗联合化疗治疗人类表皮生长因子受体.2(HER.2)阴性或状态不能明确的晚期胃癌患者的疗效与安全性。.方法:收集我院肿瘤内科2011年1月.2012年12月收治的32例晚期胃癌患者的

7、临床资料。32例患者均经病理组织学确诊,并且经检测HER-2阴性或状态不能明确,接受贝伐珠单抗联合化疗的治疗方案。化疗方案根据患者的实际情况选择,贝伐珠单抗的剂量为7.5mg&g,第1天给药,21天为1个周期,每2个周期评价疗效。用药疗效采用新的实体瘤疗效评价标准(RECIST)进行评价,毒副反应情况参照3.O版美国国立癌症研究所通用毒性标准斛CI.CTC)进行评定分级。应用SPSSl3.0统计软件进行统计分析,药物疗效分析应用x2检验,生存时间评估应用Kaplan-Meier法。结果:32例患者均可评价疗效和毒副反应,一线治疗18例,二线治疗14例,根据R

8、ECIST评定疗效,无完全缓解(CR)患者,部分缓解

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